11/80. Syringometaplasia squamous Eccrine et hyperplasia syringomatous en association avec la sclérodermie linéaire. Elle est maintenant bonne identifiée que le hyperplasia syringomatous avec le syringometaplasia squamous est un type de hyperplasia pseudoepitheliomatous répondant à une série de stimulus. Nous rapportons un cas de la sclérodermie linéaire avec ce processus. Histopathologie de la lésion montrée de nombreuses structures épithéliales pleines et cystiques avec le metaplasia squamous dans les lésions de peau sclerodermatous typiques. Bien que la pathogénie du processus demeure peu claire, les facteurs de croissance cutané-dérivés dans la sclérodermie et/ou l'effet mécanique de la sclérose pourraient stimuler la réponse proliférative de l'épithélium eccrine. Au meilleur de notre connaissance, l'association du hyperplasia syringomatous avec le syringometaplasia squamous eccrine et la sclérodermie linéaire n'a pas été décrite précédemment. ( info) |
12/80. Syndrome acral d'erythrodysesthesia provoqué par infusion intraveineuse de docetaxel dans le cancer du sein. les réactions Docetaxel-induites de peau incluent l'hypersensibilité, l'oedème, la toxicité de peau avec le syndrome d'erythrodysesthesia, les réactions d'emplacement d'infusion, l'alopécie, l'onycholysis d'ongle, la pigmentation d'ongle, la photosensibilité, la sclérodermie, et d'autres, par exemple, la stomatite et les paresthesias. Cependant, de tous les effets rapportés, le syndrome acral d'erythrodysesthesia seulement a été rarement décrit dans la littérature. Nous rendons compte de deux patients féminins présentant le cancer du sein qui sur le traitement avec le docetaxel a développé le syndrome acral d'erythrodysesthesia. Il a présenté en tant que des réactions bizarre formées et brûlantes de peau à leurs mains et pieds. L'histologie des biopsies de peau a indiqué des dommages microscopiques aux glandes sudorales eccrine dans les deux patients. L'essai de correction de peau avec le docetaxel était négatif. Aucun des rapports traitant des effets secondaires de la chimiothérapie de docetaxel n'a décrit le syndrome acral d'erythrodysesthesia avec les configurations histologiques du metaplasia syringo-squamous et du hidradenitis neutrophilic eccrine. Nous proposons ici que ces dispositifs histologiques caractéristiques soient essentiels dans la différentiation de l'éruption fixe de drogue et de la maladie localisée de greffe-contre-centre serveur. ( info) |
13/80. Hamartome angiomateux Eccrine : un rapport de cas et un examen de la littérature. Le hamartome angiomateux Eccrine (EAH) est un état rare et bénin identifié histologiquement par des plus grands nombres d'éléments eccrine, aussi bien que de nombreux canaux vasculaires. Les patients se présentent typiquement avec un solitaire, parfois un agrandissement, une nodule des extrémités habituellement apparaissant à la naissance ou surgissant pendant l'enfance. Si symptomatique, EAH peut être associé au hyperhidrosis ou à la douleur. Nous rapportons un cas d'EAH sur le veau d'une jeune fille ; passez en revue tout l'autre des cas documentés connus dans la littérature ; et récapitulez les caractéristiques cliniques, les résultats histologiques, et le pronostic de cette entité rare. ( info) |
14/80. Traitement de chromhidrosis facial avec le type botulinum A. de toxine. FOND : Le Hyperhidrosis est un état idiopathique de la production exagérée de sueur par les glandes eccrine qui affecte approximativement 1% de la population. Il y a beaucoup d'options thérapeutiques viables et l'utilisation de la toxine botulinum est devenue une option importante de traitement et une approbation reçue de FDA pour ce désordre en juillet 2004. Les autres formes de transpiration anormale ; le bromhidrosis (malodorant) et le chromhidrosis (pigmenté) sont beaucoup plus rares et plus récalcitrants au traitement. MÉTHODE : C'est le premier rapport de cas du massage facial foncé-coloré sué dans un jeune femme qui a été en juste proportion commandé avec de la toxine botulinum. CONCLUSION : Chromhidrosis est une entité clinique peu commune avec une étiologie glandulaire mal définie. La réponse réussie à la toxine botulinum soutient la glande eccrine comme source de production de sueur et, en outre, cela l'administration de cette toxine devrait être considéré comme forme de thérapie. ( info) |
15/80. Chromhidrosis apocrine areolar d'isolement. Un cas de chromhidrosis apocrine areolar d'isolement dans une femelle de 11 ans est présenté. C'est le plus jeune cas cité dans medline. Le but de cette revue est d'augmenter la conscience du chromhidrosis apocrine parmi des fournisseurs de premier soins et de discuter le traitement. La crème 0.025% de capsaïcine est un traitement prouvé qui peut réduire l'impact et l'embarras psychologiques potentiels que les patients éprouvent. ( info) |
16/80. Toxine botulinum a dans le traitement du chromhidrosis. FOND : Chromhidrosis est un désordre rare caractérisé par la sécrétion de la sueur colorée par les glandes apocrine, typiquement localisée au visage ou à l'axilla. Les traitements courants disponibles pour le chromhidrosis sont longs et fréquemment inefficace. OBJECTIF : Notre but est de démontrer une approche originale au traitement du chromhidrosis apocrine. MÉTHODES : Nous rapportons un cas de chromhidrosis apocrine avec succès traité avec de la toxine botulinum A (BTX-A ; Botox). RÉSULTATS : Le chromhidrosis facial avec succès commandé de thérapie de BTX-A, et les effets étaient évidents à 19 semaines d'après traitement. Les avantages thérapeutiques peuvent être attribués à ses effets inhibiteurs sur la stimulation cholinergique, la stimulation adrénergique, et le dégagement de la substance p, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider le mécanisme précis de l'action. CONCLUSION : Ce rapport démontre une nouvelle approche thérapeutique aux patients souffrant du chromhidrosis. ( info) |
