1/4. Type animal mélanome : un rapport d'un cas avec le changement de ballon-cellule et la métastase de ganglion lymphatique de sentinelle. Le type animal mélanome est une variante histopathologique rare de mélanome caractérisée par des feuilles et des nodules des melanocytes épithélioïdes fortement pigmentés qui impliquent l'épaisseur entière du derme. Ce néoplasme humain imite des néoplasmes melanocytic vus chez les chevaux et les animaux de laboratoire gris ; ainsi, se nomme le type animal mélanome. Il est tout à fait rare et, avec seulement quelques cas rapportés, son comportement biologique n'est pas bon compris. Nous rapportons un exemple du type animal mélanome sur le dos d'un homme de 27 ans. La lésion a montré les secteurs du mélanome in situ, qui ont éliminé la possibilité de mélanome métastatique. Des dispositifs de la régression ont été également vus à la jonction dermo-épidermique et au derme papillaire. Dans quelques secteurs, les melanocytes néo-plastiques ont montré un aspect de ballon-cellule ; dans d'autres le néoplasme s'est composé de feuilles et de fascicules des melanocytes épithélioïdes fortement pigmentés qui ont imprégné le derme entier et avancents à l'interface cutané-sous-cutanée, imitant un naevus bleu cellulaire. Les melanocytes épithélioïdes dans des secteurs plus profonds ont montré le cytoplasme abondant et fortement pigmenté et les noyaux pléomorphes avec les nucleoli éosinophiles en avant et quelques figures mitotic. Les cellules néo-plastiques n'ont pas mis en évidence la maturation dans des secteurs plus profonds de la lésion. Dans quelques sections, une nodule des melanocytes épithélioïdes fortement pigmentés a été vue loin de la majeure partie de la lésion, à l'interface cutané-sous-cutanée, soulevant la possibilité d'une lésion satellite. Un lymphoscintigraphy a montré à une sentinelle le ganglion lymphatique dans l'axilla droit et un lymphadenectomy axillaire suivant démontré que l'architecture du ganglion lymphatique de sentinelle a été efface par le mélanome métastatique. Le patient a reçu la chimiothérapie auxiliaire avec l'inteferon alfa-2b et pendant quatre mois après ce traitement le patient est vivant et bien, sans évidence des répétitions ou des métastases additionnelles. ( info) |
2/4. Comparaison des histones en cellules lymphoblastoïdes de pigmentosum de normale et de xeroderma. Des histones du pigmentosum normal d'humain et de xeroderma, le groupe A (XPA) de complémentation, les cellules lymphoblastoïdes ont été comparées quantitativement, qualitativement et pour l'affinité obligatoire pour l'adn. L'examen électrophorétique des histones a prouvé que chacune des cinq espèces importantes d'histone était présente dans les deux groupes de cellules et qu'il n'y avait aucune différence quantitative entre la normale et les histones de XPA. L'affinité obligatoire [3H] à l'adn mammifère des histones était déterminée. On n'a observé aucune différence significative dans la liaison de la normale ou des histones de XPA à l'adn. ( info) |
3/4. Chimiothérapie de combinaison avec 254-S, ifosfamide, et peplomycin pour le cancer du col de l'utérus avancé ou récurrent. FOND. Basé sur le fait que la chimiothérapie de combinaison avec le cisplatin, l'ifosfamide, et la bléomycine a produit d'un taux de réponse de 69% dans les patients présentant le cancer du col de l'utérus récurrent ; ce (un analogue de cisplatin) monotherapy 254-S a produit d'un taux de réponse 46.3% pour le cancer du col de l'utérus, qui était plus haut que ceux produits par cisplatin et carboplatin dans la comparaison historique ; et ce peplomycin est un analogue de bléomycine avec des effets toxiques pulmonaires améliorés, un régime de combinaison avec 254-S, ifosfamide, et le peplomycin a été