1/75. Carcinomatosa pulmonaire de lymphangitis et pancréatite aiguë : une présentation rare de kyste choledochal. Le carcinomatosa pulmonaire de lymphangitis est une cause du décès peu commune dans un jeune adulte. Ce cas décrit une jeune femme apparent en bonne santé qui s'est présentée avec la pancréatite aiguë grave, qui est une complication identifiée d'un kyste choledochal. L'examen d'autopsie a indiqué la malignité avancée avec l'adénocarcinome mal différencié pénétrant le mur du kyste choledochal et l'adénocarcinome métastatique dans les ganglions lymphatiques, les poumons et les reins. Ce cas souligne la présentation peu commune d'un kyste choledochal avec la pancréatite aiguë et la nature agressive de la malignité liée à cette anomalie congénitale. ( info) |
| OBJECTIF : Pour définir les dispositifs clinicopathologic de la participation de paupière dans le syndrome de melkersson-rosenthal (MME). MÉTHODES : Quatre patients avec l'oedème de paupière compatible à MME ont été évalués médicalement, y compris la formation image diagnostique dans 2 patients. Le tissu de paupière de ces patients a été examiné par photomicroscopie et immunohistochemistry. L'amplification en chaîne par réaction pour le virus d'herpès simplex a été exécutée dans 1 cas. RÉSULTATS : Les 3 hommes et 1 femme se sont étendus dans l'âge de 33 à 74 ans. Tous les patients ont eu l'oedème insidieux, indolore, nonpitting de paupière. Trois patients ont eu l'oedème unilatéral ; on a eu la participation bilatérale et asymétrique. L'oedème Ipsilateral de lèvre était présent dans 1 cas. La tomographie calculée a démontré hétérogène periorbital épaississant cela a correspondu à la conclusion microscopique des granulomes dispersés. Chacun des 4 patients a démontré les granulomes épithélioïdes à l'intérieur et à côté des navires lymphatiques dilatés. L'essai d'amplification en chaîne par réaction était négatif pour le virus d'herpès simplex. CONCLUSIONS : Le gonflement d'isolement de paupière qui imite ophthalmopathy thyroïde-associé peut se produire dans Mme tomographie calculée peut être utile dans le diagnostic. La biopsie devrait être exécutée dans toutes les caisses d'oedème nonpitting non expliqué de paupière. Dans la paupière, MME est caractérisée histopathologically par un lymphangitis granulomateux, trouvant cela semble être unique à cette condition. ( info) |
3/75. Sarcomatosis lymphangitic pulmonaire d'angiosarcome cutané : une présentation peu commune d'affection pulmonaire interstitielle diffuse. Le sarcomatosis lymphangitic pulmonaire (PLS) n'est pas beaucoup identifié médicalement bien qu'il montre les modèles pathologiques semblables et les dispositifs diagnostiques au carcinomatosis lymphangitic pulmonaire (PLC). Nous rapportons un cas avec l'angiosarcome de main dont les résultats de radiographie de la poitrine ont indiqué un modèle interstitiel diffus compatible à la propagation lymphangitic. Le diagnostic final a été fait par biopsie ouverte de poumon. Les dispositifs cliniques, diagnostiques et pathologiques de ce processus de la maladie sont passés en revue. ( info) |
4/75. Lymphangitis histiocytic cutané : une manifestation peu commune du rhumatisme articulaire. Deux cas sont présentés des lésions cutanées peu communes liées au rhumatisme articulaire dans les joints fondamentaux. Les lésions étaient les plaques partiellement maculaires et en partie durcies évanescents, erythematous et violaceous, avec a livedo-comme le modèle de l'érythème au bord dans un cas. Les changements histologiques étaient identiques dans les deux cas. Les dispositifs principaux ont été dilatés, lymphatics cutané contenant des agrégats des cellules inflammatoires, principalement histiocytes, avec les agrégats lymphoïdes périvasculaires adjacents. Un nom approprié pour cette réaction semblerait être lymphangitis histiocytic cutané. ( info) |
5/75. Mongolotimonae de rickettsie : un microbe pathogène rare en france. Nous rapportons un deuxième cas de l'infection laboratoire-confirmée provoquée par des mongolotimonae de rickettsia à Marseille, france. Ce rickettsiosis peut représenter une nouvelle entité clinique ; d'ailleurs, sa répartition géographique peut être plus large que précédemment documentée. Ce microbe pathogène devrait être systématiquement considéré dans le diagnostic différentiel des rickettsioses atypiques, particulièrement fièvres rashless avec le lymphangitis et lymphadénopathie, en france méridionale et peut-être ailleurs. ( info) |
6/75. Un cas unique de porocarcinoma eccrine avec le lymphangitis pulmonaire et la participation péricardique : caractérisation biologique et agressivité clinique. Un cas unique de porocarcinoma eccrine avec le lymphangitis pulmonaire et la participation péricardique est rapporté. Le cours clinique était agressif, menant à la mort du patient quelques mois après diagnostic. Certains marqueurs pathologial d'agressivité clinique ont été rétrospectivement étudiés : l'expression p53 et Ki-67 étaient déterminée au moyen d'immunohistochemistry. L'angiogenèse a été évaluée par détermination de densité de microvessel d'intratumor au ' vasculaire ; spot' chaud ; avec de l'anticorps anti-CD34 monoclonal et l'analyse quantitative utilisant l'analyseur d'image automatisé. La tumeur primaire et le ganglion lymphatique métastatique ont présenté immunostaining pour p53 et Ki-67, avec un degré plus élevé de vascularization dans les lésions secondaires comparées à la tumeur primaire. Nos résultats suggèrent une corrélation entre le vascularization de tumeur et les paramètres clinicopathologiques de l'agressivité dans le porocarcinoma eccrine malin. Prenant en considération les résultats décevants des traitements courants pour le porocarcinoma eccrine métastatique, l'analyse de la densité de microvessel peut être utile en choisissant les patients d'à haut risque pour la répétition ou la mort qui peuvent bénéficier des thérapies anti-angiogéniques. ( info) |
