1/378. Melanosis en association avec le mélanome malin métastatique : rapport d'un cas et un concept d'unification de la pathogénie. Un cas peu commun de melanosis lié au mélanome malin métastatique est rapporté. Ceci a été caractérisé par décoloration bleue/grise progressive de la peau du coffre et de l'abdomen dans un vieux patient, 1 an après déplacement d'un mélanome malin polypoid du bras droit. Une biopsie de peau impliquée a indiqué les agrégats périvasculaires des histiocytes mélanine-chargés dans tout le derme, le cachet histopathologique du melanosis. Un aspect peu commun du cas était la conclusion coïncidente d'un embole de tumeur dans un petit navire cutané, probablement un lymphatique. Jusqu'ici, des melanocytes néo-plastiques ont été détectés dans seulement une petite minorité de biopsies de peau avec des configurations de melanosis. Ce cas et une distillation d'information relative dans la littérature mènent à la conclusion que l'essence du melanosis, et le dispositif qui distingue ceci du mélanome métastatique conventionnel, est la diffusion persistante et cumulative de la mélanine, par l'intermédiaire de la circulation sanguine, dans tout le corps. Ceci mène alternativement à la pigmentation progressive de tous les organes internes et de la peau. Seulement l'accès continu à la circulation par les melanocytes néo-plastiques a pu expliquer un tel phénomène. Des mécanismes potentiels par lesquels ceci pourrait surgir sont discutés dans le cadre de la connaissance existante. ( info) |
2/378. Mediofacialis de pigmentosa d'Erythrosis (Brocq) et faciei et colli de follicularis d'erythromelanosis dans le même patient. Des peribuccalis de pigmentosa d'Erythrosis (Brocq) (ou les mediofacialis de pigmentosa d'erythrosis) et faciei et colli de follicularis d'erythromelanosis, ont été considérés comme différents désordres, principalement parce que le premier se produit sur le secteur mediofacial et est commun chez les femmes et le deuxième se produit la plupart du temps pre-auricularly chez les hommes. Les deux conditions montrent que les signes histologiques de la kératinisation folliculaire anormale avec le teleangiectasia et la cellule ronde infiltrent. Une augmentation au niveau de la mélanine a été vue de quelques patients. Nous décrivons ici une femme dans qui les lésions ont commencé au milieu du visage et plus tard sont devenues évidentes dans le secteur préauriculaire. Ceci suggère que les deux conditions soient en fait la même maladie. Comme une limite neutre pour ce désordre non rare nous proposent le faciei et le colli de pigmentosa d'erythrosis. ( info) |
3/378. La prise du gallium 67 dans les macrophages du côlon. On présente un cas dans lequel un patient avec un adénocarcinome bien-différencié a montré la concentration élevée en gallium dans le segment avec le melanosis coli proximal à l'obstruction. Bien que dans ce cas-ci le gallium ait été associé à un plus grand nombre de colorant fécal contenant des macrophages il est peu probable que les macrophages soient le facteur principal dans la prise de tumeur des composés de gallium. ( info) |
4/378. Manifestations orales de pigmentation mucocutaneous lenticulaire idiopathique (syndrome de Laugier-Hunziker) : un examen clinique, histopathologique et d'ultrastructure de 12 cas. OBJECTIF : Pour présenter une étude clinique, histopathologique et d'ultrastructure sur un groupe de patients affectés par la pigmentation mucocutaneous idiopathique (syndrome de Laugier-Hunziker : LHS). MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Douze patients ont été étudiés : l'examen clinique, les essais en laboratoire, et les études de rayon X ainsi que la photomicroscopie et la microscopie électronique ont été exécutés afin de diagnostiquer le LHS. RÉSULTATS : Tous les cas ont montré hyperpigmentation acquis, bénin, maculaire des lèvres buccales de mucosa et ongles. Histologiquement, les pigmentations sont dues à une accumulation de mélanine dans les keratinocytes basiques de couche et d'une augmentation du nombre de melanophages dans le submucosa et/ou le derme papillaire. Ultrastructuralement il y avait des plus grands nombres de melanosomes normal-apparaissants dans les keratinocytes de l'épithélium inférieur. Aucune évidence des changements malins n'ont été détectées. CONCLUSIONS : L'importance de cette condition se rapporte à elle étant incluse dans les diagnostics différentiels des désordres pigmentaires du mucosa oral avec la participation associée d'ongle. Il est important d'identifier ce désordre bénin acquis pour éviter des investigations et des traitements inutiles. ( info) |
5/378. Melanosis Neurocutaneous présentant avec le mélanome amélanotique intra-crânien. Nous décrivons des résultats de formation image dans une fille de 2 ans avec le melanosis neurocutaneous et le mélanome cérébral malin. Puisque le mélanome cérébral dans cet enfant était du type amélanotique, l'intensité de haut-signal sur des images unenhanced de T1-weighted n'était pas présente. Les lésions cutanées ont joué un rôle crucial en établissant un diagnostic histopathologique (présumé) correct sur la base des résultats de formation image. À notre connaissance c'est le premier rapport décrivant un mélanome malin amélanotique intra-crânien en association avec le melanosis neurocutaneous. ( info) |
