1/3084. Valeur clinique de fucose lié aux protéines dans les patients présentant le carcinome et d'autres maladies. Le contenu lié aux protéines de fucose dans les sérums des personnes normales et les patients présentant les diverses maladies malignes et bénignes a été mesuré et statistiquement analysé. Le sérum normal a donné une valeur moyenne de 6.84 /- 0.13 mg/100 ml, et a rarement dépassé 9 mg/100 ml. Bien qu'aucune différence significative n'ait été trouvée entre les sexes, il y avait une tendance de contenu de fucose de diminuer chez des personnes plus âgées. On l'a noté que plus de 90% de patients de cancer-roulement ont sensiblement de plus haut niveau que la valeur critique (9 mg/100 ml), alors que seulement 8.7% de patients avec la tumeur bénigne donnaient le résultat positif. Ces résultats n'ont pas été limités aux organes spéciaux mais en commun à tous les cas a étudié. L'altitude du contenu de fucose de sérum dans la tumeur maligne a été bien corrélée avec ses étapes de progression, bien que les niveaux aient été moins significatifs dans tôt et dans le cancer plutôt localement limité de sein et thyroïde. L'étude complémentaire postopératoire périodique a prouvé que les niveaux dans le contenu de fucose de sérum étaient un paramètre utile pour juger l'efficacité de la thérapie et le pronostic du patient. Le contenu de fucose dans le tissu de tumeur maligne et le ganglion lymphatique métastasé a semblé être sensiblement élevé que cela dans le tissu normal. L'utilisation et la limitation pratiques de la valeur de fucose dans diverses maladies, ainsi qu'une source possible de fucose de sérum ont été discutées. ( info) |
2/3084. carcinome neuroendocrine de petites cellules du cervix avec la participation des noeuds pelviens multiples--Une caisse avec succès traitée par approche multimodale. Le carcinome neuroendocrine de petites cellules du cervix est très rare et est habituellement associé au pronostic morne si traité par chirurgie et radiothérapie conventionnelles même dans la maladie de partie. Cette tumeur est caractérisée par diffusion lymphatique et hématogène tôt. Seulement un cas avec succès traité de carcinome neuroendocrine de petites cellules du cervix avec la diffusion aux noeuds pelviens avait été rapporté déja dans la littérature. Nous rapportons un cas du carcinome neuroendocrine de petites cellules du cervix avec les métastases nodales pelviennes multiples comprenant les noeuds iliaques communs, qui avaient été avec succès traités avec une approche multimodale comprenant chimiothérapie lymphadenectomy et et postopératoire d'hystérectomie, pelvienne/para-aortique radicale utilisant des combinaisons de cisplatin-etoposide et l'irradiation pelvienne. ( info) |
3/3084. Carcinome Acinic de cellules du poumon avec la métastase aux ganglions lymphatiques. Un homme de 64 ans s'est présenté avec massachusetts inférieur gauche asymptomatique de lobe. À bronchoscopy il y avait une tumeur dans le segment supérieur. La biopsie a indiqué un carcinome acinic de cellules. Il n'y avait aucune évidence de glande salivaire ou de tout autre emplacement d'origine. L'échafaudage de Lobectomy et de ganglion lymphatique a montré la participation des noeuds (N1) interlobaires, alors que des stations plus élevées étaient bénignes. Le patient reste puits pendant 20 mois postopératoirement. C'est le seul exemple du carcinome acinic pulmonaire primaire de cellules avec la métastase de ganglion lymphatique parmi 15 cas dans la littérature. Nous passons en revue les dispositifs, l'histologie, et le traitement cliniques des cas rapportés. ( info) |
