1/831. Formation image de résonance magnétique de syndrome acquis de Brown dans un patient présentant le psoriasis. BUT : Pour rapporter l'occurrence du syndrome acquis de Brown et des résultats de résonance magnétique associés de formation image dans un patient présentant le psoriasis. MÉTHODES : Un femme de 42 ans avec une histoire de douleur développée par psoriasis, de double vision, et d'altitude limitée de son oeil gauche dans l'invocation. Une image de résonance magnétique orbitale avec le perfectionnement de gadolinium a été obtenue. RÉSULTATS : L'image de résonance magnétique orbitale a révélé le perfectionnement anormal du complexe gauche de trochlea/tendon. Le patient' ; symptômes de s résolus avec la thérapie de corticostéroïde. CONCLUSIONS : Le syndrome acquis de Brown peut être associé au psoriasis. L'inflammation du complexe de trochlea/tendon qui peut causer le syndrome acquis de Brown peut être démontrée sur l'image de résonance magnétique. ( info) |
2/831. dermatite et kérato-conjonctivite periorbital de coléoptère de boursouflure en Tanzanie. Deux cas de dermatite periorbital et un cas de contact suivant de kérato-conjonctivite avec le coléoptère de boursouflure sont présentés. En Tanzanie et au kenya le coléoptère de boursouflure le plus commun est connu comme mouche de Nairobi et est du genre Paederus. Les symptômes oculaires sont terrain communal, habituellement secondaire pour transférer par les doigts du produit chimique toxique impliqué à partir ailleurs dessus de la peau. La kérato-conjonctivite de coléoptère de boursouflure précédemment n'a pas été décrite en détail. ( info) |
3/831. prurit de paupière avec de la morphine intraveineuse. Il peut être difficile déterminer la cause du prurit de paupière (démanger), en particulier dans les enfants preverbal. Le déchirement, le photophobia, ou le frottage d'oeil peuvent être la première manifestation de l'infiltration ou de la maladie leucémique de greffe-contre-centre serveur, rendant nécessaire la thérapie appropriée tôt. Nous rapportons un enfant dans qui le frottage persistant d'oeil s'est développé après la transplantation de moelle pour la leucémie. L'administration de morphine s'est avérée la cause de ce symptôme. ( info) |
4/831. Rétraction supérieure congénitale de paupière. Ce rapport décrit un garçon âgé de six ans soutenu avec une rétraction supérieure unilatérale de paupière ayant pour résultat l'exposition douce keratopathy. La fissure de ce côté était 4 millimètres plus grande et les lagophthalmos étaient présents. À l'heure de la chirurgie de récession de levator, le muscle s'est avéré pour avoir une restriction aux klaxons médiaux et latéraux empêchant l'excursion de haut en bas. Cette condition a certains des dispositifs de la fibrose orbitale congénitale et est postulée pour avoir été due à une infection ou à une inflammation intra-utérine. ( info) |
5/831. Rétraction inférieure congénitale et paradoxale de paupière sur l'upgaze. BUT : La rétraction inférieure active de paupière sur l'upgaze est une conclusion rarement décrite. Le but de cette étude est de décrire les résultats cliniques et effectifs dans deux patients présentant ce désordre de mouvement unique de paupière. MÉTHODES : Les auteurs ont identifié l'active, rétraction inférieure unilatérale de paupière sur l'upgaze dans deux patients qui n'ont eu aucune autre anomalie oculaire ou systémique. RÉSULTATS : L'extirpation chirurgicale du complexe inférieur de rétracteur de paupière a été effectuée dans les deux cas. Pendant l'une des procédures, exécuté sous l'anesthésie locale, on a observé les rétracteurs inférieurs de paupière pour se rétracter activement sur l'upgaze. Postopératoirement, la rétraction inférieure de paupière sur l'upgaze n'était pas présente dans l'un ou l'autre cas. CONCLUSIONS : Les auteurs se rendent compte de seulement un autre rapport de cas décrivant l'active, rétraction inférieure paradoxale de paupière sur l'upgaze. Le mécanisme de la rétraction de paupière dans ce rapport précédent et dans les deux patients décrits ci-dessus n'est pas connu. Les auteurs postulent que ces cas uniques peuvent représenter une forme précédemment non reconnue d'innervation congénitale et anormale du nerf oculomoteur. ( info) |
6/831. Fasciitis nodulaire de la paupière inférieure dans un patient pédiatrique. BUT : Pour décrire un garçon de 14 ans avec une histoire d'un mois rapidement d'un élevage, nontender, MÉTHODES inférieures de massachusetts de paupière : Le spécimen a été étudié utilisant la photomicroscopie. RÉSULTATS : Bien que de résonance magnétique la formation image a suggéré une lésion vasculaire chronique, analyse histopathologique après que la biopsie d'excisional ait été compatible au fasciitis nodulaire. CONCLUSIONS : Le fasciitis nodulaire est une lésion relativement commune de doux-tissu et représente un processus bénin et réactif. Les lésions dans la tête et le cou se développent plus fréquemment chez les enfants et des adolescents que dans les adultes, mais les lésions periorbital sont rares. C'est le premier cas rapporté du fasciitis nodulaire de la paupière inférieure dans un patient pédiatrique. ( info) |
