1/1991. maladie cardiaque péricardique : une étude de ses causes, conséquences, et dispositifs morphologiques. Aspects morphologiques de revues de ce rapport de maladie cardiaque péricardique. Une classification morphologique pour cette condition est présentée. Une classification idéale de maladie cardiaque péricardique évidemment prendrait en considération les dispositifs cliniques, étiologiques et morphologiques de cette condition mais une classification simple combinant ces trois composants manque. La maladie cardiaque péricardique est relativement rare médicalement, et si actuelle à l'autopsie on ne l'avait pas identifié qu'habituellement pendant la vie. Le " de limite ; pericarditis" ; est imprécis parce que la plupart des maladies péricardiques sont noninflammatory en nature. Morphologiquement la maladie cardiaque péricardique chronique peut présenter médicalement comme maladie aiguë. Même lorsque les symptômes cliniques sont présents, cependant, peu de patients développent l'évidence du dysfonctionnement cardiaque (constriction). Quand la constriction péricardique se produit, c'est le résultat du fluide péricardique accru ou le tissu péricardique accru ou tous les deux. Le fluide accru est traité par drainage ; le tissu accru est traité par l'excision. Dans la plupart des patients présentant la péricardite constrictive chronique l'étiologie n'est pas évidente même après l'examen histologique des péricardes. ( info) |
2/1991. Hodgkin' ; la maladie de s de l'oesophage : rapport d'un cas. La plupart des malignités oesophagiennes sont des carcinomes squamous ou des adénocarcinomes surgissant à l'arrière-plan de Barrett' ; oesophage de s. Nous décrivons un cas d'une femme de 85 ans dans qui il était difficile confirmer le diagnostic de la malignité oesophagienne en dépit de son aspect endoscopique et biopsies précédentes. Ce cas illustre la difficulté en diagnostiquant Hodgkin' ; la maladie de s de l'oesophage. En dépit de la rarité de cette entité, si médicalement indiqué par des symptômes, de grandes, profondes biopsies par oesophagoscopie rigide devraient être considérées. ( info) |
3/1991. Trisomy 9 dans un patient présentant la leucémie myelogenous aiguë secondaire détectée par l'hybridation in situ fluorescente. L'hybridation in situ fluorescente (POISSON) est une technique cytogénétique moléculaire qui joue un rôle de plus en plus important pour augmenter les résultats de la cytogénétique conventionnelle. Ici nous présentons les antécédents d'un patient présentant le diagnostic clinique de la leucémie myelogenous aiguë secondaire dont les cellules de moelle se sont avérées hyperdiploid avec un chromosome supplémentaire de groupe C dans une préparation moins qu'optimale. En employant des poissons le chromosome supplémentaire a été sans équivoque déterminé pour être un chromosome 9. La détection de 9 trisomy dans ce patient souligne l'utilité des poissons comme adjonction à la bande de GTG dans le diagnostic et la gestion courants des patients leucémiques. ( info) |
4/1991. Traitement réussi de récupération pour la rechute après la transplantation autologous de cellules de tige dans un patient avec Hodgkin' ; la maladie de s--un rapport de cas. Nous rapportons un patient qui a rechuté pendant 12 mois après avoir subi la chimiothérapie de haut-dose suivie de la transplantation autologous de cellules de tige pour Hodgkin' réfractaire ; la maladie de s, sclérose nodulaire. Le patient a reçu la chimiothérapie d'une dose unique séquentielle l'epirubicin 140 mg/m2, le vincristine 1.4 mg/m2, et le prednisole 50 mg/m2 se composants le jour 1, suivi du cyclophosphamide 4000 mg/m2 sur l'etoposide mg/m2 du jour 15 et 2000 le jour 30. Ce régime a été donné deux fois, principalement sur une base de patient sans toxicité principale. Le patient a atteint une remise complète et est resté exempt de la maladie après une période d'observation de 48 mois. Le traitement séquentiel d'une dose unique devrait être considéré pour Hodgkin' réfractaire ; la maladie de s, même pour la rechute après la chimiothérapie de haut-dose, en tant que doses simples escaladées d'agents cytostatiques peut surmonter la résistance de drogue. ( info) |
5/1991. Hodgkin' ; la maladie de s suivant le lymphome marginal extranodal de B-cellule de zone dans la remise. Un patient qui a développé Hodgkin' ; la maladie de s après une remise de 11 ans de lymphome marginal de la B-cellule de zone (MZB) (lymphome de B-cellule de qualité inférieure de type mucosa-associé de tissu lymphoïde) est présentée. Excepté l'expression L26/CD20 par des cellules de Roseau-Sternberg, les résultats morphologiques, immunophenotypic, et génotypes étaient compatibles avec le diagnostic de Hodgkin' ; la maladie de s. Le rapport entre Hodgkin' ; la maladie de s et le lymphome précédent de MZB dans ce patient est discutée. ( info) |
