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Cas Rapportés "Maladies De La Cornée"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)
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1/179. Keratopathy cristallin infectieux et endophthalmite secondaires à l'abscessus de mycobactérie dans un patient monoculaire présentant le syndrome de stevens-johnson.BUT : Pour décrire les dispositifs cliniques et de laboratoire de keratopathy cristallin infectieux et de l'endophthalmite secondaires à l'abscessus de mycobactérie dans un patient présentant le syndrome de stevens-johnson. méthode : Rapport de cas. Un homme de 19 ans avec une histoire de syndrome de stevens-johnson et de greffes cornéennes multiples a développé cornéen cristallin blanc infiltre. RÉSULTATS : Bacilles acido-résistants révélés aspirés de chambre antérieure. Une greffe cornéenne de répétition a été exécutée et la thérapie antibiotique a été commencée. L'histopathologie a montré à inflammation aiguë focale les collections environnantes de bacilles acido-résistants, qui speciated comme abscessus de M. CONCLUSIONS : L'abscessus de M. est une cause de keratopathy cristallin infectieux et de l'endophthalmite. Les facteurs de risque incluent la maladie extérieure oculaire, la transplantation cornéenne, et la thérapie immunosuppressive.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
2/179. Pseudocapsulorrhexis dans un patient présentant le syndrome endothélial iridocorneal.Nous décrivons un patient avec Chandler' ; variante de syndrome de s du syndrome endothélial iridocorneal dans qui Descemet' ectopique ; la membrane de s a été trouvée intraoperatively sur la surface antérieure de l'objectif. Au commencement, la membrane a été confondue avec la capsule d'objectif antérieure pendant l'extraction extracapsular de cataracte, menant à l'exécution de l'des pseudocapsulorrhexis. La microscopie électronique a révélé que la membrane epilenticular s'est composée de couches multiples de la membrane anormale de sous-sol compatible au syndrome endothélial iridocorneal.- - - - - - - - - - ranking = 1,1666666666667keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
3/179. Résultats à long terme de chirurgie aqueuse de shunt dans dix patients présentant le syndrome endothélial iridocorneal.BUT : Pour rapporter les résultats à long terme de dix patients présentant le syndrome endothélial iridocorneal (de glace) qui a subi la chirurgie aqueuse de shunt pour le glaucome non contrôlé. CONCEPTION : Noncomparative, série rétrospective de cas. PARTICIPANTS : Les auteurs ont passé en revue des diagrammes de dix patients présentant le glaucome syndrome-connexe de glace qui a subi la chirurgie aqueuse de shunt à un établissement entre 1987 et 1996. MESURES PRINCIPALES DE RÉSULTATS : La pression intraoculaire (IOP), le nombre de médicaments de glaucome, et encore d'autres interventions chirurgicales ont été mesurés. RÉSULTATS : Avec un suivi médian de 55 mois, quatre yeux ont eu à commande proportionnée d'IOP (IOP- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
4/179. Microscopie Confocal dans le syndrome endothélial iridocorneal.objectifs : Pour rapporter les aspects du syndrome endothélial iridocorneal (de glace) de la microscopie confocal de lumière en temps réel et blanche. MÉTHODES : Trois patients consécutifs, chacun avec le syndrome de glace, ont été examinés pour l'avenir. Des examens au microscope spéculaires et confocal cornéens ont été exécutés dans chacun des trois patients. Dans le premier patient, un keratoplasty pénétrant a été exécuté et la cornée a été examinée par la microscopie électronique de lumière et de balayage. Aucune chirurgie n'a été exécutée dans les autres deux patients. RÉSULTATS : Dans le premier oedème cornéen patient a empêché la microscopie spéculaire endothéliale. La microscopie Confocal a exécuté avant que le keratoplasty pénétrant ait avec succès indiqué anormal épithélial-comme les cellules endothéliales. Les examens histologiques de la cornée après keratoplasty pénétrant ont indiqué la présence des cellules endothéliales multicouche avec les configurations épithéliales (microvilli). Dans les autres deux patients, la microscopie spéculaire a montré la présence des mouleaux à glace avec inversion foncée/légère typique. La microscopie Confocal a démontré des groupes de cellules endothéliales avec des aspects d'epitheloid. Dans chacun des trois patients, l'aspect