Cas Rapportés "Maladie De Hashimoto"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/31. Le fasciitis éosinophile s'est associé aux phénomènes autoimmuns après la transplantation de moelle : rapport de deux cas.

    Entre les janvier 1992 et mai 2004, 189 patients ont subi la transplantation allogeneic de moelle (BMT) pour des malignités hématologiques des donateurs HLA-identiques d'enfant de mêmes parents dans notre unité de transplantation. Des 189 patients, 2 ont développé le fasciitis éosinophile (E-F). Le premier patient a développé Hashimoto' ; thyroïdite de s et 11 et 21 mois E-F après BMT, respectivement. Dans le deuxième E-F patient produit 9 mois après BMT, accompagné des anticorps antinucléaires, des antigènes nucléaires antiextractable et des anticorps d'antigliadin. Les deux patients ont été soignés avec photochemotherapy extracorporeal (ECP), ayant pour résultat l'amélioration du fasciitis dans les les deux et la normalisation des anticorps d'antithyroïde dans le premier patient. Nos données confirment la rarité du fasciitis après BMT et l'efficacité de l'ECP, récemment appliquée expérimentalement dans un patient pour le traitement du fasciitis après BMT. D'ailleurs, nous rapportons pour la première fois l'association du fasciitis avec des phénomènes autoimmuns après BMT. La corrélation entre les deux entités est soutenue par remise de Hashimoto' ; thyroïdite de s après traitement d'ECP pour le fasciitis. ( info)

2/31. syndrome subaigu cérébelleux dû à l'encéphalopathie corticostéroïde-sensible liée à la thyroïdite autoimmune (également appelée le " ; Hashimoto' ; encephalopathy" de s ;).

    L'encéphalopathie corticostéroïde-sensible liée à la thyroïdite autoimmune (le soi-disant " ; Hashimoto' ; s Encephalopathy" ;) est un désordre rare avec la symptomatologie multiple, éclatant avec un début aigu ou subaigu et ayant un cours de rechute, non corrélé avec des niveaux d'hormone thyroïdienne, avec la pathogénie autoimmune, et habituellement lié à Hashimoto' ; thyroïdite de s. En ce document, nous rendons compte d'une étude de cas concernant un femme de 46 ans montrant à un cours subaigu le syndrome cérébelleux, lié à Hashimoto' ; thyroïdite de s, diagnostiquée comme " ; Hashimoto' ; encephalopathy" de s ;. La pathogénie possible et les aspects principaux du secteur diagnostique différentiel sont discutés l'accent étant mis plus particulièrement sur un syndrome ataxique provoqué par une dégénération cérébelleuse de début adulte non-familial progressif (PNACD), liée à la maladie thyroïde elle-même. ( info)

3/31. Résultats réussis de grossesse dans un patient avec Addison' primaire ; la maladie de s.

    Un primigravida de 32 ans avec Addison' primaire ; la maladie de s a été continuée des parties de la grossesse à la livraison et du puerperium par un conseil médical multidisciplinaire. Sans compter que la surveillance foetale, une grande attention a été donnée à la thérapie stéroïde de remplacement afin d'éviter des complications. Le travail vaginal a eu comme conséquence la naissance d'un nouveau-né en bonne santé qui s'est comporté bien. ( info)

4/31. Un cas de Hashimoto' ; encéphalopathie de s : association avec ganglionopathy sensoriel.

    Nous rapportons un cas de Hashimoto' ; encéphalopathie de s avec l'unsteadiness en avant de la démarche. Les études de conduction de nerf et les résultats électromyographiques étaient compatibles à un ganglionopathy sensoriel. Symptômes et résultats cliniques résolus avec la thérapie de corticostéroïde de haut-dose et mis en parallèle les niveaux des anticorps anti-microsomiques. Ganglionopathy sensoriel semble être un autre aspect du large syndrome clinique marqué Hashimoto' ; encéphalopathie de s. ( info)

5/31. Sclérose en plaques et thyroïdite de Hashimoto : deux cas.

