Cas Rapportés "Mésenchymome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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11/303. Utilisation d'infusion intraveineuse à long terme de phosphate dans le traitement palliatif de l'ostéomalacie tumeur-induite.

    l'ostéomalacie Tumeur-induite est caractérisée par des défauts paraneoplastic dans le métabolisme de la vitamine d, les fonctions tubulaires rénales proximales, et le transport de phosphate. Le hypophosphatemia en résultant peut causer la faiblesse généralisée de douleur et de muscle, qui affecte de manière significative la qualité de vie des patients. Le traitement palliatif avec du calcium, la vitamine d, et le remplacement de phosphate est indiqué pour les patients dans qui la tumeur causative ne peut pas être complètement réséquée. Dans ce rapport nous décrivons un cas de l'ostéomalacie tumeur-induite dans qui à doses orales proportionnées de phosphate ne pourraient pas être employées en raison des effets secondaires gastro-intestinaux. (3-6 mois) l'infusion à long terme de phosphate d'iv fournie par les pompes ambulatoires d'infusion en combination avec le calcium et la vitamine oraux D a été employée avec succès pour diminuer la douleur et pour augmenter la force de muscle. La surveillance soigneuse du calcium de sérum, le phosphate, et les niveaux de créatinine et la technologie fiable de microinfusion ont permis l'utilisation à long terme de l'infusion de phosphate d'iv sans morbidité sérieuse. Ce patient a reçu des infusions répétées de phosphate (de trois fois) plus de 8 années, ayant pour résultat le laboratoire et l'amélioration symptomatique après chaque cours. Cependant, ce patient a souffert deux épisodes de l'infection cathéter-connexe veineuse centrale. En raison des complications potentiellement sérieuses, telles que le hypocalcemia grave, a calcifié les thrombus ventriculaires droits, et le nephrocalcinosis, l'infusion à long terme de phosphate d'iv devrait être réservée pour les patients qui ne peuvent pas tolérer à doses proportionnées de phosphate oral et pour qui les avantages sont supérieurs aux risques. ( info)

12/303. Le sarcome de Stromal du sein avec la métastase de poumon a avec succès traité par la radiothérapie : rapport d'un cas.

    Nous rapportons ci-dessus le cas d'une femme de 42 ans dans qui une métastase solitaire de poumon du sarcome stromal du sein a été effectivement traitée par la radiothérapie. La tumeur originale de sein extirpated dans un hôpital local, et elle a été plus tard mentionnée notre consultation externe pour le traitement nonsurgical. L'examen pathologique de la tumeur de sein avait confirmé un diagnostic de sarcome stromal. Le rayonnement et la chimiothérapie systémique pour la maladie de reste ont été administrés à notre hôpital ; cependant, 8 mois plus tard, la répétition locale et une métastase solitaire de poumon ont été identifiées sur une radiographie de la poitrine. Un deuxième lumpectomy de la tumeur récurrente de sein avec le rayonnement pour la métastase de poumon et la chimiothérapie systémique ont été exécutés. Après une période saine de quatre ans, il ne reste aucun signe de répétition. Ce cas sert à démontrer l'efficacité de la radiothérapie pour le traitement de la métastase de poumon du sarcome stromal du sein. ( info)

13/303. La masse congénitale de lipomatoid de la langue.

    Une masse congénitale de lipomatoid de la langue dans un garçon de 5 ans est rapportée. ( info)

14/303. Mesenchymoma Fibrocartilaginous d'os : rapport de cas et examen de la littérature.

    Le mesenchymoma Fibrocartilaginous de l'os est un néoplasme primaire rare. Notre recherche de la littérature a produit seulement 12 cas précédemment rapportés. Des résultats de la tomographie radiographique et calculée (CT) ont été décrits, mais l'aspect de résonance magnétique de la formation image (MRI) n'a pas été rapporté précédemment. Nous rapportons un patient avec le mesenchymoma fibrocartilaginous d'ilium et décrivons les résultats de formation image sur la radiographie conventionnelle, le balayage d'os, le CT, et le MRI. ( info)

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16/303. dispositifs cliniques et histopathologiques de tumeur stromal du côlon dans un enfant.

