| Un cas des migrans de larve ou de la dermatite linéaire serpiginous sur le cuir chevelu d'un adolescent est rapporté. Une larve d'ancylostomid a été trouvée dans un acine de glande sebaceous. L'emplacement peu commun de peau pour des migrans de larve aussi bien que la pénétration par la glande sebaceous sont accentués. Le mécanisme probable par lequel le parasite a atteint l'adnexa de peau est discuté. ( info) |
2/10. Formation image Confocal du hyperplasia de glande sebaceous in vivo pour évaluer l'efficacité et le mécanisme du traitement pulsé de laser à colorant. FOND ET OBJECTIF : Ce cas démontre, pour la première fois, l'utilisation de la formation image confocal in vivo d'évaluer l'efficacité du traitement de laser d'une lésion de peau avec un composant vasculaire. ÉTUDE DESIGN/PATIENT ET MÉTHODE : Un patient avec des lésions de hyperplasia de glande sebaceous était histologiquement reflètent in vivo avant et après le traitement avec un laser à colorant d'impulsion de 585 nanomètre (PDL) en utilisant un microscope near-infrared et confocal de réflectivité. Des conduits sebaceous de Hyperplastic et les glandes sebaceous ont été vus avec in vivo de haute résolution. La vascularisation cutanée en avant a été regardée aussi bien que sa optimisation sélective par PDL. CONCLUSION : Nos résultats confirment le traitement réussi précédemment rapporté du hyperplasia de glande sebaceous avec le PDL de 585 nanomètre. ( info) |
3/10. Hyperplasia nevoid familial de glande sebaceous affectant trois générations d'une famille. Le hyperplasia familial de glande sebaceous est une entité bénigne avec le début à la puberté et une tendance d'empirer avec l'âge. Il est caractérisé par un modèle symétrique nevoid dans les secteurs sebaceous du visage épargnant les secteurs orbitaux, perinasal, préauriculaires et perioral montrant les ouvertures folliculaires en avant et la peau en avant jaunâtre ou blanche cutanée interfollicular. Habituellement, le visage est affecté, avec le cou, colonne et thorax affecté dans un modèle plus doux. Nous décrivons un famille avec le hyperplasia nevoid familial de glande sebaceous dans trois générations consécutives. Tous les patients ont été avec succès soignés avec l'isotretinoin oral. Le pedigree suggère la transmission dominante autosomal avec le penetrance inachevé. ( info) |
4/10. Fermeture d'un défaut de cuir chevelu. En réparant des défauts cutanés, le plastique et le chirurgien reconstituant faciaux est confronté à beaucoup de secteurs spécialisés de tissu. La reconstruction de la peau mince de paupière et de la peau nasale épaisse et sebaceous exige différentes méthodes. Les caractéristiques uniques du cuir chevelu lui font un des plus grands défis de réparation dans la région de tête et de cou, parfois exigeant différentes techniques reconstituantes de multiple pour le même défaut. ( info) |
5/10. carcinome de cellules basiques provenant d'un sebaceus de naevus sur le cuir chevelu d'un garçon de 7 ans. Le carcinome de cellules basiques (BCC) se produit rarement chez les enfants et est le plus souvent associé dans une condition fondamentale qui prédispose des patients au développement de la malignité. Là ont été de nombreux rapports de BCC se développant après puberté dans le sebaceus de naevus ; cependant, de telles occurrences ont été rarement décrites chez les enfants. Nous rapportons un garçon de 7 ans avec BCC formant dans un sebaceus de naevus. ( info) |
6/10. lignes perlées Juxta-clavicular dans un patient de greffe de rein recevant des immunosuppresseurs. les lignes perlées Juxta-clavicular (JCBL) sont les malformations uniques des glandes sebaceous ou d'une variante de hyperplasia sebaceous avec les configurations cliniques caractéristiques (1, 2). Nous décrivons un patient avec JCBL, qui a reçu des immunosuppresseurs après greffe du rein. À notre connaissance, notre patient est le premier cas de JCBL dans un destinataire de greffe de rein. ( info) |