17/80. Hamartome angiomateux Eccrine avec le dépôt massif de mucine. Le hamartome angiomateux Eccrine (EAH) est un état rare caractérisé histologiquement par un plus grand nombre de structures eccrine et de nombreux éléments vasculaires. Bien qu'EAH montre parfois le stroma mucinous, la mucine n'est habituellement pas abondante. Dans ce rapport, nous avons décrit un cas d'EAH qui a eu le dépôt massif de mucine, particulièrement autour des structures eccrine. Notre cas et rapporté semblable indiquent qu'EAH inclut une variante rare avec un grand nombre de mucine en tant qu'un des composants de hamartome. ( info) |
18/80. hamartome angiomateux eccrine de Tard-début sur le front. Un homme coréen de 71 ans présent avec une plaque erythematous solitaire sur son front (fig. 1). Elle a été notée la première fois par le patient 1 an avant et avait lentement augmenté dans la taille avec ce temps. L'examen physique a indiqué légèrement élevée, 1.5 plaque erythematous de cm X 1.5 cm sur le midline supérieur du front. La transpiration n'a pas été évoquée par le travail physique ou l'effort émotif. Il n'y avait aucune douleur ou tendresse liée à la lésion. Le patient n'a eu aucune histoire de trauma au front. L'examen histopathologique de la lésion a montré des plus grands nombres de glandes eccrine, aussi bien que les canaux vasculaires dilatés dans le derme profond et le tissu sous-cutané (fig. 2). Une étude immunohistochemical a prouvé que ces glandes eccrine ont souillé franchement pour S-100 et antigène carcinoembryonic (le CEA), et les canaux vasculaires pour les antigènes Viii-connexes d'antifactor. Ces résultats sont compatibles au hamartome angiomateux eccrine. Il n'y avait aucun changement de la lésion au cours de la période d'une année de suivi. ( info) |
19/80. Hamartome angiomateux Eccrine avec des éléments d'une malformation artérioveineuse : une variante nouvellement identifiée. Nous présentons le cas d'un homme de 54 ans avec une nodule brun-rouge sur la main qui avait été présente depuis l'âge adulte tôt. L'histologie de la biopsie d'excisional a indiqué le hyperplasia et la prolifération des structures eccrine, apocrine, lipomatous, et vasculaires. Ces résultats étaient les plus caractéristiques de l'entité connue sous le nom de hamartome angiomateux eccrine (EAH), une tumeur rare qui peut présenter les dispositifs cliniques et histologiques variables. En outre, ce cas particulier a montré un composant en avant de la malformation artérioveineuse qui le distingue de l'autre EAHs décrit dans la littérature et s'ajoute à l'éventail des résultats histologiques qui peuvent être vus avec cette entité. ( info) |
20/80. Froid-induit suant le syndrome : un rapport de deux cas et démonstration d'hétérogénéité génétique. objectifs : Pour caractériser les perturbations autonomes spécifiques étant à la base du syndrome de transpiration froid-induit (CISS), et décrire une variante génétique originale de ce désordre récessif rare. Les deux patients pas précédemment rapportés ont eu les dispositifs dysmorphic semblables : l'aspect facial anormal, haut palais arqué, a bas placé les oreilles tournées, les défauts de forme de flexion des coudes et les doigts et la scoliose. Les plus apparentes étaient leurs réponses paradoxales de sueur : la température ambiante froide a induit une transpiration prodigue au-dessus du visage, des bras et du tronc mais pas au-dessus des membres inférieurs ; tandis que dans la chaleur très peu suant se produisait principalement sur les jambes. L'essai des fonctions autonomes a démontré des réflexes cardio-vasculaires normaux et des fonctions efférentes sympathiques postganglionic. La morphologie de nerf et le nombre Sural des fibres unmyelinated étaient normaux et les biopsies de peau ont montré les glandes sudorales eccrine apparaissantes de normale. Les balayages de MRI n'ont indiqué aucune anomalie structurale de cerveau. Le clonidine oral, prescrit dans un patient, a complètement supprimé la transpiration froid-induite. Les dispositifs cliniques observés ont assorti ceux de deux soeurs rapportées d'Israël et de deux frères rapportés de Norvège. Chacun des six cas a présenté un phénotype semblable. Les cas norvégiens, israéliens et canadiens étaient hétérozygotes homozygote ou composé, respectivement, pour des mutations dans le gène CRLF1 sur le chromosome 19p12 (CISS1). Le cas australien, cependant, n'a eu aucune variante pathogène d'ordre dans le gène CRLF1, mais était hétérozygote composé pour des mutations dans le gène CLCF1 sur le chromosome 11q13.3 (CISS2). CONCLUSION : Le syndrome de transpiration froid-induit rare est génétiquement hétérogène et est probablement provoqué par l'affaiblissement central et périphérique des fonctions de sudomotor. C'est le premier rapport détaillé sur les conséquences cliniques des mutations dans le gène CLCF1 chez l'homme. Des directions pour des thérapies médicales sont décrites pour réaliser la commande à long terme de symptôme. ( info) |