Cas Rapportés "Maladies Des Glandes Sudoripares"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

1/80. Suppurativa de Hidradenitis se produisant sur la jambe.

    Le cas d'un patient présentant une ulcération récurrente et douloureuse sur la jambe inférieure, médicalement et histologiquement ressemblant au suppurativa de hidradenitis, est présenté. Le fait que cet emplacement est exempt de glandes apocrine soutient le concept que la participation apocrine dans le suppurativa de hidradenitis est coïncidente et que ces glandes sont impliquées secondairement. On lui suggère que dans ce patient la pathogénie de la maladie soit occlusion folliculaire plutôt que la fermeture poral apocrine sélective. ( info)

2/80. Un hamartome eccrine de fonctionnement s'est associé à Down' ; syndrome de s (46, xx, - 21, t (21q21q).

    Les hamartomes eccrine purs sont très rares, et généralement présent car des secteurs localisés de hyperhidrosis dans la peau de regard normale. Nous décrivons une caisse de hamartomes eccrine de fonctionnement bilatéraux avec les configurations macroscopiquement anormales en association avec Down' ; syndrome de s. ( info)

3/80. Hamartome angiomateux Eccrine : rapport de sept cas.

    Le hamartome angiomateux Eccrine est une lésion cutanée rare. Histologiquement il est caractérisé par la prolifération des glandes eccrine, des structures vasculaires et de temps en temps d'autres éléments dans le derme moyen et profond ; nous rapportons maintenant encore sept cas de cette condition, deux avec la participation lipomatous et discutons également sa nosologie. ( info)

4/80. hyperpigmentation a causé par l'hyperthyroïdisme : différences de la pigmentation d'Addison' ; la maladie de s.

    Deux cas d'hyperthyroïdisme avec le hyperpigmentation sont présentés. Dans les deux cas, le hyperpigmentation a été vu sur les extrémités inférieures, le plus de façon saisissante sur les tibias, les dos des pieds et le lit d'ongle. L'histologie de la peau pigmentée a montré le melanosis basique et le dépôt lourd de la hémosydérine autour des capillaires et des glandes sudorales cutanés. Le traitement avec le mercazol dans les deux cas a eu comme conséquence aucun affaiblissement significatif de la pigmentation. La distribution du hyperpigmentation, du dépôt de hémosydérine et de la réponse pauvre au traitement peut être les caractéristiques de la pigmentation provoquée par l'hyperthyroïdisme, et peut représenter des différences de la pigmentation vue dans Addison' ; la maladie de s. ( info)

5/80. La prolifération des conduits de sueur eccrine s'est associée au tissu neural heterotopic (glioma nasal).

    Le " de limite ; glioma" nasal ; se rapporte à la présence du tissu neural heterotopic, principalement glial en nature, ou près derrière la racine du nez. Nous décrivons un cas dans lequel chacun des trois composants de tissu neural, c.-à-d., leptomeninges, glia, et neurones, était présent, lié au hyperplasia de suer-conduit. La prolifération des conduits de sueur est un processus réactif dans quelques néoplasmes, hamartomes, et kystes bénins et malins. C'est le premier cas documenté du hyperplasia de l'épithélium ductal eccrine induit par le glioma nasal. ( info)

6/80. Pseudochromhidrosis facial rouge.

    Nous décrivons une fille de 9 ans avec le pseudochromhidrosis simulant le chromhidrosis apocrine. Le traitement avec de l'érythromycine topique et systémique a eu comme conséquence le dégagement complet de la décoloration rougeâtre du visage. On n'a observé aucune rechute ou répétition sur une période de trois mois. ( info)

7/80. psoriasis pustulaire obtenu par l'antigène streptococcique et localisé au pore de sueur.

    Une femme, âgée 39 ans, présentés avec une éruption du cou, un cuir chevelu, et un doigt localisés, douloureux, pustulaires de cinq years' ; durée. Un diagnostic de psoriasis pustulaire a été fait médicalement et histologiquement. Il était possible de reproduire la maladie par l'injection intradermique des organizations streptococciques tuées du groupe A. Les pustules induits, aussi bien que ceux apparaissant médicalement, étaient intraepidermal et indistinguibles de l'abcès spongiforme de Kogoj, et sur le sectionnement périodique a montré une localisation distinctive à l'acryosyringium. L'immunosuppresseur aussi bien que la thérapie antistreptococcal sous forme de cyclophosphamide et de clindamycine était utile. Le processus est classifié comme bacterid pustulaire nonvasculitic, et comme prototype pour la localisation d'antigène des lésions à l'unité épidermique occlue de conduit de sueur. ( info)

8/80. Calcinosis scrotal dystrophique provenant des kystes épithéliaux eccrine bénins.

    Le calcinosis Scrotal a été classifié comme forme de cutis idiopathique de calcinosis. Cependant, la pathogénie des nodules calcifiées n'a pas été entièrement élucidée : c'est encore peu clair si la condition est vraiment idiopathique, ou le résultat de la panne des kystes épithéliaux calcifiés. Nous décrivons un patient japonais de 29 ans avec le calcinosis scrotal provenant des kystes épithéliaux. La photomicroscopie a indiqué un grand kyste épithélial contenant le matériel Kossa-positif de von et plusieurs petites structures ductal dilatées près du kyste. L'epithelia du kyste et des structures ductal ont été reliés, montrant la différentiation eccrine semblable de conduit sur la souillure immunohistochemical et la microscopie électronique. En lumen de kyste, le calcium était présent en tant que cristaux needle-shaped. Le mécanisme pathogénétique du dépôt de calcium a semblé être dû à la production et à la décharge excessives des débris matrical et a sulfaté les mucopolysaccharides, qui ont dérivé des cellules luminal, et leur accumulation dans le lumina. ( info)

9/80. Hamartome angiomateux Eccrine : un rapport des lésions symétriques et douloureuses des poignets.

    Le hamartome angiomateux Eccrine (EAH) est une lésion cutanée rare et bénigne histologiquement définie comme prolifération des glandes eccrine dans un stroma vasculaire étroitement associé. Typiquement EAH présente comme papule solitaire ou plaque carné, hyperhidrotic, douloureuse apparaissant à la naissance ou pendant l'enfance. Seulement deux cas précédemment rapportés ont été impliquer décrit multiple, lésions symétriquement localisées. L'occurrence des garnitures d'articulation dans les patients avec EAH n'a pas été rapportée. Nous présentons un exemple des lésions douloureuses multiples d'EAH se produisant symétriquement sur les poignets d'extenseur dans une fille de 14 ans avec des garnitures d'articulation. ( info)

10/80. hamartome angiomateux eccrine de Tard-début : résultats cliniques, histologiques et de formation image.

    Le hamartome angiomateux Eccrine (EAH) est un bénin excessivement rare tumeur-comme la lésion répandue dans l'enfance qui peut produire la douleur et la transpiration marquée. Bien qu'un traitement agressif ne soit pas généralement indiqué, la chirurgie peut être considérée dans des cas graves. Dans ce rapport que nous présentons des résultats morphologiques originaux par immunophenotyping, documentons les premiers résultats de MRI dans EAH et soulignons l'importance de la formation image préopératoire de telles lésions. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)| Suivant ->


Laisser un message sur 'Maladies Des Glandes Sudoripares'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.