    La sclérose en plaques (milliseconde) se produit avec les mécanismes immunisé-négociés, mais sa pathogénie n'est pas exactement connue. La coexistence de la milliseconde avec d'autres maladies autoimmunes a été rapportée. L'hypothèse que la milliseconde coexiste avec d'autres maladies autoimmunes a été soutenue par l'association rapportée de la milliseconde avec des désordres de type mellitus de diabète d'I et inflammatoire. Quoiqu'il y ait eu seulement des rapports rares des associations entre la thyroïdite de Hashimoto et la milliseconde, cette association est importante pour ses aspects cliniques et thérapeutiques. La faiblesse de muscle, la myalgie, et la fatigue proximales sont des symptômes qui sont communs dans la milliseconde et l'hypothyroïdisme. Quand les patients de milliseconde démontrent ces symptômes, des essais de fonction thyroïde devraient être réalisés. Les niveaux d'hormone thyroïdienne des patients de milliseconde étant traités avec interféron-bêta et Campath-1H devraient également être surveillés. Les auteurs rapportent les données cliniques de 2 patients définis de milliseconde qui ont également rempli des critères pour la thyroïdite de Hashimoto. ( info)

6/31. Encéphalopathie de Hashimoto avec de l'interféron pegylated alfa-2b et la ribavirine.

    OBJECTIF : Pour rapporter un exemple de l'encéphalopathie de Hashimoto résultant probablement de l'interféron pegylated alfa-2b et de la ribavirine. RÉSUMÉ DE CAS : Une femme de 36 ans avec une histoire de dix ans de la thyroïdite autoimmune s'est présentée avec des symptômes et des signes compatibles à l'encéphalopathie de Hashimoto pendant la thérapie avec de l'interféron pegylated alfa-2b et la ribavirine pour la DISCUSSION chronique de l'hépatite C. : L'encéphalopathie de Hashimoto est un état autoimmun rare qui se produit dans les patients présentant la thyroïdite de Hashimoto et les titres élevés des anticorps d'antithyroïde. Elle est caractérisée par une série de symptômes neuropsychiatriques non spécifiques, niveau accru de protéine de fluide céphalo-rachidien, et formation image de cerveau et électroencéphalogramme anormaux. On observe dans la plupart des cas la réponse prompte aux corticostéroïdes. Au 29 août 2005, c'est le premier rapport d'une telle association. Une évaluation objective de causalité a indiqué que l'encéphalopathie de Hashimoto a été probablement provoquée par le patient' ; médicaments de s. CONCLUSIONS : L'encéphalopathie de Hashimoto peut rarement être déclenchée par thérapie d'alpha d'interféron dans les patients susceptibles. ( info)

7/31. Tamponnage cardiaque dans Hashimoto' ; la maladie de s.

    Les effusions péricardiques de Myxedematous, se produisant dans environ un tiers de patients présentant l'hypothyroïdisme, habituellement ne causent pas des symptômes et ne régressent pas lentement avec le traitement hormonal. Nous rapportons un tamponnage cardiaque inaugural d'un Hashimoto' ; la maladie de s. ( info)

8/31. Lymphome primaire thyroïde : un rapport de deux cas.

    Les lymphomes primaires thyroïde (PTLs) sont des néoplasmes rares qui dans le passé ont été classifiés par de divers arrangements. Des résultats clinicopathologiques de deux caisses qui ont été diagnostiquées par dernière une année dans notre institut sont présentés utilisant la classification européenne et américaine révisée (VRAIE) pour des lymphomes. Les deux cas présentés en tant que cou de agrandissement amasse dans de vieux patients féminins, en association avec la thyroïdite lymphocytique. Une caisse a été diagnostiquée comme lymphome de MALT (tissu lymphoïde associé de mucosa) tandis que l'autre était un grand lymphome diffus de cellules (DLCL). ( info)

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10/31. Epilepticus récurrent de statut comme caractéristique principale de Hashimoto' ; encéphalopathie de s.

    Hashimoto' ; l'encéphalopathie de s (IL) est un état grave mais traitable qui complique rarement Hashimoto' ; thyroïdite de s. Médicalement elle est caractérisée par des symptômes progressifs ou rechutants, y compris le tremblement, myoclonus, course-comme des épisodes, des saisies, l'affaiblissement de la conscience, et la démence. Nous décrivons un patient se présentant avec l'epilepticus convulsif généralisé récurrent de statut (GCSE), en dépit des médicaments antiépileptiques, qui a été avec succès traité avec le methylprednisolone. Notre observation confirme que le spectre clinique HE à la présentation est hétérogène et le diagnostic est souvent difficile. Ce cas accentue l'importance cruciale de la mesure d'anticorps d'antithyroïde dans les patients présent avec des épisodes autrement non expliqués de GCSE avec ou sans les signes adjunctive de l'encéphalopathie ou de la thyroïdite. ( info)
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