1/378. Anomalies vasculaires choroïdes occultes silencieuses. BUT : Pour décrire médicalement les anomalies vasculaires choroïdes occultes qui peuvent être indiquées par l'angiographie du vert d'indocyanine (ICG). MÉTHODES : Hors d'approximativement 2.700 patients qui ont subi l'angiographie d'ICG, on a fortuit observé une lésion dans huit yeux de huit patients. Dans cinq patients, l'étude d'ICG a inclus un deuxième examen passé pendant l'hypertension intraoculaire artificiellement induite. Des examens ont été répétés dans six patients sur une période de suivi s'étendant de 4 mois à 3 ans. RÉSULTATS : Sur l'angiographie d'ICG, le vasculopathy choroïde apparu en tant que diamètres hyperfluorescents rond-ovales d'un disque du secteur 2-4 dans la taille qui a été située aux arcades vasculaires temporelles dans six yeux, à la région inferomacular dans un oeil, et au-dessus du disque optique dans un oeil. Les lésions n'étaient pas identifiables avec funduscopic, la fluorescéine angiographique, ou l'examen ultrasonographic. Les lésions ont rempli en même temps que les artères choroïdes et ont perdu la fluorescence dans la mi-tard phase de l'angiographie d'ICG. La série d'ICG prise pendant l'hypertension intraoculaire induite a montré les secteurs hyperfluorescents provenus des anomalies artérielles choroïdes provoquant les corrections hyperfluorescentes confluentes. Vidangeant des navires reliant le vasculopathy choroïde à une veine de vortex ont été démontrés dans trois yeux. Un secteur de hypoperfusion choroïde apparent en aval de la lésion était présent dans trois yeux. Au cours de la période de suivi, les lésions sont restées occultes et avec un modèle angiographique inchangé d'ICG dans tous les patients. CONCLUSION : Quelques anomalies vasculaires choroïdes occultes silencieuses peuvent être fortuit indiquées par l'angiographie d'ICG. Celles-ci doivent être distinguées de la formation image d'ICG des désordres chorio-rétiniens concomitants. ( info) |
2/378. tomographie optique de concordance de vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. BUT : Pour documenter et étudier les structures en coupe des éléments polypoidal utilisant la tomographie optique de concordance dans les yeux avec vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. MÉTHODES : Des images optiques de tomographie de concordance de deux yeux avec vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique ont été corrélées avec des résultats biomicroscopic de slit-lamp, des photographies de fond, des angiographies de fluorescéine, et des angiographies vertes d'indocyanine. RÉSULTATS : Les images tomographiques de concordance optique en coupe des structures retinochoroidal ont montré la saillie antérieure en avant de la masse sous-rétinienne orange correspondant à la structure polypoidal dans l'angiographie de vert d'indocyanine. Le détachement hémorragique de l'épithélium rétinien de colorant était contigu avec la nodule en forme de cône sous l'épithélium rétinien de colorant dans un oeil, et une discontinuité apparente a été observée dans la couche fortement r3fléchissante qui trace la structure polypoidal. CONCLUSIONS : Certaines des structures polypoidal dans les yeux avec vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique sont les lésions antérieur saillantes dans le choroïde intérieur qui peut causer le détachement sérosanguin de l'épithélium rétinien de colorant par des dommages de la membrane sus-jacente de Bruch, de l'épithélium rétinien de colorant, et de l'adhérence entre eux. Les images tomographiques de concordance optique en coupe peuvent augmenter l'arrangement de la pathophysiologie de vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. ( info) |
3/378. Chorioretinopathy serous central et HIV. FOND : Les patients avec chorioretinopathy serous central (CSC) ont le soudain-début, la tache floue indolore et uniocular qui est typiquement diagnostiquée par l'intermédiaire de l'aspect angiographique de fond et de fluorescéine. L'étiologie et la pathophysiologie ne sont pas entièrement comprises ; cependant, il peut y a une association avec une étiologie infectieuse. Cet article présente deux cas des patients séropositifs dans qui développé chorioretinopathy serous central et discute le rapport possible entre les deux cas. Le diagnostic différentiel, les dispositifs cliniques, l'aspect angiographique, les options de gestion, et les étiologies proposées de CSC seront présentés. RAPPORTS DE CAS : HIV d'homme de couleur de 34 ans a fait rapport à la clinique d'oeil avec la vision diminuée dans son oeil droit. Un diagnostic de chorioretinopathy serous central (CSC) a été fait sur la base de l'aspect clinique et de fluorescéine. Il actuellement est surveillé pour la résolution. Un homme de couleur de 44 ans avec l'immunité profondément compromise est également venu à la clinique d'oeil avec le retinopathy de CSC et d'HIV. Il plus tard a progressé CMV au retinitis et est plus tard mort. CONCLUSION : Bien que considéré comme étant dans beaucoup de cas chorioretinopathy serous idiopathique et central a été associé aux étiologies infectieuses, une dont pourrait être HIV. ( info) |
