1/1. Les maladies neurologiques dégénératives mortelles chez les hommes qui ont participé au jeu sauvage se régale--Le wisconsin, 2002. La maladie de creutzfeldt-jakob (CJD) est un désordre neurologique mortel chez l'homme. CJD est un d'un groupe de conditions connues sous le nom d'encéphalopathies spongiformes transmissibles (TSEs), ou les maladies de prion, qui sont censées être provoquées par anormalement configuré, centre-ont codé les protéines de prion qui s'accumulent dans le tissu nerveux central. CJD a une incidence annuelle d'approximativement 1 cas par million de population aux Etats-Unis et se produit sous trois formes : sporadique, génétiquement déterminé, et acquis par l'infection. Sous la dernière forme, la période d'incubation est mesurée typiquement en années. L'évidence récente que l'infection de prion peut croiser la barrière interespèces entre les humains et les bétail a soulevé des inquiétudes croissantes de santé publique concernant la transmission possible aux humains d'une EST parmi des cerfs communs et des élans connus sous le nom de maladie de gaspillage chronique (CWD). Pendant 1993-1999, trois hommes qui ont participé au jeu sauvage se régale dans le wisconsin nordique sont morts des maladies neurologiques dégénératives. Ce rapport documente la recherche sur ces décès, qui a été lancée en août 2002 et qui a confirmé la mort de seulement une personne de CJD. Bien qu'aucune association entre CWD et CJD n'ait été trouvée, la surveillance continue les des deux maladies demeure importante pour évaluer le risque possible pour la transmission de CWD aux humains. ( info) |