Cas Rapportés "Métastase Lymphatique"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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2461/3084. Thoracoscopy et mediastinoscopy combinés pour l'évaluation de la métastase de ganglion lymphatique médiastinale dans le cancer de poumon supérieur gauche de lobe.

    Mediastinoscopy cervical a un rôle important mais limité dans l'évaluation de l'adénopathie médiastinale de la fenêtre aorticopulmonary dans les patients présentant le cancer de poumon gauche. Thoracoscopy est une autre procédure de diagnostic valable dans l'évaluation de l'adénopathie médiastinale. L'évaluation thoracoscopic et mediastinoscopic combinée peut être plus précise pour évaluer la métastase de ganglion lymphatique médiastinale dans le cancer de poumon gauche que l'un ou l'autre seul procédé. ( info)

2462/3084. carcinome clair Glycogène-riche de cellules dans la langue.

    Le cas d'une tumeur mineure de glande salivaire, se présentant de la langue, avec la métastase nodale est présenté. La biopsie de la cytologie d'aspiration de tumeur et de fin-aiguille du gonflement de cou a montré la présence d'un carcinome clair de cellules avec l'évidence des métastases nodales. Une opération de commando a été effectuée et le défaut a été reconstruit utilisant un aileron de langue local. La revue de littérature a indiqué que le néoplasme était rare et son emplacement d'occurrence plutôt peu commun. ( info)

2463/3084. Métastases de ganglion lymphatique calcifiées dans l'adénocarcinome des deux points.

    Radiologiquement la calcification démontrable a été décrite dans une série de tumeurs primaires et dépôts métastatiques. La calcification dystrophique dans des ganglions lymphatiques retroperitoneal peut se produire dans le lymphome malin ou le carcinome métastatique, le plus souvent après la radiothérapie ou la chimiothérapie. Cependant, la calcification de de novo dans les métastases de ganglion lymphatique retroperitoneal du carcinome sont très rare. Un tel cas est présenté ici. ( info)

2464/3084. tumeur neuroectodermal de Melanotic de l'enfance (MNTI) dans l'épididyme. Un rapport de cas avec des études immunohistological et la considération spéciale des dispositifs malins.

    Les tumeurs neuroectodermal de Melanotic de l'enfance (MNTI) sont des néoplasmes rares et habituellement bénins, ont plus souvent trouvé dans le maxillaire supérieur. Ces tumeurs sont extrêmement rares dans l'épididyme. Seulement 18 cas avec cet emplacement d'origine sont documentés. Nous rendons compte du troisième MNTI épididymaire avec certaines caractéristiques morphologiques de malignité mais de résultats cliniques favorables. La grande tumeur de 2 cm d'un mois-vieil enfant en bas âge 6 masculin ont montré de grandes cellules d'epitheloid au centre et le petit neuroblastoma-comme des cellules à la périphérie. En dépit de l'invasion du lymphatics il n'y a aucune évidence de rechute ou de métastases pendant 4 ans de suivi. Immunohistochemically, les grandes cellules de tumeur étaient distinctement positif pour le cytokeratin, vimentin, GFAP, le marqueur NKI-C3 de mélanome, NSE, et S100. Les petites cellules de tumeur étaient seulement légèrement positives pour GFAP, NKI-C3, NSE, et S100 mais elles étaient négatives pour le cytokeratin et le vimentin. Neurofilament et chromogranin n'ont pas pu être prouvés dans la tumeur. ( info)

2465/3084. Traitement de répétition de ganglion lymphatique dans les patients présentant le carcinome hepatocellular.

    Les dispositifs et les résultats clinicopathologiques de la dissection de ganglion lymphatique ont été étudiés dans quatre patients présentant le carcinome hepatocellular (HCC) qui a développé suivre de répétition de ganglion lymphatique hepatectomy. Un patient s'est avéré pour avoir la métastase dans les ganglions lymphatiques periportal à l'heure d'une deuxième laparotomie, alors que les autres trois développaient la métastase de ganglion lymphatique pancreaticoduodenal postérieure. Chacun des quatre patients a eu la cirrhose concomitante du foie et était négatif pour l'antigène extérieur de l'hépatite B. Aucun rapport entre l'emplacement de la lésion primaire et l'endroit de la métastase de ganglion lymphatique n'a été trouvé. Deux des quatre patients sont vivants et dans la bonne santé 4 ans et 3 mois, et 7 ans et 3 mois après leur première opération, respectivement. Ainsi, nous concluons que les ganglions lymphatiques pancreaticoduodenal postérieurs sont l'emplacement le plus commun de la répétition de ganglion lymphatique de HCC, et que la dissection des ganglions lymphatiques affectés offre la meilleure possibilité de la survie à long terme. ( info)

2466/3084. Type de propagation superficiel cancer cholagogue extrahepatic avec le micrometastasis lymphatique : rapport d'un cas.

