Cas Rapportés "Mélanome Achromique"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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21/65. Mélanome médicalement et dermoscopically sans particularité : quand l'empêchement échoue.

    Nous rapportons un cas du mélanome amélanotique qui était médicalement et dermoscopically sans particularité ; il a été à plusieurs reprises manqué au cours de l'examen à une clinique pigmentée de lésion. Dermoscopy a démontré un modèle vasculaire particulier, et seulement l'adoption d'un algorithme diagnostique spécifique comprenant le modèle vasculaire atypique parmi les critères diagnostiques principaux aurait aidé l'observateur à faire le diagnostic correct. Le risque de diagnostic faux-négatif par l'examen clinique et les dermoscopy pendant le criblage de mélanome aussi bien que le rôle possible de dermoscopy dans le diagnostic du mélanome amélanotique sont discutés. ( info)

22/65. Mélanome malin primaire du cervix utérin : rapport de cas avec la revue de littérature du monde.

    Un patient de 63 ans présentant un mélanome malin du cervix utérin est décrit. L'epitheliotropism subtile des cellules néo-plastiques dans l'épithélium colomnaire endocervical a suggéré le mélanome in situ et la possibilité d'un mélanome cervical utérin primaire, en dépit d'une tache immunohistochemical de la protéine anti-S-100 négative. Une manoeuvre clinique approfondie, et finalement, autopsie complète pour indiquer n'importe quel autre emplacement primaire de tumeur, et le diagnostic du mélanome a été confirmée par l'histologie et immunohistochemistry sur le spécimen d'hystérectomie. Une revue de littérature du monde a indiqué 54 cas précédemment rapportés de mélanome cervical utérin dont 43 avaient été rapportés en tant que mélanome cervical utérin primaire. Un véritable composant melanocytic intraépithélial a été trouvé dans seulement 14 de ces cas, cependant, et aucun de ces rapports n'a illustré ceci avec la clarté avec laquelle on l'a vu dans l'épithélium colomnaire glandulaire et extérieur endocervical du cas actuel. Le mélanome cervical utérin primaire est habituellement découvert à une étape avancée et n'est plus favorable à la thérapie curative. Même lorsque cette tumeur est découverte tôt, cependant, le diagnostic peut être inutilement retardé si l'interaction souvent subtile des cellules néo-plastiques avec l'épithélium squamous ou glandulaire cervical bénin n'est pas appréciée, ou si la possibilité de mélanome malin n'est pas amusée basée sur d'autres caractéristiques histologiques ou immunohistologic des cellules de tumeur. ( info)

23/65. Mélanome subungual amélanotique imitant le granulome pyogenic dans la main.

    Entre six et huit pour cent de cas de pigmentation de manque de mélanome malin à l'examen macroscopique, rendant le diagnostic tôt précis difficile. Les retards dans le diagnostic et le diagnostic erroné sont communs dans les cas du mélanome subungual. Nous rapportons un patient présentant un mélanome malin subungual amélanotique qui a présenté avec une lésion qui a étroitement ressemblé à un granulome pyogenic. Puisque le mélanome amélanotique présente habituellement comme nodule vasculaire ou ulcérante, il devrait considérer dans le diagnostic différentiel d'un éventail de lésions superficielles qui se produisent dans la main. ( info)

24/65. Mélanome amélanotique métastatique.

    Nous rapportons un année-vieux-homme 60 qui s'est présenté avec douleur coliqueuse abdominale généralisée. Il a eu une histoire du dysarticulation gauche de grand orteil fait pour le mélanome amélanotique il y a un an. Les investigations étaient suggestives des métastases du mélanome au petit intestin. La laparotomie exploratoire avec la résection et l'anastomose iléiques segmentaires a été effectuée. L'examen histologique a montré des dispositifs de mélanome amélanotique caractérisés par l'absence du colorant de mélanine. ( info)

25/65. Maligna récurrent de lentigo en tant que mélanome amélanotique de maligna de lentigo.

    Le maligna de lentigo et le mélanome amélanotiques de maligna de lentigo sont les tumeurs extrêmement rares. Encore plus rare est un maligna amélanotique récurrent de lentigo ou un mélanome amélanotique de maligna de lentigo à l'emplacement d'un maligna pigmenté précédemment enlevé de lentigo. Nous décrivons deux cas de mélanome amélanotique récurrent de maligna de lentigo se manifestant comme les plaques erythematous ont évolué du maligna pigmenté précédemment excisé de lentigo. ( info)

26/65. Un cas rare de mélanome amélanotique métastatique intra-crânien avec le kyste.

