Cas Rapportés "Méningiome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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651/2332. Méningiome papillaire de foramen jugulaire : un rapport de cas.

    Le méningiome jugulaire de foramen est très rare. Le méningiome papillaire, les aspects histologiques et le comportement clinique dont soyez fortement malin, est également très rare. Seulement 55 caisses de méningiome jugulaire de foramen ont été rapportées dans la littérature. À notre connaissance, c'est le premier rapport d'un méningiome papillaire de foramen jugulaire. Une femme de 25 ans s'est présentée avec l'enrouement et la bonne perturbation d'audition. L'examen neurologique a montré des déficits des nerfs droits hypoglosses et de vagus avec la paralysie. La formation image de résonance magnétique (MRI) a indiqué une masse sur le foramen jugulaire droit se prolongeant intracranially et extracranially, avec le perfectionnement faible de contraste. La tumeur intra-crânienne a été enlevée par l'intermédiaire de la bonne approche suboccipital latérale. L'examen histopathologique a confirmé le diagnostic du méningiome papillaire. Nous rapportons ici la première caisse de méningiome papillaire de foramen jugulaire. Aucun traitement complètement efficace pour les méningiomes papillaires n'existe actuellement, excepté la chirurgie. ( info)

652/2332. Méningiome primaire de chordoid de poumon.

    Les méningiomes primaires du poumon sont rares. La plupart des méningiomes pulmonaires sont les méningiomes syncytiaux ou transitoires typiques avec de plus petits nombres de fibreux-type tumeurs. Ci-dessus, nous rapportons une tumeur pulmonaire peu commune avec les caractéristiques microscopiques, immunohistochemical, et d'ultrastructure d'un méningiome de chordoid. La tumeur s'est composée de cordes et fascicules de petit et moyen axe et cellules épithélioïdes avec le cytoplasme éosinophile et noyaux ronds avec la chromatine finement dispersée. Les cellules de tumeur ont été entourées par un mucoïde abondant, stroma vacuolated. La périphérie de la tumeur a été enveloppée par un lymphoplasmacytic significatif infiltrent. Les cellules néo-plastiques étaient positives pour le vimentin et l'antigène épithélial de membrane seulement. La morphologie peu commune de la tumeur a occasionné des difficultés diagnostiques significatives. Le diagnostic différentiel a inclus la tumeur myofibroblastic inflammatoire, le myoepithelioma de cellules d'axe, et le chondrosarcoma myxoid extraskeletal. Au meilleur de notre connaissance, c'est probablement la première description d'un méningiome extracranial ou intrapulmonaire de chordoid. ( info)

653/2332. Le fond moléculaire atypique du glioblastoma et du méningiome s'est développé dans un patient présentant le syndrome de li-fraumeni.

    Nous avons observé trois néoplasmes avec des histologies complètement différents : histiocytoma fibreux malin (MFH), méningiome atypique (AM), et glioblastoma (gigaoctet), se développant dans un patient présentant le syndrome de li-fraumeni. En employant une approche moléculaire combinée nous avons exécuté la caractérisation moléculaire de chacune des trois tumeurs. Les données obtenues ont montré un fond moléculaire intéressant de l'AM et du gigaoctet. L'AM a montré TP53mutations et une perte 22q de l'hétérozygotie (LOH). Le gigaoctet a montré l'amplification du récepteur de facteur de croissance (EGFR) et les mutations TP53 épidermiques, tandis que P16, PTEN, Rbwere intact en termes de LOH et/ou analyse multiplex d'ACP (amplification en chaîne par réaction). En plus, le gigaoctet a un 1q LOH, qui est un changement extrêmement rare des glioblastomas. On a également observé 1q identique LOH dans MFH. ( info)

654/2332. Malformation artérioveineuse méningitique supratentorial congénitale avec le hemangioma et le hyperplasia arachnoïdien massif de cellules.

    RAPPORT DE CAS : Nous décrivons les résultats cliniques, radiologiques et pathologiques du concurrent, malformation artérioveineuse leptomeningeal congénitale avec le hemangioma diagnostiqué dans un nouveau-né par formation image de résonance magnétique prénatale et immédiatement postnatale. Des anomalies vasculaires ont été accompagnées du hyperplasia arachnoïdien massif de cellules réminiscent du méningiome. CONCLUSION : Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier cas d'une telle lésion rapportée dans la littérature. ( info)

655/2332. Le paraplegia posttraumatic aigu s'est associé au méningiome thoracique asymptomatique.