6/378. hyperpigmentation a causé par l'hyperthyroïdisme : différences de la pigmentation d'Addison' ; la maladie de s. Deux cas d'hyperthyroïdisme avec le hyperpigmentation sont présentés. Dans les deux cas, le hyperpigmentation a été vu sur les extrémités inférieures, le plus de façon saisissante sur les tibias, les dos des pieds et le lit d'ongle. L'histologie de la peau pigmentée a montré le melanosis basique et le dépôt lourd de la hémosydérine autour des capillaires et des glandes sudorales cutanés. Le traitement avec le mercazol dans les deux cas a eu comme conséquence aucun affaiblissement significatif de la pigmentation. La distribution du hyperpigmentation, du dépôt de hémosydérine et de la réponse pauvre au traitement peut être les caractéristiques de la pigmentation provoquée par l'hyperthyroïdisme, et peut représenter des différences de la pigmentation vue dans Addison' ; la maladie de s. ( info) |
7/378. Neuromatosa d'elephantiasis et Becker' ; melanosis de s. Les lésions les plus caractéristiques de la neurofibromatose sont les neurofibromes plexiformes extrêmement grands impliquant une extrémité entière, qui provoquent la condition connue sous le nom de neuromatosa d'elephantiasis. En cet article, nous présentons un patient qui a été diagnostiqué comme neuromatosa d'elephantiasis avec Becker' ; le melanosis de s médicalement et passent en revue la littérature brièvement. ( info) |
8/378. Un syndrome de Laugier-Hunziker s'est associé au melanocytosis oesophagien. Une femme japonaise de 62 ans est venue à notre clinique en raison des macules melanotic sur la lèvre, la voûte palatoglossal, la marge linguale et la paume. L'examen endoscopique n'a indiqué un macule melanotic sur le mucosa midesophageal mais aucun polyposis dans l'appareil gastro-intestinal. Histologiquement, les spécimens pris des lésions labiales, oesophagiennes et palmaires ont montré un acanthosis et un hyperpigmentation basique dans l'épithélium. Le patient n'avait pris aucun médicament qui pourrait mener à la pigmentation. Dans la mesure où nous savons, c'est le premier rapport de cas d'un macule melanocytic oesophagien qui s'est produit dans un patient présentant le syndrome de Laugier-Hunziker. Une fois confrontés avec une tache de colorant d'isolement, nous soulignons la nécessité des examens systématiques pour d'autres. Puisque le rapport pathologique entre le syndrome de Laugier-Hunziker et la lésion melanocytic oesophagienne n'est pas prouvé, d'autres études devraient clarifier cette issue. ( info) |
9/378. Le melanonychia longitudinal s'est associé à la thérapie de hydroxyurea dans un patient avec le thrombocytosis essentiel. L'occurrence des lésions de peau pendant la thérapie à long terme avec le hydroxyurea sont bien décrites, mais il y a eu seulement quelques rapports de cas de melanonychia longitudinal liés au traitement de hydroxyurea. Nous rapportons ci-dessus le melanonychia longitudinal lié à la thérapie de hydroxyurea dans un sujet avec le thrombocytosis essentiel. Le laps de temps prolongé (1 an) entre le déclenchement de la thérapie de hydroxyurea et le début du melanonychia longitudinal devrait être noté. ( info) |
10/378. Mélanome invahissant primaire de cellules de signet-anneau. Les variantes histopathologiques du mélanome malin incluent le type commun (maligna de lentigo, mélanome de propagation superficiel, mélanome nodulaire, mélanome acrolentiginous), la cellule d'axe, cellules, de cellules le mélanome pléomorphe (fibrohistiocytic), myxoid, petit desmoplastic, de ballon et le naevus bleu malin. Récemment, le mélanome de cellules de signet-anneau a été présenté comme variante cytologique additionnelle. Nous décrivons un patient de 72 ans présentant un mélanome primaire de cellules de signet-anneau de la peau plac sur le bras supérieur. L'examen histopathologique a révélé une tumeur melanocytic s'étendant de l'épiderme le derme réticulaire profond. Les cellules pléomorphes nombreuses de tumeur ont montré de grandes, intracellulaires vacuoles et ovale aux noyaux fusiformes à leur périphérie. On a également observé des chiffres de Mitotic et les melanocytes multinucleated. Certaines des cellules de signet-anneau ont montré acide-Schiff périodique cytoplasmatic (PAS) - positivité. Immunohistochemistry a montré la réaction positive des cellules de tumeur pour la protéine S-100, HMB-45 et le vimentin, confirmant leur différentiation melanocytic. Les cellules de tumeur étaient négatives pour les cytokeratins, l'antigène épithélial de membrane (AME), et l'antigène carcinoembryonic (le CEA). Le mélanome de cellules de signet-anneau a révélé une invasion au niveau IV de Clark et à l'épaisseur de tumeur de 2.2 millimètres. le mélanome de cellules de Signet-anneau est une variante morphologique rare de mélanome. Son identification est importante pour la différentiation d'autres tumeurs comportant des cellules d'anneau de signet. ( info) |