4/3084. Melanosis en association avec le mélanome malin métastatique : rapport d'un cas et un concept d'unification de la pathogénie. Un cas peu commun de melanosis lié au mélanome malin métastatique est rapporté. Ceci a été caractérisé par décoloration bleue/grise progressive de la peau du coffre et de l'abdomen dans un vieux patient, 1 an après déplacement d'un mélanome malin polypoid du bras droit. Une biopsie de peau impliquée a indiqué les agrégats périvasculaires des histiocytes mélanine-chargés dans tout le derme, le cachet histopathologique du melanosis. Un aspect peu commun du cas était la conclusion coïncidente d'un embole de tumeur dans un petit navire cutané, probablement un lymphatique. Jusqu'ici, des melanocytes néo-plastiques ont été détectés dans seulement une petite minorité de biopsies de peau avec des configurations de melanosis. Ce cas et une distillation d'information relative dans la littérature mènent à la conclusion que l'essence du melanosis, et le dispositif qui distingue ceci du mélanome métastatique conventionnel, est la diffusion persistante et cumulative de la mélanine, par l'intermédiaire de la circulation sanguine, dans tout le corps. Ceci mène alternativement à la pigmentation progressive de tous les organes internes et de la peau. Seulement l'accès continu à la circulation par les melanocytes néo-plastiques a pu expliquer un tel phénomène. Des mécanismes potentiels par lesquels ceci pourrait surgir sont discutés dans le cadre de la connaissance existante. ( info) |
5/3084. carcinome des deux points chez les enfants : un rapport de six nouveaux cas et un examen de la littérature. De six enfants avec le carcinome des deux points, aucun n'a eu des colites ulcératives ou des antécédents familiaux du carcinome des deux points ou du polyposis du côlon. Dans 75 cas tracés dans la littérature, un symptôme tôt de terrain communal du carcinome des deux points chez les enfants est douleur abdominale aiguë et crampy. À la laparotomie pour des appendictis suspectés, la possibilité de la douleur aiguë étant due au carcinome des deux points devrait être considérée. Autrement les symptômes du carcinome des deux points chez les enfants ne diffèrent pas sensiblement de ceux dans les adultes. Le pronostic est défavorable ; dans seulement 2.5% des cas sur le disque a fait les enfants survivent à 5 années après l'opération. ( info) |
6/3084. Angiomyolipoma rénal bénin avec la participation régionale de ganglion lymphatique. Les 2 cas rapportés ci-dessus impliquent des angiomyolipomas rénaux bénins, montrant les mêmes changements d'angiomyolipoma des ganglions lymphatiques régionaux. On le conclut que ces changements de ganglion lymphatique sont provoqués par une origine multicentric de l'angiomyolipoma plutôt que la métastase vraie. Une réclamation est faite pas au festin fini ces tumeurs depuis tous les points d'évidence au fait qu'ils sont en effet bénins. ( info) |
7/3084. Métastases axillaires d'un carcinome primaire occulte du sein-découvert seulement par la scintigraphie 99mTc-tetrofosmin. Les rapports récents considèrent comme étant la scintigraphie 99mTc-tetrofosmin un nouvel outil diagnostique puissant pour distinguer maligne de la maladie bénigne de sein. Nous rendons compte d'un femme souffrant des métastases axillaires histologiquement confirmées d'un carcinome inconnu et occulte primaire, dont l'origine a été suspectée dans le sein. Toutes les procédures de diagnostic exécutées pour découvrir n'importe quelle lésion ont échoué ou étaient peu concluantes. Le cancer primaire a été clairement visualisé, cependant, dans le sein droit au moyen de scintigraphie 99mTc-tetrofosmin. Conclusion. Nous proposons que la scintigraphie 99mTc-tetrofosmin soit une méthode puissante pour détecter le cancer du sein, particulièrement quand d'autres procédures diagnostiques de formation image sont peu concluantes. ( info) |
8/3084. tumeur mesodermal mélangée maligne présentant en tant que carcinome adenosquamous métastatique de cellules de ganglion lymphatique : un rapport de cas. Une métastase de ganglion lymphatique inguinale solitaire d'un carcinome adenosquamous mal différencié de cellules d'origine inconnue dans une femelle de 52 ans est décrite. On a rapporté que le patient a une masse palpable de 2 cm dans le secteur inguinal gauche pendant trois années. Elle avait fait des visites annuelles régulières de clinique pour des souillures de PAP depuis l'âge de 45 ans. Sa dernière visite était de huit mois avant une plainte de distension abdominale progressive et la douleur mate