    Un cas d'un patient avec le paraparesis aigu après la rupture de compression de la douzième vertèbre avec la détérioration neurologique progressive est rapporté. L'occurrence du méningiome thoracique asymptomatique clinique et de la coïncidence avec la rupture de compression posttraumatic de la vertèbre au même niveau ayant pour résultat le paraparesis aigu est extrêmement rare. ( info)

656/2332. Méningiome métastatique aux poumons.

    Le méningiome avec les métastases extracranial est une occurrence rare. Cependant, les poumons sont l'emplacement le plus commun des métastases extracranial. Nous décrivons un cas d'un patient présentant le méningiome intra-crânien récurrent et les métastases intrapulmonaires. ( info)

657/2332. Méningiome cervical d'épine présentant comme otalgia : rapport de cas.

    OBJECTIF ET IMPORTANCE : Des méningiomes cervicaux d'épine n'ont pas été rapportés au présent comme otalgia. Il est important d'inclure l'otalgia dans le diagnostic et la manoeuvre différentiels, particulièrement quand des causes plus communes de douleur d'oreille ont été exclues. PRÉSENTATION CLINIQUE : Une femme de 66 ans s'est présentée à son médecin de premier soins avec douleur d'oreille grave. Elle a subi l'essai diagnostique courant et par la suite a été mentionnée un neurologue. Après que la gestion conservatrice ait échoué, le patient a subi la formation image de résonance magnétique d'épine cervicale, qui a indiqué un grand méningiome entourant C2-C3. INTERVENTION : Le patient a subi un laminectomy cervical avec la résection complète de la tumeur. Elle a éprouvé la résolution postopératoire immédiate de ses symptômes. CONCLUSION : Ce cas illustre l'importance de l'évaluation agressive de l'otalgia quand les études diagnostiques courantes sont peu concluantes. Des méningiomes cervicaux sont associés à la morbidité potentielle significative et devraient être exclus tôt dans le processus diagnostique. ( info)

658/2332. Méningiome intrarachidien de clair-cellule : rapport de cas et examen de la littérature.

    FOND : Le méningiome intrarachidien de clair-cellule (CCM) est une variante morphologique rare de méningiome avec seulement 16 cas documentés. Nous rapportons un cas et passons en revue la littérature concernant CCM intrarachidien. PRÉSENTATION DE CAS : Un garçon de 2 ans et un mois-vieil enfant en bas âge 2 masculin se sont présentés avec la douleur de genou et la faiblesse de jambe. La formation image de résonance magnétique a indiqué un néoplasme extramedullary intradural à T10-L1. Le patient a subi la résection radicale de la tumeur. La pathologie et l'étude immunohistochemical ont démontré un CCM. Malheureusement, le patient a eu une répétition 5 ans après l'opération. CONCLUSION : Le CDSM intrarachidien sont les tumeurs très rares. Elles montrent habituellement le comportement agressif avec la répétition locale observée dans légèrement plus que la moitié de tous les patients. Nous recommandons des études périodiques de formation image tous les 3 à 6 mois pendant la première plusieurs années, après quoi une étude annuelle de formation image devrait être réalisée pour le suivi. ( info)

659/2332. L'approche antérieure aux méningiomes cervicaux antérieurs : revue illustrée par un cas.

    Des méningiomes cervicaux antérieurs traditionnellement ont été opérés par une approche postérieure. Cependant, plusieurs rapports d'une approche antérieure aux méningiomes cervicaux antérieurs et à d'autres lésions intradural cervicales antérieures ont documenté des avantages importants : grande fenêtre osseuse de l'accès, de la coagulation extradural de l'approvisionnement de sang antérieur aux méningiomes, de la visualisation de la pathologie intradural devant la moelle épinière, et de l'absence de la manipulation de la moelle épinière pendant la résection de la lésion. Dans cette étude, la littérature au sujet des approches antérieures aux méningiomes cervicaux antérieurs est systématiquement passée en revue et les avantages et les inconvénients de la technique sont discutés. En outre, un cas de la résection complète d'un grand méningiome extramedullary intradural cervical antérieur de C5-7 par un corpectomy à trois nivaux avec le rétablissement neurologique postopératoire progressif est illustré, confirmant les avantages de l'approche antérieure. ( info)

660/2332. Méningiome cervical de chordoid d'épine. Rapport de cas.

    Les méningiomes de Chordoid sont un sous-type rare mais de plus en plus identifié de méningiome. Bien que quelques cas aient été associés aux symptômes systémiques, dans beaucoup de cas les dispositifs cliniques sont indistinguibles de ceux liés à d'autres sous-types de méningiome. Etant donné la signification pronostique du diagnostic du méningiome de chordoid, l'examen consciencieux devrait être donné au diagnostic pendant l'évaluation histologique. Les auteurs décrivent une caisse rare de méningiome de chordoid dans la région spinale cervicale. ( info)
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