4/378. Le traitement chirurgical de l'hémorragie submacular s'est associé à vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. BUT : Pour rapporter les résultats visuels du traitement chirurgical de l'hémorragie submacular s'est associé à vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. MÉTHODES : Huit yeux de huit patients consécutifs présentant des hémorragies submacular épaisses se sont associés à vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique ont été traités avec le plana de pairs vitrectomy et le déplacement activateur-aidé plasminogen de tissu du sang sous-rétinien (le décembre 1995 à septembre 1997) ou l'injection 100% intravitreal de gaz d'hexafluorure de soufre sans activateur plasminogen de tissu (l'octobre 1997 à mars 1998). RÉSULTATS : Postopératoirement, le traitement de laser a été exécuté pour les lésions polypoidal actives en dehors de la zone avascular fovéale dans quatre yeux. Une larme épithéliale de colorant rétinien a été vue en dehors de la zone avascular fovéale dans trois yeux, et un oeil a développé un détachement rétinien. L'acuité visuelle meilleur-corrigée s'est améliorée (par 3 lignes ou plus) ou a stabilisé dans sept des huit yeux. Quatre yeux ont eu une acuité visuelle meilleur-corrigée par finale de 20/40 ou l'améliorent, et trois yeux ont eu une acuité visuelle meilleur-corrigée par finale de 20/50 à 20/200. Dans un oeil, l'acuité visuelle a diminué de 20/100 à 20/500 en raison du développement d'une membrane neovascular subfoveal. La membrane a été excisée, et l'examen histologique a montré le tissu fibrovasculaire entre la rétine et l'épithélium rétinien de colorant (type - modèle 2). CONCLUSIONS : L'intervention chirurgicale peut être d'avantage dans les yeux avec l'hémorragie submacular liée à vasculopathy choroïde polypoidal idiopathique. ( info) |
5/378. Elektroretinogramm de multifokale de DAS dans le lokalisierter Netzhautfunktionsstorungen de verlaufskontrolle d'und de diagnostik de der : les eines de fallbericht patienten le serosa de centralis de chorioretinopathia de MIT. Le rôle de l'électrorétinographie multifocale (MF-ERG) dans le diagnostic et le suivi des secteurs localisés de dysfonctionnement rétinien est discuté. Un mâle de 42 ans avec le diagnostic préliminaire de la névrite optique dans son oeil gauche a été référé pour l'évaluation avec le MF-ERG. Des ergs simultanés de cône ont été obtenus à partir de 103 endroits dans les 50 degrés centraux de la rétine. Pendant un suivi de huit mois quatre MF-Ergs ont été obtenus. Les amplitudes paracentrales bilatéralement réduites de réponse ont contredit le diagnostic préliminaire. Plus tard chorioretinopathy serous central a été diagnostiqué. Le suivi a montré la normalisation des réponses de MF-ERG dans l'oeil gauche tandis que la fonction rétinienne dans l'oeil droit montrait la détérioration initiale. Le MF-ERG non envahissant se prête au suivi dans les patients avec chorioretinopathy serous central. ( info) |
6/378. Choroiditis multifocal avec le panuveitis et choroidopathy intérieur punctate : une mini revue. Choroiditis multifocal et lésions chorio-rétiniennes aiguës dispersées par cause choroidopathy intérieure punctate dans le fond. Le neovascularization choroïde secondaire et, plus rarement, la fibrose sous-rétinienne diffuse sans neovascularization évident sont associés aux deux syndromes et causent la perte visuelle grave. Les deux désordres sont de l'étiologie inconnue et ont beaucoup de similitudes. Il est notre but de présenter quatre tels cas avec l'accent sur leur aspect angiographique vert de fluorescéine et d'indocyanine. Nous passons en revue sous peu la littérature sur le sujet. ( info) |
7/378. Sclerotomy dans le syndrome uveal d'effusion. BUT : Pour rapporter des résultats visuels et anatomiques après chirurgie scleral modifiée dans les patients présentant le syndrome uveal d'effusion avec le détachement rétinien et choroïde. MÉTHODES : Dans cinq yeux de quatre patients présentant le détachement rétinien et choroïde et le syndrome uveal d'effusion dus aux nanophthalmos, nous avons exécuté les sclerotomies unsutured parépaisseur de plana de pairs sans sclerectomy. RÉSULTATS : Dans tous les cas, effusion uveal avec le détachement choroïde et rétinien résolu dans un délai de 3 semaines, et tous patients montrés la vision améliorée. Les résultats fonctionnels et anatomiques sont demeurés stables pendant plus de 2 années. CONCLUSIONS : Le syndrome Uveal d'effusion qui est réfractaire au traitement médical (corticostéroïdes systémiques de haut-dose) peut être contrôlé effectivement par le sclerotomy unsutured parépaisseur de plana de pairs sans sclerectomy. ( info) |
