1/40. Mèsothéliome péritonéal cystique : rapport d'un cas. Le mèsothéliome péritonéal est une maladie rare, particulièrement quand il surgit sous une forme cystique avec des symptômes tardive et souvent non spécifiques. Tandis que les néoplasmes diffus ont un pronostic défavorable, les formes cystiques sont habituellement bénignes. Un diagnostic précis peut seulement être fait seulement avec la microscopie électronique et les études immunohistochemical. Une femme de 92 ans avec un mèsothéliome péritonéal cystique ultrastructuralement assuré a été admise au hospital' ; la salle de secours de s, et a été considérée peu commune en raison de la taille de la masse et du patient' ; âge de s. Un examen de la littérature est fait, et les aspects cliniques et diagnostiques de cette maladie sont également discutés. ( info) |
2/40. kystes péritonéaux d'inclusion de Multicystic : l'utilisation du CT a guidé le drainage pour la commande de symptôme. Notre étude de cas est celle d'un mâle d'adolescent présent avec la maladie cystique d'inclusion péritonéale multilocular qui est maintenant contrôlée symptomatique avec une technique d'une façon minimum invahissante et qu'on peut répéter. Entre les admissions il mène relativement une vie normale. La commande symptomatique dans MPIC est possible utilisant des aspirations guidées par CT répétées. ( info) |
3/40. Mèsothéliome multicystic composé et tumeur adénomatoïde de l'ovaire : observation additionnelle suggérant l'histogénèse commune des deux lésions. Une caisse peu commune de mèsothéliome multicystic composé et de tumeur adénomatoïde de l'ovaire est rapportée. Les transitions progressives entre les deux composants de tumeur étaient bien évidentes. Cette observation indique un rapport histogenetic entre la tumeur adénomatoïde et le mèsothéliome multicystic bénin. ( info) |
4/40. Antigène 19-9 d'hydrate de carbone et antigène carcinoembryonic immunostaining dans le mèsothéliome multicystic bénin du péritoine. Un homme italien de 58 ans a été fortuit découvert pour avoir un niveau élevé de l'antigène 19-9 d'hydrate de carbone (CA-19-9) de 132 U/mL sur l'essai courant de sang. Les études de formation image de système multiple ont indiqué les kystes bénin-apparaissants de multiple du foie et les kystes simples dans le parenchyme de pancréas et de rein. Tout au long de 14 mois, on a observé des fluctuations aux niveaux élevés du sérum CA-19-9 de 99 à 450 U/mL. L'antigène carcinoembryonic de sérum (le CEA) et d'autres marqueurs de tumeur étaient normaux. La laparoscopie a révélé les lésions cystiques multiples sur la surface du foie, sur la surface serosal de l'iléum, et dans le mesentery. La microscopie électronique a caractérisé les cellules comme mesothelial. Le diagnostic pathologique était mèsothéliome multicystic bénin du péritoine (BMMP). Le fluide aspiré du kyste de foie a indiqué les niveaux CA-19-9 à 28 500 U/mL, liant fortement les niveaux élevés du sérum CA-19-9 avec la sécrétion mesothelial de kyste. Immunostaining était positif pour CA-19-9, CEA, et antigène 125 (CA-125) de cancer. Nous croyons que c'est le premier exemple documenté de la sécrétion de CA-19-9 et de CEA dans BMMP. ( info) |
5/40. Mèsothéliome cystique bénin géant : un rapport de cas et un examen de la littérature. Un homme de 28 ans a été admis en raison de la perte de poids et de massachusetts abdominal énorme. La cavité abdominale a été remplie par un grand nombre de kystes de diamètre maximum de 10 cm comme diagnostiquée par ultrason et tomographie calculée. La laparotomie a été effectuée et une tumeur cystique de 33 kilogrammes provenant du péritoine était bloc réséqué d'en. La manoeuvre histopathologique a montré les kystes multiples couverts par les cellules mesothelial cubiques ou plates de noyaux uniformes. Le diagnostic final était mèsothéliome cystique bénin. Pendant vingt-trois mois après debulking chirurgical, un balayage de tomographie calculée de suivi a montré la répétition de la maladie. Dans ce rapport, nous décrivons le diagnostic de caractéristiques, d'étiologie et de différentiel de cette lésion rare. ( info) |
6/40. Mèsothéliome cystique bénin péritonéal : un rapport de cas et un examen de la littérature. Le mèsothéliome cystique bénin péritonéal est une tumeur rare de l'étiologie inconnue. Il présente habituellement avec la douleur abdominale douce et une tumeur pleine à l'examen physique. Le diagnostic différentiel avec les tumeurs abdominales pleines est difficile. La tomographie calculée, formation image de résonance magnétique aussi bien que la cytologie d'aspiration sont utile en suggérant le diagnostic préopératoire. Nous présentons un rapport de cas et discutons cette entité. Les éditeurs de Harcourt de copyright ont limité. ( info) |
