Cas Rapportés "maladie des membranes hyalines"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/70. Le déclin et la chute tôt de l'hémorragie pulmonaire néonatale.

    Sept years' ; l'expérience (1965-1972) avec l'hémorragie pulmonaire néonatale à l'université du colorado a été passée en revue. L'hémorragie pulmonaire se produit toujours fréquemment comme événement de preterminal dans la maladie diaphane de membrane. Comme " d'isolement ; pure" ; l'entité, cependant, hémorragie pulmonaire a montré un déclin marqué. Ce phénomène est probablement lié aux avances dans des soins intensifs néonatals. Le modèle radiographique du " ; pure" ; l'hémorragie pulmonaire dans le nouveau-né est le plus généralement un alveolar diffus infiltrent. Puisque l'hémorragie pure est maintenant une entité rare, le radiologiste peut raisonnablement proposer ce diagnostic aux occasions rares seulement, dans l'arrangement clinique de l'hypoxie profonde. ( info)

2/70. embolie gazeuse veineuse pulmonaire dans la maladie diaphane de membrane.

    Un enfant en bas âge nouveau-né avec le syndrome de détresse respiratoire dans qui l'embolie gazeuse veineuse pulmonaire (PVAE) s'est développée comme une complication de thérapie de pression positive est rapportée. La pathophysiologie fondamentale dans ce désordre est probablement le développement des fistules d'alvéolaire-capillaire secondaires aux pressions intrabronchial à l'excès élevées. Une conscience accrue par des radiologistes et des cliniciens de PVAE comme complication potentielle de thérapie respiratoire agressive aura comme conséquence une identification plus fréquente de ce désordre rare mais mortel. ( info)

3/70. Sepsis acidophilus de lactobacille dans un nouveau-né.

    Les espèces de lactobacille sont des tiges non génératrices de spores, anaérobies, grampositives qui causent la maladie dans les adultes immunocompromised. Peu de cas ont été décrits chez les enfants. Nous présentons le cas d'un mois-vieil enfant en bas âge 2 qui a apparemment développé le sepsis acidophilus de lactobacille d'un cathéter veineux central infecté. Les médecins devraient se rendre compte que bien que les espèces de lactobacille causent rarement la maladie chez les enfants, elles devraient être considérées un microbe pathogène possible une fois d'isolement dans le sang d'un enfant en bas âge nouveau-né. ( info)

4/70. La maladie diaphane de membrane dans un nouveau-né de limite.

    La maladie diaphane de membrane est principalement un désordre des enfants en bas âge avant terme. Son occurrence dans des enfants en bas âge de limite est très rare et peut donc échapper à l'attention. Nous décrivons un enfant en bas âge de limite qui a développé la détresse respiratoire grave peu après naissance. Le diagnostic de la maladie diaphane de membrane a été indiqué à l'autopsie. ( info)

5/70. Traînez l'ordre compliqué par la lésion cystique congénitale du réservoir souple.

    Nous rapportons un cas compliqué par des oligohydramnios, hypoplasia pulmonaire, dysplasie rénale bilatérale, et lésion cystique du réservoir souple. Il était médicalement compatible avec l'ordre de potier. Le réservoir souple cystique congénital est la forme la plus rare du réservoir souple. Nous ne pouvons trouver aucun rapport de l'ordre de potier compliqué par la lésion cystique du réservoir souple. Cette lésion était semblable dans le réservoir souple multilocular. Le diagnostic lui a été confirmé par autopsie, formation image de résonance magnétique, et urography après sa mort. ( info)

6/70. Thérapie de remplacement d'agent tensio-actif dans les nouveaux-nés avec la maladie diaphane de membrane.

    Cet article discute l'utilisation de la thérapie de remplacement d'agent tensio-actif dans la gestion des nouveau-nés avec la maladie diaphane de membrane (HMD). Incluse est une vue d'ensemble de HMD, modalités courantes de traitement, une présentation de cas, soignant des implications pour contrôler l'enfant en bas âge avec HMD, et un plan de soins de garde-malade. L'administration de l'agent tensio-actif est discutée, avec des implications pour la recherche de soins. ( info)

7/70. Bronchoplasty pour la sténose bronchique dans un nouveau-né : un rapport de cas.