8/378. La calcification de Sclerochoroidal s'est associée au syndrome de gitelman. BUT : Pour étudier la calcification sclerochoroidal dans un patient présentant le syndrome de gitelman. MÉTHODE : Rapport de cas. Des anomalies bilatérales de fond observées dans un femme de 58 ans ont été documentées avec l'angiographie de fluorescéine et tomodensitometry. RÉSULTATS : On a observé des lésions sous-rétiniennes jaune-blanches symétriques dans le midperiphery superotemporal du fond de chaque oeil. L'examen de Tomodensitometry était compatible au dépôt de calcium. Le syndrome inclus de Gitelman d'antécédents médicaux. La calcification de Sclerochoroidal a probablement résulté du hypomagnesemia grave. CONCLUSION : Le syndrome de gitelman peut être une cause de la calcification sclerochoroidal. ( info) |
9/378. Microcéphalie avec l'intelligence normale, et chorioretinopathy. Une fille de 18 ans a eu la microcéphalie sans incapacités mentales ou neurologiques. Elle a eu la mâchoire inférieure hypoplastic, les longues oreilles cupulaires, les auriculaires incurvés bilatéraux, la pigmentation rétinienne bilatérale, et les secteurs dispersés du depigmentation aussi bien qu'une histoire d'osteochondroma. Cependant, l'essai génétique pour l'analyse de mutation de l'exon 15 du gène de RPA a donné des résultats négatifs. Au meilleur de notre connaissance, c'est le troisième cas à rapporter avec la microcéphalie, l'intelligence normale, et l'hypertrophie congénitale bilatérale de l'épithélium rétinien de colorant (CHRPE). ( info) |
10/378. dispositifs angiographiques verts d'Indocyanine de la rupture choroïde et dommages vasculaires choroïdes après des dommages d'oculaire de contusion. BUT : Pour rapporter des dispositifs de la rupture choroïde et des dommages vasculaires choroïdes après des dommages oculaires de contusion sur l'indocyanine verdissez l'angiographie. MÉTHODES : Dans une étude éventuelle, neuf patients (neuf yeux) avec la rupture choroïde après contusion oculaire ont subi l'angiographie initiale de fluorescéine et l'angiographie verte d'indocyanine dans les 19 jours après trauma. Des yeux qui ont eu une anomalie distincte de l'épithélium rétinien de colorant ont été exclus de cette étude. L'angiographie de vert d'indocyanine de soustraction a été également exécutée. La fluorescéine de suivi angiographique et les résultats angiographiques verts d'indocyanine ont été également étudiés. RÉSULTATS : L'examen ophtalmoscopique initial a indiqué l'hémorragie sous-rétinienne dans chacun des neuf yeux. Dans cinq des neuf yeux, la rupture choroïde n'a pas été vue à l'examen angiographique initial ophtalmoscopique ou de fluorescéine parce qu'il a été caché sous l'hémorragie sous-rétinienne, mais il a été détecté aux examens suivants. Dans les autres quatre yeux, la rupture choroïde a été observée par ophthalmoscopy à l'heure de l'examen initial, et ces yeux ont montré les stries hyperfluorescentes sur l'angiographie de fluorescéine dans la région de l'hémorragie sous-rétinienne. Sur l'angiographie initiale de vert d'indocyanine de chacun des neuf yeux, les stries hypofluorescent observées sont devenues plus évidentes avec du temps. Pour chaque oeil, il y avait les stries hypofluorescent sur l'angiographie de vert d'indocyanine que les stries hyperfluorescentes sur l'angiographie de fluorescéine. Dans un oeil, l'endroit de la fuite de vert d'indocyanine a presque coïncidé avec l'endroit d'une strie hyperfluorescente sur l'angiographie de fluorescéine. Dans ce cas-ci, des stries en croissant de l'hypofluorescence ont été vues du côté temporel de l'hémorragie sous-rétinienne sur l'angiographie de vert d'indocyanine, bien qu'on n'ait pas observé la rupture choroïde dans cette région par ophthalmoscopy ou angiographie de fluorescéine. Dans deux des neuf yeux, l'angiographie verte d'indocyanine et la technique de soustraction ont démontré la perturbation de l'écoulement dans les navires choroïdes, particulièrement à l'emplacement choroïde de rupture. CONCLUSION : Après des dommages oculaires de contusion, on a observé de divers dispositifs de la rupture choroïde et dommages vasculaires choroïdes sur l'angiographie de vert d'indocyanine. Cette technique peut contribuer au diagnostic de la rupture choroïde et à l'arrangement du cours clinique après des dommages. ( info) |