1/923. Le diagnostic de résonance magnétique de formation image, l'aspiration percutanée sonographically dirigée, et le traitement arthroscopique d'un kyste douloureux de ganglion d'épaule se sont associés à une lésion de CLAQUE. 30 ans, homme droitier ont présenté avec le début insidieux de la douleur d'épaule droite liée aux activités aériennes. La formation image de résonance magnétique a indiqué un kyste perilabral de ganglion lié à une lésion de CLAQUE (lésion du labrum supérieur, antérieur et postérieur). Après que le traitement non réussi avec l'aspiration percutanée sonographically dirigée du kyste, des techniques arthroscopiques aient été utilisés à intra-articularly décomprimez le kyste et stabilisez la larme labral. ( info) |
2/923. Fibromatosis diaphane juvénile : hétérogénéité clinique dans trois patients. FOND : Les hyalinoses systémiques sont les fibromatoses généralisés génétiques caractérisés par une accumulation de hyalin dans le derme. Deux syndromes distinctifs sont identifiés dans la littérature : hyalinosis systémique infantile (ISH) et fibromatosis diaphane juvénile (JHF). Il est parfois difficile séparer ISH et JHF puisqu'ils montrent le chevauchement significatif. OBSERVATIONS : Nous rendons compte de 3 enfants de deux familles indépendants souffrant de JHF. Le premier enfant est sévèrement handicapé par contracture commune, hyperplasia massif des gencives, papules diffuses de peau et nodules sous-cutanées occupant le cuir chevelu, le visage, le secteur périanal, les paumes, les semelles et le coffre. Au même âge, le deuxième enfant montre seulement des papules nacrées de peau sur le visage, l'aine et le hyperplasia de secteur et gingival périanal sans rigidité commune ou n'importe quelle autre plainte subjective. Le troisième patient, un frère du deuxième enfant, anomalies douces développées de peau vers la fin de la première année. L'occurrence dans les enfants de mêmes parents et la consanguinité dans le deuxième famille suggère la transmission récessive autosomal. Examen histologique de peau dans les 3 cas montrés le dépôt diaphane dans le derme et l'ultrastructure anormale des fibroblastes. Les résultats biochimiques ont montré des anomalies de mucopolysaccharide dans les deux familles. CONCLUSION : Nos patients illustrent non seulement les différentes expressions de JHF mais montrent également un certain chevauchement avec ISH, suggérant une cause commune pour les deux désordres. Les études génétiques répondront finalement à cette question. ( info) |
3/923. Hyalinosis systémique de début retardé. Nous rapportons un mâle japonais de 46 ans avec le hyalinosis systémique. La condition n'avait pas été présente pendant la jeunesse mais était clairement évidente dans le patient' ; années '40 de s. Le cas actuel est remarquable en raison d'un début retardé. ( info) |
4/923. La gestion d'une personne avec l'hémophilie qui a une hanche fléchie fixe et une douleur insurmontable. L'image clinique d'une hanche fléchie fixe liée à la douleur chez une personne avec l'hémophilie est suggestive d'une hémorragie dans ce secteur. L'échographie facilite la différentiation entre un haemarthrosis, une hémorragie intrapéritonéale, une purge subperiosteal, une purge dans le tissu mou autour du joint de hanche ou un hématome de psoas. Toutes ces causes mentionnées ci-dessus peuvent avoir comme conséquence la même présentation clinique. On décrit deux cas en lesquels le coxhaemarthrosis a eu comme conséquence une contracture de flexion du joint lié à la douleur insurmontable grave. Les stupéfiants n'ont pas allégé la douleur grave. L'aspiration commune a produit le soulagement de douleur dramatique et la réadaptation commune tôt. ( info) |
5/923. Changements chromosomiques clonaux de myxoma juxta-articulaire. L'analyse cytogénétique d'un myxoma juxta-articulaire a indiqué deux populations cytogénétiquement anormales distinctes de cellules : inv (2) (p15q36) et 7, t (8 ; 22) (q11-12 ; q12-13). Ces changements chromosomiques clonaux, le premier à rapporter dans ce type de tumeur, suggèrent qu'au moins quelques myxomas juxta-articulaires soient néo-plastiques plutôt que réactifs en nature. ( info) |