évalué dans un expérience sur des animaux et une étude clinique dans les patients présentant le cancer du col de l'utérus avancé ou récurrent avec une espérance que le régime pourrait montrer une efficacité plus élevée que le monotherapy 254-S et le régime de combinaison comprenant le cisplatin. MÉTHODES. Dans l'essai clinique, 254-S était en intraveineuse administré (iv) à 80-100 mg/m2, l'ifosfamide a été administré IV à 1500 mg/patient pendant 5 jours, et le peplomycin a été administré en intramusculaire à 5 mg/patient pendant 6 jours. Ce traitement a été répété toutes les 4 semaines. RÉSULTATS. En conséquence, ce régime a montré des effets antitumoraux additifs ou synergiques dans les souris recevant des greffes du mélanome B16. Dans l'étude clinique, 83.8% et 60.9% taux de réponse ont été obtenus en 37 patients précédemment non traités présentant l'étape III ou IV cancer du col de l'utérus et 23 avec le cancer du col de l'utérus récurrent, respectivement. Le facteur dose-limiteur était des effets toxiques de moelle, qui étaient tolérables. Les autres effets toxiques étaient doux, et il n'y avait aucune mort. CONCLUSIONS. De ces résultats, ce régime de combinaison était digne pensé de l'évaluation dans une étude comparative de la phase III dans les patients présentant le cancer du col de l'utérus avancé ou récurrent. ( info) |
4/4. Pharmacocinétique d'iodine-123-IMBA pour la formation image de mélanome. Le développement d'un produit radiopharmaceutique efficace avec l'affinité pour le mélanome malin a été un but de recherches pendant quelque temps. Le dépistage précoce des métastases de mélanome améliorerait considérablement les résultats de thérapie pour cette maladie. Cet article décrit la synthèse d'IMBA radioiodinated, de n (2-diethylaminoethyl) - 3 [123I/131I] iodo-4-methoxybenzamide 8, de sa distribution d'organe, de sa comparaison avec BZA et d'autres benzamides, et démontre l'efficacité scintigraphic du composé susmentionné avec trois patients de mélanome. MÉTHODES : Les synthèses et le radioiodination de huit dérivés de benzamide sont décrits. Après l'injection intraveineuse dans C57B16-mice en sous-cutanée transplantée avec le mélanome B16, la distribution d'organe des benzamides respectifs ont été étudiées aux coefficients de cloison de solution tampon de n-octanol/phosphate de 1 et 6 heures. Les fractions liées aux protéines du corps entier de conservation, d'érythrocyte et de sérum des benzamides radioiodinated ont été mesurées. RÉSULTATS : Tandis que les changements structurels dans les substituants d'amide de n (2-dialkylaminoalkyl) - 4-iodobenzamides 2-7 ont eu comme conséquence aucune amélioration de la distribution d'organe comparée à BZA, la forme de 3 iodo-4-methoxyphenyl d'IMBA ont montré la prise élevée de mélanome avec des rapports sensiblement plus élevés de mélanome/tissu de nontarget. Comparé à BZA le rapport moyen s'est amélioré après 1 heure par un facteur de huit et était toujours quatre fois mieux après 6 heures BZA et des coefficients presque identiques de cloison de solution tampon de phosphate de l'objet exposé n-octanol/d'IMBA, cependant, IMBA a une excrétion urinaire plus rapide facilitée par une affinité inférieure aux érythrocytes et aux protéines sériques ; ceci a pu expliquer partinioning amélioré de tissu observé. La scintigraphie des patients présentant des métastases de mélanome a confirmé les caractéristiques prometteuses dérivées des études des animaux. CONCLUSION : En raison du dégagement rapide de fond et de l'affinité élevée de mélanome, IMBA a montré le contraste élevé de tumeur déjà à 4 heures après injection ce qui lui fait un nouveau produit radiopharmaceutique prometteur pour la détection scintigraphic des métastases de mélanome. ( info) |