    La sténose bronchique est un problème rare chez les enfants. La gestion peut être difficile en raison du petits diamètre et proximité luminal du parenchyme de poumon à la lésion bronchique. Les procédures de Bronchoplasty ont des avantages évidents chez les enfants en raison de leur expectative de longue vie. Les résultats fonctionnels à long terme sont supérieur comparé au pneumonectomy en raison du tissu de poumon préservé. Un nouveau-né prématuré pesant seulement 779 g à la naissance était né avec le syndrome de détresse respiratoire grave compliqué avec le hyperbillirubinemia et la dysplasie bronchopulmonaire. L'enfant a subi bronchoplasty utilisant une greffe de cartilage costal pour une bonne sténose principale de bronche après 2 essais ratés aux dilatations bronchoscopic. Malgré toutes les complications, l'enfant s'est amélioré suffisamment pour être déchargé sans n'importe quelle dépendance de l'oxygène. Notre cas accentue l'application réussie de bronchoplasty dans un bébé très petit. Bronchoscopy préopératoire et peropératoire était utile dans la localisation de la lésion endobronchique. En comprenant le principe, précisez l'attention au détail technique et le soin postopératoire méticuleux contribuent vers l'avantage à long terme pour la conservation pulmonaire. ( info)

8/70. Formation image diagnostique de la maladie diaphane de membrane.

    Le cas d'un prématuré avec la maladie diaphane de membrane (syndrome de détresse respiratoire) est discuté. Sur la radiographie de la poitrine le volume et le transparent réduits des poumons avec l'aspect à verre rodé et de la présence de la broncographie bilatérale d'air ont été visualisés. Ces résultats sont analysés en ce qui concerne des solutions de rechange diagnostiques possibles. ( info)

9/70. embolie gazeuse et emphysème interstitiel pulmonaire dans un enfant en bas âge avant terme avec la maladie diaphane de membrane.

    Un enfant en bas âge avant terme avec la maladie diaphane grave de membrane exigeant la ventilation mécanique extrême a développé les fuites d'air pulmonaires avec le choc consécutif. L'emphysème et le gaz interstitiels pulmonaires bilatéraux montrés par radiographie de coffre dans le coeur silhouettent aussi bien que dans les veines hépatiques, la veine cave et portique de V. inférieur, et beaucoup de navires abdominaux. L'échec respiratoire et circulatoire par embolie gazeuse systémique massive a eu comme conséquence la mort. ( info)

10/70. L'autopsie périnatale : une source négligée de découverte.

    L'autopsie périnatale est fréquemment regardée par des pathologistes comme étant scientifiquement infructueuse et contribuant peu au soin patient. Pour souligner sa gestion d'hospitalisé d'importance, la consultation génétique et la recherche spécifique, une revue de dix ans (1979-88) ont été faites de l'expérience périnatale d'autopsie au centre médical d'université de Loyola. Les 657 décès ont inclus les décès foetales en retard (22%), les décès néonatales tôt (51%), les décès néonatales en retard (10%) et les décès entre 29 jours et un an (17%). La comparaison des principales causes du décès dans divers groupes classés par catégorie par le poids et l'âge de naissance a indiqué des tendances significatives. Il y a eu un déclin régulier dans la mortalité des complications immédiates d'immaturité, alors que le taux de mortalité des complications à long terme d'immaturité n'a pas augmenté. Il y avait des plus grandes fréquences d'hernie diaphragmatique congénitale et de malformations cardiaques, alors que la fréquence des malformations rénales diminuait ; la signification étiologique de ces derniers change exige davantage d'évaluation. Une corrélation des observations cliniques avec des résultats post mortem indique que de plus nouvelles procédures de diagnostic, telles que l'ultrason, échocardiographie et cathéterisation cardiaque, sont de valeur limite pour le diagnostic précis des anomalies complexes, de la maladie rénale cystique et des anomalies chromosomiques. Cas inclus substudy jusqu'à 18 ans. La fréquence de la néoplasie d'enfance était basse (17 cas), et parmi ces cas il y avait une prédominance des malignités hématologiques (11 cas). Même avec ces petits nombres, une variation dans la cause du décès de la malignité disséminée à l'infection primordialement était évidente. Cet article inclut les éléments essentiels d'un protocole pour des autopsies périnatales, avec des illustrations des applications spécifiques. L'autopsie périnatale est clairement une source sous-évaluée d'information et découverte. Peu ou pas d'information est fournie par les pays en voie de développement, où les autopsies pourraient fournir des informations sur des causes de la mortalité pédiatrique et permettre l'identification des modèles de la maladie, qui est si critique à la planification des services de santé. ( info)
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