7/75. Lymphangitis de Sporotrichoid devant grouper un streptocoque. Nous décrivons ce qui est, à notre connaissance, le premier cas du lymphangitis de sporotrichoid provoqué seulement par le groupe un streptocoque dans un patient autrement en bonne santé. L'infection avec les microbes pathogènes pyogenic, tels que des streptocoques et des staphylocoques, comme avec les causes les plus communes du lymphangitis de sporotrichoid (c.-à-d., schenkii de sporothrix, brasiliensis de nocardia, marinum de mycobactérie, et espèces de leishmania) devrait être considérée dans le diagnostic différentiel pour quelques patients. ( info) |
8/75. Lymphangitis carcinomateux imitant le thromboembolism pulmonaire. Un femme de 41 ans a été admis avec empirer rapidement la dyspnée. L'échocardiographie a révélé l'aplatissement septal interventriculaire et un ventricule gauche nettement diminué, bien que la contraction ventriculaire laissée soit demeurée normale. La tomographie calculée du coffre a démontré les artères pulmonaires principales légèrement dilatées et les densités reticulonodular d'amende dans le poumon. L'examen d'un spécimen transbronchial de biopsie de poumon a indiqué le lymphangitis carcinomateux, et le patient est mort pendant 7 jours après admission. Il était difficile distinguer la présentation clinique de ce patient de cela vu avec le thromboembolism pulmonaire. ( info) |
9/75. Lymphangitis granulomateux du scrotum et du pénis. Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature du gonflement génital avec l'inflammation granulomateuse sarcoidal. FOND : Le lymphedema acquis des organes génitaux est une présentation rare d'enfance et est plus commun dans de vieux individus secondaires à la malignité pelvienne/abdomenal ou à sa thérapie ou dans le monde entier en raison de la filariose. OBJECTIF : Ci-dessus, nous rapportons un cas d'un garçon en bonne santé de 11 ans qui s'est présenté avec une histoire d'une année du gonflement scrotal et penile chronique et asymptomatique. Biopsiez l'oedème indiqué, les lymphangiectases et le type intralymphatic de peri- et sarcoidal granulomes. Ce modèle histologique de lymphangitis granulomateux est le plus généralement associé à la granulomatose orofacial (cheilitis granulomateux et syndrome de melkersson-rosenthal) et au Crohn' ; la maladie de s. Le traitement avec des stéroïdes topiques et l'appui physique a eu comme conséquence l'amélioration marquée. Aucune maladie systémique (Crohn' ; la maladie de s) est 1 an après évident. La revue de littérature a indiqué 44 cas de lymphedema génital avec les granulomes non contagieux. La majorité de ces jeunes patients a eu Crohn' ; la maladie de s, fréquemment avec la participation anale et une minorité, avec et sans Crohn' ; la maladie de s, a eu la granulomatose orofacial. CONCLUSIONS : Le lymphangitis granulomateux devrait être considéré dans le diagnostic différentiel du gonflement idiopathique chronique des organes génitaux, en particulier dans de plus jeunes individus. Promouvez l'examen clinique, les études de laboratoire additionnelles et le suivi étroit pour le développement coexistant ou suivant de Crohn' ; la maladie de s devrait être exécutée. Le chevauchement entre le lymphangitis granulomateux des organes génitaux, Crohn' ; la maladie de s et la granulomatose orofacial suggèrent que le lymphangitis granulomateux des organes génitaux puisse représenter un fruste de forme de Crohn' ; la maladie de s. ( info) |
10/75. Lymphangitis aigu imitant la douleur cervicale mécanique. OBJECTIF : Pour discuter le lymphangitis aigu comme infection potentiellement sérieuse qui peut imiter la douleur musculo-squelettique mécanique. dispositifs CLINIQUES : Un ouvrier de sexe masculin d'usine de 27 ans a eu la douleur cervicale droit-dégrossie. Lésions nombreuses sur le patient' ; le cuir chevelu de s ont été observés, mais n'ont pas été considérés être liés à la plainte en chef. INTERVENTION ET RÉSULTATS : La thérapie conservatrice a été lancée pour adresser ce qui était vraisemblablement douleur cervicale mécanique. Peu de temps après que la visite initiale, il est devenu évident que la source de douleur cervicale était infection parce que le lymphangitis s'est développé. La thérapie antibiotique a été lancée et accomplit la résolution de la plainte s'est produite dans un délai de 1 semaine. CONCLUSION : Les praticiens primaires de contact devraient considérer tous les aspects de l'histoire patiente et des résultats physiques en formulant un diagnostic. C'est particulièrement important dans le cas des patients présent avec le lymphangitis parce que la gestion mauvaise pourrait avoir des conséquences graves. L'importance d'une bonnes histoire patiente et approche d'équipe à s'inquiéter est démontrée par ce cas. ( info) |