Cas Rapportés "maladies de l'oesophage"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/713. Hématome intra-muros de dissection de l'oesophage.

    La plus grande série de patients (n = 10) avec disséquer le hématome intra-muros de l'oesophage est décrit. Les dispositifs typiques, la douleur de coffre avec l'odynophagia ou la dysphagie et le haematemesis mineur sont habituellement présents mais pas toujours obtenus à la présentation. Si obtenus, ces symptômes devraient suggérer le diagnostic et éviter l'attribution erronée à une origine cardiaque pour la douleur. Des facteurs de précipitation tels qu'une manoeuvre obligatoire de Valsalva ne peuvent pas être identifiés dans au moins la moitié des cas. L'endoscopie tôt est sûre, et confirme le diagnostic quand un hématome dans le mur oesophagien ou les aspects postérieurs d'un ulcère longitudinal sont vus. Le hématome intra-muros de dissection de l'oesophage a un excellent pronostic une fois contrôlé conservativement. ( info)

2/713. Le pseudotumor inflammatoire oesophagien s'est associé à un kyste de pseudodiverticulosis : deux lésions en corrélation ?

    Il y a quelques lésions oesophagiennes peu communes, qui par leur rarité, et des décisions thérapeutiques difficiles d'augmenter d'endroit ou d'étiologie pour des chirurgiens. Dans ce rapport, nous décrivons un pseudotumor inflammatoire oesophagien (IPT) lié à un kyste de pseudodiverticulosis dans un mâle adulte. Nous discutons les aspects pathogènes et anatomopathological de ces lésions associées rares aussi bien que le traitement d'itp. ( info)

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4/713. Mucosa gastrique heterotopic symptomatique dans l'oesophage supérieur.

    On a rapporté que la présence du mucosa gastrique heterotopic dans l'oesophage supérieur se produit en jusqu'à 10 pour cent d'individus mais elle est habituellement asymptomatique. Nous présentons deux patients avec le mucosa gastrique heterotopic oesophagien symptomatique et discutons l'étiologie, la pathogénie, et la gestion de la condition. ( info)

5/713. Ulcère et alendronate oesophagiens.

    OBJECTIF : Pour décrire un cas d'ulcère oesophagien s'est associé à l'utilisation de l'alendronate. RAPPORT DE CAS : C'est le cinquième cas jamais décrit dans la littérature selon notre revue bibliographique. Dans notre patient, l'association entre la drogue et les lésions oesophagiennes a été masquée par la présence d'une hernie hiatale, potentiellement une cause de la lésion oesophagienne. La persistance des lésions en dépit des doses élevées de la thérapie d'anti-reflux a attiré l'attention sur la possibilité du rapport. La lésion oesophagienne a guéri peu après suspension d'alendronate. DISCUSSION : Les auteurs présentent un examen de la littérature et indiquent le besoin de la recherche diagnostique, de suspendre une telle drogue des patients qui éprouvent des symptômes dyspeptiques tout en en utilisant la. ( info)

6/713. Boerhaave' ; syndrome de s présentant comme pneumothorax de tension.

    Boerhaave' ; le syndrome de s peut présenter au commencement comme cas de pneumothorax de tension. Le taux de mortalité avec le traitement retardé est très haut, donc le diagnostic devrait être fait rapidement dans le département de secours. Coopération multidisciplinaire, confirmation radiologique immédiate, ressuscitation agressive prompte, et offre d'intervention chirurgicale la meilleure possibilité de la survie. ( info)

7/713. Maille en expansion stent dans le traitement de secours de Boerhaave' ; syndrome de s.

    Boerhaave' ; le syndrome de s, ou la perforation oesophagienne spontanée, est un diagnostic tôt exigeant d'état représentant un danger pour la vie et une gestion agressive rapide pour empêcher le mediastinitis et la mort fulminants. Nous décrivons en cas d'urgence une situation traitée par patient avec une maille oesophagienne en expansion stent pour jeter un pont sur le loyer oesophagien ainsi que le coffre et le drainage médiastinal, ayant pour résultat le rétablissement et le retour complets à la communauté. Nous décrivons également le rétablissement partiel du stent dans la période convalescente. ( info)

8/713. glandes sebaceous de Heterotopic dans l'oesophage : étude histopathologique et immunohistochemical d'un oesophage réséqué.

    Un oesophage réséqué avec de nombreuses glandes sebaceous heterotopic a été examiné afin d'essayer de déterminer si les glandes sebaceous heterotopic oesophagiennes sont le résultat d'un processus metaplastic ou une anomalie congénitale. Le cas actuel concerne un homme japonais de 79 ans par de nombreuses glandes sebaceous heterotopic oesophagiennes accompagnées du cancer oesophagien superficiel. L'oesophage réséqué a possédé les nombreuses glandes sebaceous heterotopic, qui pourraient être vues clairement comme légèrement élevées, les lésions jaunâtres. L'examen histologique de ces glandes, qui ont été plac dans le propria de lame, a indiqué des lobules des cellules qui ont montré la différentiation sebaceous caractéristique. On a de temps en temps observé des nids à bulbes de proliférer les cellules basiques montrant la différentiation sebaceous dans l'épithélium oesophagien. Des anticorps contre six kératines différentes utilisées, seulement l'anti-kératine 14 a marqué les glandes sebaceous heterotopic et les nids à bulbes. Le changement metaplastic acquis de l'épithélium oesophagien est probablement le mécanisme pathogénétique impliqué dans ces lésions peu communes. ( info)

9/713. Manifestations orales comme cachet des nigricans malins d'acanthosis.

    Nous présentons une caisse de nigricans malins d'acanthosis () qui se sont au commencement manifestés dans la cavité buccale. Dans le présent rapport, le patient a eu des résultats cliniques et histologiques typiques d'oral et oesophagien, avec les changements de peau subtiles, liés à un adénocarcinome de vésicule biliaire. L'importance de l'examen oral clinique est soulignée parce que l'identification des lésions orales a mené au diagnostic de l'et à la détection suivante de la malignité interne. Puisque les tumeurs liées à l'sont fortement malignes, il est primordial pour identifier la peau et la muqueuse change dans les adultes. ( info)

10/713. L'association du syndrome 4A avec l'ostéoporose.

    le syndrome 4A est caractérisé par anomalies adrénocorticales d'insuffisance, d'achalasia, d'alacrima, autonomes et autres neurologiques. Nous rapportons un garçon de 18 ans avec le syndrome et avoir de 4 A tous les dispositifs classiques de la maladie comprenant la neuropathie sensorimotrice. En outre, le patient a eu de bas niveaux d'aldostérone et signes d'ostéoporose, qui se sont apparemment développés sans thérapie glucocorticoïde de remplacement. Bien qu'on spécule le que le manque de facteurs de croissance locaux, l'insuffisance alimentaire secondaire à l'achalasia ou les anomalies de récepteur concernant le métabolisme d'os contribuent à l'ostéoporose, ses d'etiopathogenesis toujours besoins d'être clarifié. ( info)
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