6/923. Calcification périarticulaire dans érythémateux de lupus systémique. OBJECTIF : Pour décrire les manifestations radiologiques de la calcification périarticulaire dans les patients avec érythémateux de lupus systémique (SLE) et étudier des variables cliniques s'est associé à son occurrence. MÉTHODES : Remettez les radiographies et des disques cliniques de 52 patients qui ont eu 4 dispositifs ou plus des 1982 critères révisés pour classifier SLE et qui a eu l'aucun d'autres maladies vasculaires de collagène ont été analysés rétrospectivement. RÉSULTATS : Des calcifications périarticulaires ont été trouvées dans 7 patients (13.5%) près (immersion et PIP) des joints interphalangeal distaux et proximaux et des joints (MCP) metacarpophalangeal. Aucune association significative avec la calcification n'a été notée pour les variables suivantes : vieillissez au début de la maladie, à la durée de la maladie, au sexe, à la valeur maximum du calcium de sérum, au phosphate organique, et à l'acide urique, Raynaud' ; phénomène de s, néphrite de lupus, nécrose avascular fémorale, lupus de système nerveux central, proteinuria, ou l'utilisation des drogues telles que les corticostéroïdes, la vitamine synthétique D, et les drogues anti-inflammatoires nonsteroidal. Cependant, une association significative a été notée avec l'utilisation du furosémide (< de p ; 0.01 par la chi-place). Dans 5 patients on a observé la calcification périarticulaire pendant ou juste après le hyperuricemia s'était développée tout en prenant la diurétique. CONCLUSION : La calcification périarticulaire dans les patients avec SLE a été vue dans les joints d'immersion, de PIP, et de MCP, et semblée pour être associée à l'utilisation de la diurétique. Si des patients avec SLE sont prescrits un régime diurétique, l'arthrite associée en cristal devrait être considérée comme possibilité en diagnostiquant l'oligoarthritis. ( info) |
7/923. Arborescens de lipome d'enfance présentant en tant que masses suprapatellar bilatérales. Les proliférations lipomatous synoviales sont les lésions idiopathiques rares. Des plicae synoviaux de Suprapatellar généralement sont diagnostiqués avec des problèmes mécaniques de genou. Cependant, on ne le sait pas largement que ces plicae peuvent isoler la poche suprapatellar du reste de l'articulation de genou. Nous décrivons un cas du compartimentage bilatéral complet de la poche suprapatellar (suprapatellaris de synovialis de plica) dans laquelle un garçon de 10 ans a développé les tumeurs articulaires d'isolement dans ce secteur. Les spécimens synovectomy arthroscopiques ont indiqué les lésions pour représenter des arborescens de lipome. Les rhumatologues devraient se rendre compte de ces deux résultats en examinant un enfant avec le genou gonflé. ( info) |
8/923. Dysfonctionnement érectile dû à un ' ; hidden' ; pénis après trauma pelvien. Nous décrivons des vingt-six patients d'ans qui nous a présentés avec un ' dorsal rétracté ; hidden' ; pénis, qui a été enfermé en tissu de cicatrice et graisse prevesical, 20y après une rupture pelvienne avec le symphysiolysis. ' Penile ; lengthening' ; a été exécuté par V-Y plasty, le déplacement du tissu gras, dissection du cavernosa enfermé de corpus suivi de la fixation ventrale. ( info) |
9/923. corps calcifiés dans les kystes popliteal : un aspect radiographique caractéristique. Les corps calcifiés dans les kystes popliteal ont un aspect radiographique caractéristique qui peut être confirmé par arthrography. Les corps calcifiés peuvent surgir dans le joint vrai dû au trauma, à l'arthropathy ayant pour résultat la destruction commune, ou à l'osteochondromatosis synovial. Ces corps lâches calcifiés peuvent passer dans un kyste popliteal par des communications joint-bursal postérieures ou peuvent surgir dans un kyste popliteal par chondrometaplasia. L'interprétation radiographique correcte exclura les tumeurs molles de tissu et les lésions vasculaires en tant que considérations différentielles. La gestion de ces patients sera déterminée par les circonstances cliniques puisque ni les kystes popliteal ni l'osteochondromatosis synovial ne sont nécessairement symptomatiques. ( info) |
10/923. La rotule verrouillée. Une complication peu commune de l'hémophilie. Les dérangements mécaniques du genou sont une complication rare d'arthropathy chronique d'hémophile. Deux patients présentant le verrouillage de la rotule ont été soignés par manipulation. Le mécanisme des dommages était flexion obligatoire de l'articulation de genou au delà de la limite de sa gamme restreinte. Les dommages sont sérieux et peuvent prendre six mois pour récupérer. ( info) |