endothélial contralatéral était normal par microscopie spéculaire et confocal, excepté le polymegathism endothélial modéré dans un patient. Épithélial-comme les cellules endothéliales ont été caractérisés par les noyaux en avant sur la microscopie confocal. CONCLUSIONS : L'application de la microscopie confocal indique que le syndrome de glace est caractérisé par des changements d'epitheloid de l'endothélium. La microscopie Confocal peut être employée pour diagnostiquer le syndrome de glace par la démonstration épithélial-comme les cellules endothéliales avec les noyaux hyperreflective. Cette technique est particulièrement de valeur dans les caisses d'oedème cornéen, puisque la microscopie spéculaire peut échouer à l'image l'endothélium dans ces cas-ci.- - - - - - - - - - ranking = 1,3333333333333keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
5/179. Le syndrome et le psoriasis de fonte cornéens périphériques : coïncidence ou association ?Le syndrome de fonte cornéen périphérique (PCMs) est un éclaircissement cornéen marginal se composant de la maladie rare qui peut progresser à la perforation. Les PCMs porte un pronostic grave et c'est d'importance essentielle que les dermatologues se rendent compte que ceci peut être responsable d'un oeil rouge douloureux dans un patient présentant le psoriasis. Nous accentuons les dispositifs des PCMs se développant dans une femme âgée avec le psoriasis de longue date pour augmenter la conscience de son importance, et présumons qu'une association peut exister entre les deux conditions. On a édité seulement un rapport précédent dans lequel les auteurs spéculent sur l'association possible de ce syndrome avec le psoriasis. Que peu d'autres cas ont été décrits est ou une conséquence d'under-reporting par des ophtalmologues et des dermatologues ignorants d'un lien ou parce que le rapport entre le syndrome et le psoriasis est véritablement coïncident.- - - - - - - - - - ranking = 1,1666666666667keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
6/179. Peters' ; anomalie avec le syndrome foetal de transfusion.Des jumeaux identiques avec le syndrome foetal de transfusion, le deuxième jumeau qui était anémique et hypoxemic de la gestation tôt a eu Peters' ; anomalie par l'examen histologique de la cornée de centre serveur excisé pendant la transplantation cornéenne à 7 mois d'âge. L'absence d'un objectif normalement placé avec l'incorporation de l'épithélium, de la capsule, et du cortex d'objectif dans le stroma cornéen postérieur a suggéré une perturbation développementale dans la séparation de l'objectif de la cornée. La perturbation lenticulaire grave, les microphthalmos, et le retardement de croissance foetal ont dans ce cas-ci reflété l'anémie tôt et le hypoxemia résultant. À notre connaissance, c'est la première fois que le syndrome de transfusion et le Peters' foetaux ; l'anomalie ont été associées.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
7/179. Échec endothélial cornéen de Neurotrophic compliquant le syndrome aigu de Horner.BUT : Les auteurs rapportent les résultats cliniques d'un cas unique de decompensation endothélial cornéen rapide en association avec le syndrome aigu de Horner. CONCEPTION D'ÉTUDE : Rapport de cas et revue de littérature. MÉTHODES : Les auteurs ont suivi une femme de 38 ans qui a développé le syndrome de Horner après la bonne cathéterisation de veine jugulaire pendant la chirurgie valvulaire cardiaque. Peu de temps après l'opération, le syndrome de Horner accompagné d'hyperémie conjonctivale et l'oedème cornéen stromal se sont développés dans l'oeil droit. Au cours de 4 mois, l'oeil est devenu douloureux, le compte endothélial cornéen de cellules lâché précipitamment, et l'oedème stromal empiré, entraînant une différence du microm 100 dans l'épaisseur cornéenne centrale comparée à l'oeil inchangé. Le vascularization stromal profond a commencé au limbus, ressemblant au keratitis interstitiel. RÉSULTATS : Un cours de trois semaines de traitement stéroïde topique a eu comme conséquence une amélioration spectaculaire de l'oedème et de la régression cornéens stromal du vascularization stromal profond. La douleur hemicranial oculaire et bonne s'est abaissée sous peu ensuite. CONCLUSION : Les auteurs présument que l'échec endothélial cornéen dans ce cas unique a pu avoir résulté du sympathectomy traumatique. Selon l'évidence expérimentale dans la littérature ophthalmologique passée en revue, l'innervation sympathique peut avoir un rôle neurotrophic dans la cornée. Pathologie cornéenne semblable à l'authors' ; le cas a été décrit dans l'atrophie hemifacial (Parez-Robson le syndrome), un désordre on assume que qui résulte de l'énervation sympathique et qui peut être produit chez les animaux par le sympathectomy cervical. Les auteurs présument donc que l'énervation sympathique de la cornée peut rarement causer le decompensation endothélial et l'oedème cornéen. À l'authors' ; la connaissance, ceci est le premier cas rapporté de l'échec endothélial cornéen dans le syndrome de Horner.