de trois months' ; durée. L'examen physique a montré une masse pelvienne énorme, et la formation image d'ultrason et de résonance magnétique de l'abdomen a montré à des 12 la masse pleine complexe de cm sur l'ovaire gauche. Le patient a subi une biopsie complète d'excisional du ganglion lymphatique inguinal gauche. La pathologie gelée de section a indiqué un carcinome adenosquamous mal différencié de cellules. La laparotomie exploratoire a immédiatement suivi la confirmation pathologique de la malignité du ganglion lymphatique inguinal gauche. Accomplissez l'échafaudage chirurgical comprenant la cytologie abdominale, hystérectomie abdominale de total, salpingo-oophorectomy bilatéral, prélèvement omentectomy et retroperitoneal infracolic de ganglion lymphatique et la biopsie d'excisional a été exécutée pour toutes les lésions soupçonneuses. La tumeur mesodermal mélangée maligne de l'étape IIIC (MMMT) était due diagnostiqué à la métastase de ganglion lymphatique inguinale gauche positive. Cependant, le ganglion lymphatique retroperitoneal et la cavité 1ntra-abdominale n'ont pas montré la diffusion des tumeurs, excepté ceux confinés à l'ovaire gauche avec l'adhérence au cul-de-sac, et la métastase de ganglion lymphatique unique dans un ganglion lymphatique inguinal gauche. Bien que nous ne pourrions pas montrer que la métastase de ganglion lymphatique inguinale gauche avait été présente pendant les trois années qu'elle était palpable sans confirmation histologique, nous croyons que n'importe quel ganglion lymphatique inguinal agrandi pourrait être le premier conseil de la malignité fondamentale dans le secteur pelvien, les extrémités inférieures ou le secteur perineal. Dans les cas d'un carcinome mal différencié des ganglions lymphatiques inguinaux d'origine inconnue, l'abdomen devrait être soigneusement évalué. ( info) |
9/3084. la mutation de gène p53 dans 150 a disséqué les ganglions lymphatiques dans un patient présentant le cancer oesophagien. Pour le cancer oesophagien thoracique, nous effectuons la dissection prolongée de ganglion lymphatique de trois champs, et avons réalisé presque 50% de la survie de cinq ans globale. Cependant, les patients développent parfois des répétitions de ganglion lymphatique malgré ne faire trouver aucune métastase de ganglion lymphatique par l'examen histopathologique conventionnel. Dans un patient présentant le carcinome de cellules squamous oesophagien, nous avons ordonnancé toutes les régions p53 traduites par cDNA (exon 2-10) du carcinome primaire, et avons confirmé une mutation p53 non-sens dans l'exon 10. Alors nous avons extrait l'adn genomic à partir de 150 ganglions lymphatiques chirurgicalement disséqués de ce patient, et l'analyse exécutée d'amplification en chaîne par réaction (PCR-RFLP) pour détecter la même mutation p53 dans les ganglions lymphatiques. L'analyse de PCR-RFLP a montré la même mutation p53 dans six ganglions lymphatiques. Un noeud a été situé le long du nerf laryngé récurrent droit, où aucun noeud positif n'a été identifié par l'examen histopathologique conventionnel. Le diagnostic p53 mutational du cancer métastatique peut être utile en détectant la maladie résiduelle minimale. ( info) |
10/3084. Une étude pathologique et clinique du carcinome adenosquamous du larynx. Rapport de quatre cas et examen de la littérature. Quatre cas de carcinome adenosquamous sont décrits. L'emphase est mise sur la rarité de ce type histologique de tumeur qui a été la première fois décrite dans le larynx par Gerughty et autres (1968) qui ont rapporté trois cas. Une documentation histologique approfondie du néoplasme accompagne l'examen de ses caractéristiques pathomorphological, histogénèse, diagnostic différentiel, pronostic et traitement. L'effort est étendu sur l'agressivité extrême du néoplasme et sur sa malignité biologique élevée. Le traitement électif est chirurgie radicale. La tumeur en question est une entité anatomo-clinique distincte avec ses propres connotations et doit donc être distinguée du carcinome de cellules squamous le plus commun du larynx. ( info) |