7/10. Zileuton, un inhibiteur oral de la lipoxygénase 5, réduit directement la production de sébum. FOND : Zileuton, un inhibiteur de la lipoxygénase 5, réduit le nombre de lésions inflammatoires dans l'acné modérée et empêche la synthèse des lipides sebaceous. OBJECTIF : Pour détecter si le zileuton réduit directement la synthèse de sébum. MÉTHODES : Une femelle de 40 ans avec le hyperplasia et le seborrhea disséminés doux de glande sebaceous a été traitée avec mg/jour du zileuton 4 x 600 plus de 2 semaines, a été continuée pendant 6 semaines après discontinuation de zileuton et s'est retraitée avec le jour de l'isotretinoin 10 mg/2nd de bas-dose plus de 5 semaines. La synthèse occasionnelle de lipides et de sébum de surface de peau étaient déterminée. RÉSULTATS : Sous le traitement avec la surface occasionnelle de peau accrue par zileuton les lipides étaient normaux et la synthèse du sébum facial a été diminuée. Pendant six semaines après la discontinuation des lipides occasionnels de surface de peau de traitement ont été augmentées encore et la synthèse du sébum est revenue à la ligne de base. Le traitement suivant d'isotretinoin de bas-dose a mené aux changements semblables de la synthèse occasionnelle de lipides et de sébum de surface de peau avec le zileuton déjà après 2 semaines. CONCLUSION : Zileuton empêche directement la synthèse de sébum d'une façon passagère avec un pouvoir semblable à l'isotretinoin de bas-dose au moins dans notre patient. ( info) |
8/10. mutation de la kératine 17 dans le type de congenita de pachyonychia - patient 2 avec le steatocystoma tôt de début multiplex et Hutchinson-comme le défaut de forme de dent. Type de congenita de Pachyonychia - 2 (PC-2) est un désordre dominant autosomal caractérisé par la dystrophie hypertrophique d'ongle, le keratoderma focal, les kystes pilo-sébacés multiples, et d'autres dispositifs de la dysplasie ectodermique. On l'a démontré que PC-2 est provoqué par des mutations dans les gènes de la kératine 17 et de la kératine 6b. Dans ce rapport, nous décrivons une mutation faux-sens dans le gène de la kératine 17, M88T, dans un patient coréen dont le phénotype a inclus le steatocystoma tôt de début multiplex et Hutchinson-comme des défauts de forme de dent avec d'autres dispositifs typiques de PC-2 tels que les ongles hypertrophiques, les dents natales et le hyperkeratosis folliculaire. ( info) |
9/10. Un hamartome peu commun de l'unité folliculosebaceous-apocrine : un rapport de cas. Le hamartome est a néoplasme-comme la lésion composée de mélange anormal des tissus indigènes au secteur. Nous rendons compte d'un exemple peu commun d'une lésion quasitumorale qui a montré un mélange anormal des éléments de l'unité et du muscle folliculosebaceous-apocrine de pili d'arrector. Une femelle de 13 ans s'est présentée avec deux nodules a situé 2 cm à part sur la jambe inférieure qui étaient présentes depuis la naissance. Le patient s'est plaint d'un certains agrandissement et légère douleur des lésions autrement asymptomatiques pendant 2 ans, avant qu'ils aient été chirurgicalement enlevés. Le patient évidemment n'a eu aucun problème de peau après ; son suivi de 12 ans était significatif pour la leucopénie et le nephrolithiasis. Les biopsies des deux lésions ont semblé identiques. Chaque lésion était biphasée, c.-à-d. composé de composant mesenchymal prédominant et d'éléments épithéliaux. La partie mesenchymal a ressemblé à un leiomyoma, ou dans des secteurs mineurs, les cellules de constitution ont eu un aspect myofibroblastic. Été emballés dans le composant mesenchymal ont de grandes structures infundibulocystic et éléments épithéliaux pleins roundish groupés et dispersés abondants de nodules, conduit-comme, glandulaires, et tubulaires. Certaines des structures épithéliales étaient réminiscentes de ceux vues dans l'adénome apocrine tubulaire ; d'autres ont ressemblé aux éléments syringomatous. Nous avons interprété cette lésion peu commune comme hamartome de l'unité folliculosebaceous-apocrine. ( info) |
10/10. Comedones disséminés idiopathiques dans un enfant. Une fille de 11 ans a eu un nombre incomptable de hyperkeratotic comedo-comme des lésions sur ses épaules, bras, fesses, et cuisses, présent pendant 5 années. On a observé des cicatrices déprimées, les kystes, et les petites nodules purulentes dans des secteurs impliqués. Son frère de 6 ans n'a pas les lésions semblables. D'autres membres de sa famille n'étaient pas disponibles pour l'examen. La photomicroscopie montrée a dilaté des infundibula ovales remplis de corneocytes et disposés dans un modèle lamellaire. Un inflammatoire peri-infundibuliforme infiltre était présent. ( info) |