    Un cas rare de mélanome amélanotique métastatique intra-crânien avec le kyste est présenté. La patiente était une femme de 51 ans avec un mélanome malin surgissant sur son coffre droit. Deux ans après une excision large, la métastase de peau et de cerveau s'est produite. Les images de résonance magnétique de cerveau ont démontré une tumeur avec un kyste dans le lobe occipital gauche. Puisque la tumeur a montré que l'intensité réduite sur des images pesées par T1 et de forte intensité sur le T2 ont pesé des images, le mélanome métastatique a été identifié comme mélanome amélanotique. Le mélanome amélanotique intra-crânien est très rare, et il y a eu peu de rapports de mélanome avec le kyste. ( info)

27/65. Plaque Verrucous sur le pied.

    Le mélanome amélanotique peut présenter médicalement des manières multiples, imitant souvent des processus bénins. Ceci rend le diagnostic plus difficile et retarde souvent l'attention médicale appropriée. Ce rapport de cas accentue l'importance de avoir un soupçon élevé de mélanome dans les cas qui ne se comportent pas médicalement comme prévu. ( info)

28/65. Mélanome malin amélanotique déguisé comme ulcère diabétique de pied.

    Patient féminin du RAPPORT A de BACKGROUND/CASE présentant le type suivre un régime-commandé - 2 mellitus de diabète, présenté avec la malignité disséminée. Elle a eu une histoire de 15 ans d'un ulcère diabétique de pied, qui s'est plus tard avéré un mélanome malin amélanotique. Elle avait récemment reçu le traitement immunosuppressif pour un épisode de syndrome nephrotique secondaire au glomerulosclerosis segmentaire focal. CONCLUSIONS : Ce cas soulève deux aspects importants. Premièrement, si des ulcères diabétiques non-curatifs de pied devraient être biopsiés, et deuxièmement, si la diffusion du mélanome malin a été précipitée par traitement immunosuppressif. ( info)

29/65. Un mélanome amélanotique primaire du vagin, diagnostiqué par la souillure immunohistochemical avec HMB-45, qui s'est reproduit comme mélanome pigmenté.

    Habituellement, le mélanome malin est aisément diagnostiqué par la présence des granules de mélanine. Bien que le mélanome amélanotique contienne quelques granules de mélanine, il est souvent difficile de différencier des tumeurs malignes non-épithéliales. Ce rapport décrit un cas du mélanome amélanotique du vagin, qui a été à l'origine suspecté pour être une tumeur maligne non-épithéliale, mais plus tard a été correctement diagnostiqué par la souillure immunohistochemical avec de l'anticorps HMB-45 et pour la protéine S-100. Une tumeur gris-clair avec l'ulcération superficielle a été trouvée dans le tiers supérieur du vagin. Le patient a été soigné avec l'irradiation suivie de la chimiothérapie. Plus tard, la tumeur a disparu et la cytologie était négative ; ainsi, elle a réalisé la remise complète. Cependant, pendant 20 mois après remise complète, la tumeur s'est reproduite localement : l'emplacement a eu un aspect excessivement noir, qui était pathognomonique pour un mélanome malin. Ainsi, la protéine HMB-45 et S-100 immunohistochemistry a confirmé le diagnostic du mélanome amélanotique. ( info)

30/65. Mélanome du mucosa oral. Cas cliniques et examen de la littérature.

    L'aspect des mélanomes primaires du mucosa oral est rare. L'agressivité de cette entité et l'absence de n'importe quel protocole de traitement normalisé font l'unfortunate pronostique. La difficulté pour obtenir les marges chirurgicales libres, la tendance élevée d'envahir détaillé et la métastase haematogenous tôt ont été référées comme dispositifs qui peuvent expliquer son mauvais pronostic, même en comparaison du mélanome cutané. Cependant, grande série clinique n'existe pas et réellement, les cas cliniques sont la source d'information principale. En raison de l'absence de n'importe quelle modalité de traitement qui peut sensiblement augmenter la survie à long terme, nous proposons l'utilisation de la chirurgie resective avec des marges importantes et du diagnostic tôt au moyen de biopsie pour les lésions melanotic-pigmentées soupçonneuses. Dans ce travail nous présentons 2 nouveaux cas de mélanome primaire du mucosa oral, avec une période de suivi de 72 et 12 mois respectivement, et nous faisons un examen de la littérature en relation avec cette entité rare. ( info)
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