6/1991. Granulomatose cérébrale de lymphomatoid. Un rapport de deux cas, avec la nécrose disséminée leukoencephalopathy dans une. Des résultats de Neuropathologic dans 2 cas de granulomatose cérébrale de lymphomatoid avec des conséquences sont présentés. Un mâle âgé de 30 ans avec l'éruption maculaire et la granulomatose pulmonaire de lymphomatoid a répondu à la prednisone terapy mais a développé l'hypertension intra-crânienne aiguë avec le coma. Une lésion hémorragique de nécrose était évidente dans la gauche putamen entouré par infiltration lymphoplasmacytic atypique diffuse et périvasculaire. Une fille âgée de 18 ans a développé la granulomatose pulmonaire de lymphomatoid, la diplopie, le discours slurred et le hemiparesis droit. Le balayage, l'angiographie et l'EEG de cerveau ont suggéré une masse fronto-parietal gauche assumée pour représenter la granulomatose de lymphomatoid. Elle a bien répondu à l'irradiation cérébrale, au methotrexate et cytoxan intrathecal mais à rechuter avec des saisies et l'insuffisance respiratoire croissante. À l'autopsie, les stigmates de la granulomatose cérébrale de lymphomatoid étaient absents mais une dégénération parenchymateuse compatible à la thérapie antileukemic suivante leukoencephalopathy de nécrose disséminée chez les enfants, a été trouvée. ( info) |
7/1991. Hodgkin' ; la maladie de s pendant la grossesse : gestion diagnostique et thérapeutique. objectifs : Pour évaluer la possibilité cette femmes affectés par Hodgkin' ; la maladie de s (HD) pendant leur deuxième ou troisième trimestre de grossesse peut sans risque porter leur grossesse pour nommer. MÉTHODES : De 1986 à 1997, 6 femmes sont venus à notre centre pendant le deuxième trimestre de la grossesse et ont été diagnostiqués en tant qu'ayant HD. Trois de ces 6 patients ont été soignés avec la chimiothérapie avant la livraison et 3 d'entre eux ont été maintenus en observation et ont commencé le traitement après la livraison. RÉSULTATS : Chacune des 6 femmes a donné naissance à une femelle en bonne santé. CONCLUSIONS : La grossesse n'empire pas le cours de la maladie et ne compromet pas la remise et le rétablissement cliniques à long terme. ( info) |
8/1991. Hodgkin' ; s et Castleman' ; la maladie de s dans un patient avec le mastocytosis systémique. Le mastocytosis systémique est un état rare caractérisé médicalement par les conséquences locales des peptides vasoactifs libérés des mastocytes d'infiltration dans les tissus réticulo-endothéliaux. Les mastocytes proviennent des cellules de tige pluripotent de moelle ; il est donc non étonnant que les désordres myeloproliferative et myelodysplastic généralement coexistent ou terminent la phase clinique du mastocytosis. Nous rapportons ici, à notre connaissance, le premier cas de Hodgkin' ; s et Castleman' ; la maladie de s se produisant dans un patient avec le mastocytosis systémique coexistant, qui est resté sans changement après la chimiothérapie de combinaison pour Hodgkin' ; la maladie de s. ( info) |
9/1991. Lésions de peau spécifiques se produisant dans un patient avec Hodgkin' ; lymphome de s. Un homme de 47 ans a présenté avec des plusieurs l'histoire de mois de l'ichthyosis acquis non spécifique, une période inconnue de la lymphadénopathie généralisée et d'une histoire courte des papules erythematous et des nodules affectant le secteur de drainage cutané de ses bons ganglions lymphatiques axillaires. L'histologie a confirmé ces lésions pour être les lésions spécifiques de Hodgkin' ; lymphome de s ; c'est-à-dire, diffusion lymphatique rétrograde métastatique de ses ganglions lymphatiques axillaires de CD30 , CD15 , cellules de Roseau-Sternberg aussi bien que Hodgkin' mononucléaire ; cellules de s. C'est l'emplacement et le mode les plus communs de la diffusion de Hodgkin' ; la maladie de s à la peau. De même que typique de Hodgkin' avancé ; la maladie de s, comme démontrée par participation cutanée spécifique, ce patient est morte peu de temps après que le diagnostic définitif était fait. ( info) |
10/1991. Pneumomediastinum spontané aigu dans un enfant avec Hodgkin' ; la maladie de s et fibrose pulmonaire. Un cas de pneumomediastinum spontané aigu dans un garçon de 13 ans souffrant de Hodgkin' ; la maladie de s et la fibrose pulmonaire est rapportée. Il a été au commencement traité pour le carinii de pneumocystis mais sa fonction respiratoire a progressivement détérioré, et la fibrose secondaire à la bléomycine a été suspectée. Le jour avant l'admission à l'unité pédiatrique de soins intensifs le patient s'est plaint de la douleur thoracique antérieure, et une radiographie de la poitrine a indiqué un petits pneumothorax et pneumomediastinum spontanés gauche-dégrossis. Bien que la fuite d'air ait répondu au commencement au traitement conservateur, le pneumomediastinum aigu de tension avec le decompensation cardio-pulmonaire s'est reproduit pendant 6 jours plus tard, alors que le patient était sur la ventilation mécanique. Le traitement avec l'évacuation pressante d'air accumulé par l'intermédiaire de drainage subxiphoïde, utilisant une vieille mais mal définie technique, a eu comme conséquence la résolution complète du pneumomediastinum et l'amélioration significative de l'état hémodynamique. ( info) |