    Les néoplasmes du submucosa du côlon sont rares chez les enfants. Les tumeurs stromal gastro-intestinales (essentiel) sont les tumeurs indifférenciées, habituellement diagnostiquées par immunohistochemistry. Nous rapportons une fille de 4 ans avec un ESSENTIEL submucosal des deux points croissants, qui ont été détectés par la tomographie calculée. Le diagnostic après la résection ileocecal a été établi par l'histologie. En outre, des sections ont été examinées immunohistochemically, utilisant des anticorps contre le vimentin, le desmin, l'actine alpha-lisse de muscle, le S100, l'enolase neurone-spécifique, le c-kit, et le CD34. Hematoxylin et sections éosine-souillées ont montré des fascicules d'entrelacement avec les palissades occasionnelles des cellules épithélioïdes et d'axe. Les cellules de tumeur étaient positives pour le vimentin et le CD34. À notre connaissance, c'est la première caisse rapportée de tumeur stromal du côlon dans un enfant. ( info)

17/303. Achalasia secondaire dû à une tumeur mesenchymal de l'oesophage.

    Un cas rare d'un achalasia ou d'un pseudoachalasia secondaire dû à une tumeur mesenchymal de l'oesophage est présenté. Un homme caucasien de 67 ans a eu des symptômes comprenant la dysphagie, l'odynophagia, et la perte de poids pendant 8 mois. L'examen radiologique n'a indiqué aucun signe de néoplasie mais une laparotomie exploratoire a indiqué la présence d'une tumeur mesenchymal de l'oesophage. Tucker' ; les critères de s constituent un outil important dans le diagnostic différentiel de l'achalasia secondaire de l'achalasia primaire avec la valeur clinique, mais dans ce cas-ci, la laparotomie exploratoire plutôt que des procédures de diagnostic non envahissantes a fourni le diagnostic final et défini. ( info)

18/303. cartilage et os contenant le mesenchymoma bénin de la cuisse et de la tombe popliteal.

    Nous rapportons un cas d'un grands cartilage et os contenant le mesenchymoma de la cuisse et la tombe popliteal dans un homme de 56 ans. Mesenchymomas sont les tumeurs rares avec un modèle histologiquement bénin. Elles peuvent être associées à la morbidité en raison de la croissance infiltrative locale. ( info)

19/303. L'aileron deltoscapular.

    Nous présentons un jeune patient dans qui un grand défaut doux de tissu du cou a été réparé avec un aileron deltoscapular. ( info)

20/303. tumeur stromal gastro-intestinale avec des fibres de skeinoid de l'iléum.

    La tumeur stromal gastro-intestinale (ESSENTIEL) n'est pas rare parmi les tumeurs nonepithelial gastro-intestinales, mais là est peu de rapports décrivant les résultats cytologiques. Nous rapportons un cas de l'ESSENTIEL avec des fibres de skeinoid dans la préparation de cytologie de coup de racloir. Le patient était un homme de 53 ans avec une tumeur dans le petit intestin. Les préparations de coup de racloir à partir de la surface de coupe de la tumeur réséquée ont indiqué le matériel cellulaire composé de cellules d'axe montrant les faisceaux ou les cellules lâches. Les noyaux ont été axés, ont prolongé ou cigar-shaped, et relativement uniforme. Le cytoplasme était fragile et a démontré un matériel finement fibrillaire. On a observé des matériaux diaphanes denses avec le contour irrégulier dans les faisceaux lâches composés de cellules de tumeur. On a également observé les matériaux diaphanes à l'arrière-plan. La préparation histologique a montré des cellules d'axe disposées dans un modèle en trousseau ou de storiform. La plupart des globules éosinophiles ont été distribués entre les cellules de tumeur. Les globules étaient positifs dans la réaction périodique d'acide-Schiff, et ont été souillés bleu avec Masson' ; tache trichrome de s. Immunohistochemically, les cellules de tumeur étaient fortement et diffusément positif pour le c-kit, focalement et faiblement positif pour l'actine alpha-lisse de muscle, et négatif pour la protéine CD34 et S-100. Nous soulignons que les fibres de skeinoid sont caractéristiques de l'ESSENTIEL surgissant dans le petit intestin, et leur présence prévoit un bon pronostic, même dans l'ESSENTIEL malin. ( info)
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