    Nous rapportons ci-dessus le cas d'une femme de 69 ans avec le cancer cholagogue extrahepatic qui s'était développé superficiellement selon le mucosa ductal sans pénétrer les fibromuscularis. Elle a subi un pancreatoduodenectomy ; cependant, des micrometastases ont été trouvés histologiquement dans les ganglions lymphatiques régionaux et elle est morte avec des ganglions lymphatiques et des métastases para-aortiques impliqués d'os 14 mois après l'opération. ( info)

2467/3084. carcinome odontogenic de cellules claires. Rapport d'un cas avec le ganglion lymphatique et les métastases pulmonaires.

    Les auteurs présentent un cas d'un type rare de tumeur odontogenic, récemment décrit comme " ; tumour" odontogenic de cellules claires ;. Le patient est mort 5 ans après le diagnostic initial avec le ganglion lymphatique et répand les métastases pulmonaires. Ce fait peut soutenir la vue que cette tumeur, histologiquement caractérisée par la présence des cellules avec un cytoplasme clair, peut se comporter d'une manière agressive et a le véritable potentiel métastatique, en dépit de l'absence des dispositifs cellulaires malins. ( info)

2468/3084. biopsie d'aspiration de Fin-aiguille du carcinome pituitaire avec les métastases de ganglion lymphatique cervicales : un rapport de deux cas et examen de la littérature.

    Les métastases des carcinomes pituitaires sont des lésions rares qui peuvent imiter d'autres tumeurs sur des biopsies d'aspiration de fin-aiguille. Deux patients présentant des néoplasmes pituitaires primaires ont développé les métastases de ganglion lymphatique cervicales, qui ont été prélevées et diagnostiquées correctement utilisant la technique de biopsie d'aspiration de fin-aiguille. Ces deux cas démontrent les modèles cytologiques divers des néoplasmes pituitaires, s'étendant des cellules douces uniformes aux cellules avec frapper les dispositifs anaplastiques. La période de temps entre le début des symptômes et les métastases suivantes est imprévisible aussi bien, soulignant le besoin d'histoire clinique précise avant qu'une interprétation cytologique signicative soit faite. ( info)

2469/3084. Métastase lymphatique rétrograde d'un carcinoïde iléique.

    FOND : Les tumeurs carcinoïde sont les tumeurs rares, dérivées des cellules de Kulchitsky, qui suivent généralement une diffusion métastatique lente et ordonnée. Elles sont souvent associées aux deuxièmes néoplasmes malins primaires synchroniquement ou metachronously. RAPPORT DE CAS : Une femelle blanche de 62 ans avec une histoire de la dysplasie grave du vulva et un carcinoïde de l'iléum distal se sont présentés avec une malignité vulvar présumée par biopsie d'un hôpital de référence. Elle n'a pas eu des symptômes du syndrome carcinoïde. L'excision vulvar large a indiqué l'inflammation chronique sans tumeur résiduelle. Carcinoïde métastatique indiqué lymphadenectomy inguinal superficiel et profond bilatéral. CONCLUSION : Les ganglions lymphatiques inguinaux devraient être considérés un emplacement de métastase éloignée pour les tumeurs carcinoïde de l'iléum distal. ( info)

2470/3084. Le rôle de brachytherapy dans le traitement du cancer vaginal de l'étape III. Un rapport de 3 cas.

    Le cancer vaginal avancé a un pronostic sinistre : la gestion est compliquée. Il peut inclure la chirurgie qui les besoins d'être exenterative si le traitement est prévu, et/ou la thérapie radiologique (droite), la dose dont est limité par la radiosensibilité des structures adjacentes. Nous rendons compte de 3 cas, dans lesquels la tumeur a été située dans différents emplacements anatomiques, et nous démontrons comment la thérapie a été conçue en fonction chaque situation. Chacun des 3 patients a eu l'étape III, carcinome de cellules squamous du vagin. Ils ont reçu l'irradiation externe de faisceau (EBI) 4000-5000 cGy au bassin. C'est la dose tolérable maximale par la plupart des organes pelviens, mais n'est pas curative. Par conséquent brachytherapy a été combiné avec EBI. Dans un brachytherapy patient a été donné intraoperatively, suivant le déplacement étendu de la tumeur résiduelle dans le bassin. Deux patients sont vivants et libres de la maladie trois et six et une moitié d'ans après, et un patient est mort de la maladie cinq ans suivant la thérapie. Pour l'extirpation du cancer vaginal avancé, le traitement inclut la combinaison d'EBI et brachytherapy avec ou sans la chirurgie debulking, le rôle dont n'a pas été précédemment décrit dans cet arrangement. La stratégie de traitement devrait être adaptée à l'endroit anatomique de la tumeur, de sa prolongation intravaginale et de l'âge du patient. ( info)
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