- - - - - - - - - - ranking = 1,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
8/179. Calcification stromal cornéenne après thérapie topique de stéroïde-phosphate.La calcification cornéenne secondaire impliquant la pleine épaisseur du stroma est une complication potentielle rare des états d'oeil sec graves, des ulcérations cornéennes récurrentes, de l'inflammation oculaire chronique, ou des procédures chirurgicales multiples. Nous décrivons sur un patient présentant la dégénération calcaire peu commune et jusqu'ici non rapportée du stroma cornéen après thérapie topique de stéroïde-phosphate pour la kérato-conjonctivite chronique après syndrome de stevens-johnson. Le patient' ; les niveaux de sérum de s du calcium et du phosphore étaient normaux. L'examen histopathologique et à microscope électronique du bouton cornéen a indiqué principalement les gisements cristallins intracellulairement localisés de calcium dans toutes toutes les couches du stroma cornéen mais d'épargner la couche d'archer. l'analyse de rayon X Énergie-dispersive a confirmé la présence du phosphate de calcium. Les gisements de calcium ont été étroitement associés aux accumulations intracellulaires et pericellular des glycosaminoglycans. Nos résultats indiquent que la calcification stromal cornéenne peut se développer après médicament topique de stéroïde-phosphate, et suggèrent un rôle possible des changements dans le métabolisme glycosaminoglycan des keratocytes stromal dans le procédé de calcification.- - - - - - - - - - ranking = 0,16666666666667keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
9/179. adhérences d'Iridocorneal dans les patients présentant le syndrome de marfan.Le syndrome de marfan est un désordre dominant autosomal de tissu conjonctif caractérisé par des anomalies squelettiques, cardio-vasculaires, et oculaires. Les lentis d'Ectopia est la manifestation oculaire la plus commune. Nous rapportons un signe oculaire pas précédemment décrit dans le syndrome de marfan, adhérences iridocorneal secondaires au subluxation antérieur d'objectif. Trois patients présentant le syndrome de marfan ont eu des adhérences iridocorneal à l'examen de slit-lamp. Un patient a développé des adhérences après traitement avec le pilocarpine. Elle a subi le plana de pairs vitrectomy et lensectomy dans les deux yeux dus à la progression des adhérences iridocorneal. Le traitement avec le miotics tourne le diaphragme d'objectif-iris antérieur et peut contribuer à la formation de telles adhérences. Les deux autres patients sont restés stables et n'ont pas fait lensectomy ou vitrectomy reçu. L'examen soigneux de slit-lamp du segment antérieur devrait être conduit dans les patients avec les objectifs disloqués.- - - - - - - - - - ranking = 1,1666666666667keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
10/179. Marquage nodulaire sous-épithélial cornéen traité avec keratectomy photothérapique dans un enfant avec le syndrome de rothmund-thomson.BUT : Pour rapporter l'utilisation de keratectomy photothérapique de laser d'excimère (PTK) dans le traitement du marquage nodulaire sous-épithélial cornéen dans un enfant avec le syndrome de rothmund-thomson (RTS), une forme de dysplasie ectodermique. MÉTHODES : Un rapport de cas et un examen de la littérature. RÉSULTATS : Le laser PTK d'excimère a avec succès traité la fibrose stromal antérieure récurrente et l'astigmatisme irrégulier, facilitant le développement visuel. L'utilisation du laser PTK d'excimère a empêché le développement de l'amblyopia dense dans cet enfant. CONCLUSION : Ce cas démontre une indication pour le laser PTK d'excimère dans la population pédiatrique.- - - - - - - - - - ranking = 0,83333333333333keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
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