1/1917. Lymphome non Hodgkinien dans le syndrome acquis d'immunodéficit se manifestant en tant que hypopyon bilatéral. Le lymphome orbital est un événement rare. C'est le premier rapport de cas d'un patient présentant le lymphome syndrome-associé acquis d'immunodéficit, dans lequel le lymphome orbital a présenté en tant que hypopyon bilatéral. C'était la manifestation terminale d'une maladie fortement agressive, qui a progressé en dépit du traitement approprié. ( info) |
2/1917. Cerebri de Lymphomatosis présentant comme démence rapidement progressive : résultats cliniques, neuroimaging et pathologiques. Le lymphome primaire de système nerveux central (PCNSL) présente habituellement avec des résultats cliniques et neuroimaging compatibles aux lésions de masse intra-crâniennes simples ou multiples. Sur la formation image de résonance magnétique crânienne (MRI), de telles lésions sont presque toujours amélioration de contraste, reflétant la rupture de la barrière hématoméningée à l'emplacement des nodules de tumeur. Nous décrivons 2 cas du centre médical d'UCLA qui a développé une démence rapidement progressive due aux lésions cérébrales étendues de matière grise et blanche impliquant une grande partie du cerveau. Dans le patient qui est venu à l'autopsie, infiltrant largement, le lymphome focalement nécrotique de plasmacytoid de B-cellule a été noté dans tous les neuraxis cérébraux. Résultats de MRI dans l'affaire 2 étaient compatibles à l'infiltration lymphomatous diffuse de cerveau sans lésions de masse, qui était biopsie prouvée. Nous concluons que PCNSL peut se produire sous une forme diffusément d'infiltration qui peut se produire sans évidence de MRI des lésions de masse ou du compromis de barrière hématoméningée. Nous nous référons à cette entité comme ' ; lymphomatosis cerebri' ; et ajoutez-le au diagnostic différentiel d'une démence rapidement progressive. ( info) |
3/1917. Angioendotheliomatosis réactif dans un enfant en bas âge. L'angioendotheliomatosis cutané réactif (RCA) est une maladie bénigne rare caractérisée par la prolifération intravasculaire des cellules endothéliales. L'observation du RCA dans les enfants en bas âge est excessivement rare. Nous décrivons un cas de RCA dans un mois-vieil enfant en bas âge 3. Les lésions ont été caractérisées par six petites papules purpuriques (1-2 millimètres de diamètre), distribuées sur les cuisses et le cou. La condition générale du patient était bonne, sans la lymphadénopathie, participation systémique, ou fièvre. Les dispositifs histopathologiques d'une papule ont été caractérisés par la présence des agrégats cohésifs de grandes cellules mononucleated dépassant dans le lumina des navires dilatés et remplissant certains d'entre eux complètement. Ni un inflammatoire n'infiltre ni une prolifération des pericytes étaient présente autour des vaisseaux sanguins. Les cellules intravasculaires de prolifération ont démontré la souillure positive pour l'agglutinine 1 (UEA-1) d'europaeus d'ulex et pour les antigènes VIII-RA et CD34 de facteur. Le cours de la maladie était ordinaire avec la persistance des lésions pendant 8 mois ; aucun traitement n'a été commencé. ( info) |
4/1917. chimiothérapie de Haut-dose avec la délivrance périphérique de cellules de tige de sang dans le lymphome de cellule tueuse naturelle de blastoid. Un homme de 25 ans a été référé en raison de l'éruption de peau, de la lymphadénopathie et de l'anémie. Les examens de laboratoire ont indiqué l'anémie grave (HB, 4.8 g/dl) et ont élevé des niveaux d'OBTENIR, GPT, LDH et récepteur interleukin-2 soluble. Les études de manoeuvre ont révélé la participation des cellules de lymphome dans les ganglions lymphatiques, la peau, les reins bilatéraux et la moelle. La biopsie de ganglion lymphatique a indiqué la prolifération diffuse du milieu à de grandes cellules lymphoblastiques. L'aspiration de moelle a montré l'infiltration massive de grandes cellules blastic sans les granules cytoplasmiques. Les cellules de lymphome dans la moelle et le ganglion lymphatique ont montré CD3- extérieur, CD3epsilon cytoplasmique, CD4 , CD8-, CD56 , CD57-, CD16- et CD43 (MT-1) phénotype. Les analyses du récepteur à cellule T bêtas et les gènes gamma ont montré la ligne configurations de germe. EBER-1 n'était pas discernable dans les cellules de lymphome. Il a été diagnostiqué en tant qu'ayant le lymphome normal de cellules du tueur de blastoid (NK). Malgré plusieurs cours de la chimiothérapie de combinaison, le lymphome était progressif. Il a été alors traité avec la chimiothérapie de haut-dose et la délivrance périphérique de cellules de tige de sang, réalisant la remise qui a maintenant a duré pendant plus de 12 mois. Nous considérons que le lymphome de cellules du blastoid NK est un sous-type extrêmement agressif des lymphomes de CD56-positive, et la chimiothérapie de haut-dose avec la délivrance périphérique de cellules de tige de sang devrait être incluse pour le choix du traitement. ( info) |
5/1917. L'actinomycose Cervicofacial et pulmonaire s'est associée à non-Hodgkin' ; lymphome de s. Un cas de l'actinomycose cervicofacial et pulmonaire s'est associé à non-Hodgkin' ; le lymphome de s (NHL) est rapporté. Le patient a subi le traitement antimicrobien et le débridement chirurgical d'une lésion palatine. Accomplissez le rétablissement clinique a été réalisé. La présence de l'actinomycose peut obscurcir et retarder le diagnostic du NHL. ( info) |
6/1917. Sauvez la revascularisation pour l'occlusion coronaire aiguë tard après la radiothérapie. Puisque les sténoses induites par la radiation d'artère coronaire sont fréquemment graves et situées proximally, quelques patients sont admis en cas d'urgence. Ce rapport décrit le cas d'une femme de 47 ans avec la sténose induite par la radiation de l'artère coronaire principale gauche qui a présenté avec l'arrêt cardiaque pendant l'angiographie. Le patient a été avec succès soigné utilisant l'aide circulatoire et l'angioplastie coronaire transluminale percutanée comme pont à la greffe de pontage de l'artère coronaire. ( info) |
7/1917. Leukoencephalopathy compliquant un réservoir et une chimiothérapie d'Ommaya. Nous décrivons les résultats de formation image dans un cas peu commun de leukoencephalopathy biopsie-prouvé et methotrexate-induit compliquant un réservoir de défaut de fonctionnement d'Ommaya dans un patient présentant le lymphome. ( info) |
8/1917. Pseudotumour inflammatoire du foie--évidence pour la transformation maligne. Un cas du pseudotumour inflammatoire du foie est rapporté, et l'évidence est présentée pour son évolution suivante dans non-Hodgkin' malin ; lymphome de s. Tels ont postulé des défis malins de transformation la prétention que les tumeurs inflammatoires hépatiques sont les lésions entièrement bénignes. ( info) |
9/1917. L'association du corps cavité-a basé le lymphome et le herpesvirus humain 8 dans un mâle HIV-séronégatif. Rapport d'un cas avec des études immunocytochemical et moléculaires. FOND : Récemment des lymphomes surgissant principalement dans les surfaces serosal ont été trouvés dans les patients présentant le syndrome acquis avancé d'immunodéficit (SIDA), mais ils semblent très rarement se produire dans le virus d'immunodéficience (HIV) - patients négatifs. Les études sur un sous-ensemble de ces lymphomes ont suggéré qu'elles représentent une entité distincte liée à Kaposi' ; herpesvirus sarcome-associé de s ou herpesvirus humain 8 (HHV-8). CAS : 83 ans, mâle HIV-negative ont été admis à l'hôpital avec une effusion pleurale massive. Le balayage tomographique abdominal et par coffre calculé était normal. L'analyse cytologique de l'effusion pleurale a indiqué une grande cellule, non-Hodgkin' ; lymphome de s. Les analyses d'amplification en chaîne par réaction sur l'adn genomic de l'effusion pleurale ont démontré la présence des ordres HHV-8 en l'absence du virus d'Epstein-Barr. CONCLUSION : Il est possible et avantageux de diagnostiquer le lymphome cavité-basé par corps avec une combinaison des études cytologiques, immunocytochemical et moléculaires de l'effusion pleurale en même temps que l'information clinique et radiographique. ( info) |
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