7/40. Transformation maligne de " ; benign" ; mèsothéliome cystique du péritoine. FOND ET objectifs : Le mèsothéliome péritonéal est diagnostiqué avec une plus grande exactitude en raison de l'analyse immunocytochemical. Le type histologique de mèsothéliome péritonéal a une grande influence sur l'histoire naturelle de la maladie. Le mèsothéliome cystique bénin est une entité clinique définie ; cependant, l'absence d'une approche uniforme au traitement et d'un manque de suivi à long terme des patients gêne sérieusement une évaluation précise du processus de la maladie. MÉTHODES : Les antécédents médicaux d'un patient présentant un diagnostic du mèsothéliome cystique péritonéal bénin ont suivi pendant 10 années sont présentés. La littérature médicale de cette maladie est passée en revue. RÉSULTATS : La patiente était une femme de 36 ans au commencement diagnostiquée avec le mèsothéliome péritonéal cystique bénin ; cependant, après que six procédures chirurgicales dans le but de réduire le volume de fluide et de kystes intrapéritonéaux, la maladie se soient développées en mèsothéliome malin agressif et diffus. La participation des incisions abdominales, l'invasion des ganglions lymphatiques, et l'invasion des viscères se sont produites. CONCLUSIONS : Le mèsothéliome cystique péritonéal a une maladie besoin des études longitudinales soigneuses afin de définir mieux le cours clinique de ces patients. Ce rapport de cas avec une revue de littérature suggère l'attention dans l'évaluation du mèsothéliome cystique comme processus bénin. Ce patient a eu une transformation maligne claire du mèsothéliome cystique bénin à un processus invahissant et potentiellement mortel. ( info) |
8/40. Mèsothéliome cystique péritonéal. Un homme de 43 ans s'est plaint que pendant les 2 années précédentes il avait éprouvé un certain nombre d'épisodes de colique hépatique. Après examen, nous avons diagnostiqué un cholelithiasis symptomatique avec une vésicule biliaire sclerosed et atrophique. Il a subi la chirurgie laparoscopic. Pendant l'opération, nous avons observé les tumeurs péritonéales multiples qui ont semblé être des métastases d'un cancer de vésicule biliaire. L'étude histologique a démontré une cholécystite chronique bénigne accompagnée des mèsothéliomes cystiques péritonéaux multiples, une tumeur extrêmement rare chez les hommes. L'étiologie du mèsothéliome cystique est encore peu claire. On lui a suggéré qu'ils soient des kystes vraiment multiples d'inclusion qui résultent d'une réaction proliférative dans le tissu péritonéal ; leur prolifération continue pourrait être provoquée par la persistance continue d'un facteur d'incitation. Cependant, dans notre patient, la prolifération a semblé être liée à une réaction péritonéale étendue de tissu au processus inflammatoire de vésicule biliaire chronique. Nous n'avons pas employé la thérapie sclérotique parce que nous avions réséqué la vésicule biliaire et la plupart des lésions évidentes laparoscopically ; donc, nous avions très probablement éliminé la source potentielle de facteur d'incitation. Puisqu'il est très difficile pendant le laparascopy de différencier ces mèsothéliomes quistic bénins des métastases péritonéales ou des lésions tuberculeuses, il est discutable si le chirurgien devrait continuer ou terminer le procédé laparoscopic dans ces circonstances ambivalentes et potentiellement risquées. ( info) |
9/40. Variante de Microcystic du mèsothéliome malin localisé accompagnant un adénomatoïde tumeur-comme la lésion. Le cas d'un homme de 70 ans avec un mèsothéliome pleural jusqu'ici indécrit est rapporté. La tumeur a été localisée dans l'apex gauche de poumon et avait envahi la plèvre pariétale. Histologiquement, la tumeur a été caractérisée par une prolifération des cellules épithélioïdes et la formation des microcysts. Les cellules de tumeur étaient positives pour le calretinin et le vimentin, et les microvilli abondants possédés, indiquant une origine mesothelial de cellules pour la tumeur. Un index Ki-67 élevé et index mitotic, et la répétition de la tumeur après chirurgie, malignité indiquée. Basé sur l'évidence, nous proposons que la tumeur soit une variante microcystic d'un mèsothéliome malin localisé. ( info) |
10/40. Mèsothéliome multicystic bénin : un rapport de cas. Le mèsothéliome multicystic bénin (également connu sous le nom de kyste péritonéal multilocular d'inclusion) est une lésion rare trouvée sur n'importe quelle surface péritonéale abdominale qui se produit plus souvent dans les femmes premenopausal. Nous rapportons le cas de dame âgée de 36 ans, qui s'est présentée avec une histoire de douleur abdominale généralisée, de boursouflage abdominal intermittent, et d'épisodes des tabourets lâches. Un ultrason pelvien a indiqué une masse cystique complexe avec des septations internes fines. Le patient a été contrôlé par la laparotomie avec le déplacement de la masse, hystérectomie abdominale de total, salpingo-oophorectomy, omentectomy bilatéraux, et des biopsies péritonéales multiples. La pathologie finale a indiqué le mèsothéliome multicystic bénin. Bien que le mèsothéliome soit une tumeur rare, il est important que tous les gynécologues identifient son existence, l'aspect de cette lésion, et son cours généralement bénin. C'est particulièrement important car il se produit dans de jeunes femmes où les considérations de fertilité doivent faire partie de l'examen de n'importe quelle chirurgie pelvienne. ( info) |