7/831. Réaction periocular défavorable après transfusion sanguine. BUT : Pour décrire un patient présentant une réaction conjonctivale et periocular aiguë après transfusion sanguine. MÉTHODES : Rapport de cas et revue de littérature. RÉSULTATS : Un femme de 67 ans a soutenu une réaction periocular self-limited caractérisée par turgescence et rougeur bilatéraux de la conjonctive et des paupières après transfusion sanguine. Plus de 100 réactions semblables de ce type ont été rapportées par le centres pour le contrôle et la prévention des maladies. CONCLUSIONS : La cause de cette réaction periocular de transfusion est peu claire, mais ce type de réaction est étudié par le centres pour le contrôle et la prévention des maladies. Ce cas suggère que des complications douces de transfusion, même si peu communes, puissent sous-être rapportées. ( info) |
8/831. Les cryptophthalmos abortifs bilatéraux se sont associés à l'albinisme oculocutaneous. BUT : Pour documenter un cas des cryptophthalmos abortifs bilatéraux s'est associé à l'albinisme oculocutaneous. MÉTHODES : Nous décrivons un patient féminin de 13 ans avec la peau et les cheveux blonds qui ont eu le visage anormal et les yeux d'abord remarquables à la naissance. RÉSULTATS : Le patient a eu les cheveux et le teint juste, la cale anormale bilatérale des cheveux de cuir chevelu, les défauts de forme supérieurs de sourcil et de paupière, les oreilles cupulaires, le nez offrant tout l'éventail de produits avec la cannelure déprimée de pont et de midline, le transillumination d'iris et le hypoplasia de hypopigmentation et fovéal diffus de l'examen de fond. CONCLUSION : Basé sur les résultats cliniques et de laboratoire, le cas rapporté représente l'albinisme oculocutaneous tyrosinase-positif ainsi que des cryptophthalmos abortifs bilatéraux. L'albinisme oculocutaneous peut ou être un critère entièrement nouveau au syndrome entier des cryptophthalmos, ou, plus probablement, la condition peut être due à une double affliction qui est principalement rapportée avec la consanguinité des parents. L'importance du diagnostic prénatal et la consultation génétique sont soulignées dans ces cas-ci où les deux gènes récessifs pour deux conditions différentes coexistent. ( info) |
9/831. Kimura' ; la maladie de s des paupières supérieures bilatérales : un rapport de cas. Nous présentons un cas rare de Kimura' ; la maladie de s des paupières supérieures bilatérales. Un mâle chinois de 41 ans a eu les masses multiples au-dessus des régions retroauricular et sous-maxillaires et les paupières supérieures bilatérales depuis 13 ans avant. La tumeur s'est reproduite après chaque excision, chimiothérapie et radiothérapie chirurgicales de Co 60. L'éosinophilie et l'altitude de l'immunoglobuline e (IgE) de sang ont été notées dans cette admission. Nous avons fonctionné sur la paupière supérieure gauche pour soulager le blocage de la vision. Une infiltration diffuse avec de nombreuses bandes fibrotiques a été notée. La section histologique a montré un hyperplasia lymphoïde, une infiltration remarquable des éosinophiles et une prolifération des capillaires. Mg oral du prednisolone 60 a été donné postopératoirement. Le patient a eu un aspect satisfaisant et un soulagement de bloc visuel. ( info) |
10/831. Dacryoadenitis chronique mal diagnostiqué comme oedème de paupière et conjonctivite allergique. BUT : Pour rapporter le cas d'une femme de 53 ans avec une histoire de deux ans du gonflement supérieur épisodique de paupière et des plaintes non spécifiques, qui a été diagnostiqué en tant qu'ayant la conjonctivite allergique. MÉTHODES : Un examen oculaire complet, orbitale a informatisé les balayages (CT) tomographiques suivis des examens physiques et systémiques complets. RÉSULTATS : Les résultats des examens physiques et systémiques étaient ordinaires pour le lymphome systémique et un centre primaire de cancer. Les résultats de l'examen oculaire étaient normaux. Les balayages de CT ont démontré les lésions bien définies bilatéralement avec une structure interne homogène dans la tombe de glande lacrymale, qui a suggéré un diagnostic de dacryoadenitis chronique. Le diagnostic différentiel a inclus le lymphome et les métastases orbitales. Le patient a refusé une biopsie et a été commencé sur une dose effilante de journal oral de prednisolone de mg 60. Le suivi CT balaye 1 mois après cessation du traitement oral de six semaines de corticostéroïde montré près de la résolution complète des lésions orbitales. CONCLUSION : Ce cas démontre que l'inflammation orbitale peut être mal diagnostiquée en tant que conjonctivite allergique réfractaire. ( info) |