11/249. Lymphangioma cystique du sein. Le lymphangioma cystique du sein est une tumeur lymphatique bénigne rare. Nous rapportons des résultats échographiques et mammographiques dans un cas peu commun dans un femme de 36 ans. ( info) |
12/249. diagnostic prénatal des défauts compliqués de mur abdominal. Le diagnostic prénatal précis des défauts antérieurs de mur abdominal est important parce qu'il affecte la gestion et le pronostic patients. La pathophysiologie de chaque défaut mène pour verrouiller les caractéristiques qui permettent pour différencier une entité des autres. Parmi ces dispositifs sont l'endroit du défaut par rapport à l'insertion de corde, la taille et le contenu du défaut, et les anomalies associées. Cet article passe en revue les défauts fondamentaux, les résultats caractéristiques d'ultrason, les anomalies associées, et le pronostic des défauts simples et compliqués de mur abdominal. Les dispositifs de base des défauts simples de mur abdominal (c.-à-d., omphalocele et gastroschisis) ont été employés comme points initiaux d'évaluation. Une comparaison des différents dispositifs de ces anomalies et comment ils diffèrent les uns des autres eu comme conséquence le développement des critères qui ont facilité l'arrangement des différentes manifestations d'ultrason de ces anomalies. ( info) |
13/249. Excision de lymphangioma cystique cervical utilisant l'injection du matériel dentaire hydrocolloïde d'impression. Un rapport technique de cas. Un lymphangioma, surgissant dans un patient adulte, a été complètement enlevé après injection de matériel dentaire hydrocolloïde d'impression. Le cours postopératoire était calme, sans le signe de la réaction d'étranger-corps. Le matériel d'impression d'agar, qui a eu l'excellente tractabilité lors du fonctionnement, peut être employé comme matière d'agrégation, tant que les examens préopératoires prouvent que la tumeur n'implique pas les navires ou les nerfs importants. ( info) |
14/249. Lymphangiomas cystiques adrénaux bilatéraux dans le syndrome nevoid de carcinome de cellules basiques (Gorlin-Goltz) : Les USA, CT, et M. résultats. Nous présentons un cas de lymphangioma cystique adrénal bilatéral dans un patient présentant le syndrome de Gorlin-Goltz. Ce cas est tout unique que c'est le premier cas illustré (USA, CT, et M. résultats) d'un lymphangioma cystique surgissant dans la glande surrénale. En outre, la coexistence du lymphangioma adrénal cystique avec le syndrome de Gorlin-Goltz n'a pas été décrite précédemment. ( info) |
15/249. Lymphangiomas cystiques des deux points. Nous rapportons un patient avec des lymphangiomas cystiques diagnostiqué par échographie endoscopique et réséqué par polypectomy partiel. Une femme de 42 ans a consulté un médecin voisin en raison d'une analyse de sang occulte fécale positive. L'enema et la coloscopie de baryum ont indiqué la présence des anomalies. Le 11 mars 1997, elle a été admise à notre département pour davantage d'évaluation et de traitement. Un examen d'enema de baryum a indiqué deux lésions saillantes dans les deux points transversaux. La coloscopie a montré un larme-type la masse dans l'aile gauche des deux points transversaux. La masse était positif de coussin-signe, et sa forme aisément changée sur la respiration et avec des changements de la position de corps. Une autre masse douce superficielle a été trouvée dans le côté droit des deux points transversaux. L'échographie des deux points a confirmé la présence d'une masse submucosal montrant a kyste-comme le modèle. Des lymphangiomas cystiques ont été diagnostiqués et réséqués endoscopically. L'examen histopathologique a indiqué les conduits nettement dilatés se composant d'un à une seule couche des cellules endothéliales dans le submucosa des deux points. Le diagnostic était lymphangioma cystique. ( info) |
16/249. Écho-amélioration de l'échographie d'un hemangioma de grand-navire du cou. En raison de l'écoulement lent dans les espaces veineux des hemangiomas de grand-navire, la démonstration des signaux d'écoulement de couleur avec la couleur conventionnelle Doppler ou l'échographie de Doppler de puissance peut être difficile. Nous rapportons le cas d'un patient féminin de 22 ans avec une tumeur molle de tissu contenant les espaces remplis de fluide multiples dans la bonne région supraclavicular. La gamme de gris, la couleur, et l'échographie de Doppler de puissance n'ont pas pu différencier entre le lymphangioma et le hemangioma cystiques de grand-navire. L'agent de écho-amélioration Levovist de contraste d'intravenous a été administré, et un effet de écho-amélioration significatif sur la formation image de Doppler de couleur et de puissance a été démontré dans les espaces remplis de fluide et a duré pendant environ 3 minutes. L'étude histopathologique de la tumeur excisée a confirmé le diagnostic échographique du hemangioma. Levovist semble utile en dépeignant l'écoulement lent dans un hemangioma de grand-navire. ( info) |
17/249. Le syndrome de noonan a présenté avec le hygroma et le chylothorax cystiques : rapport de cas. Un hygroma cystique a été trouvé dans un nouveau-né masculin du full-term (39 week-old) livré par la césarienne. Polyhydramnios a été diagnostiqué par échographie à 21 semaines de gestation. Des manifestations cliniques à la naissance, telle que la détresse respiratoire, tachypnée et chylothorax ont été avec succès soulagées par l'insertion du tube de coffre et de la thérapie médicale. D'autres conditions, que le hydronephrosis doux inclus du rein gauche, épaississement des valves aortiques et pulmonaires avec la régurgitation douce de valves mitrales et tricuspid, s'est abaissées dans les six mois. Le hygroma cystique a régressé à un cou palmé. Généralement les dispositifs et les manifestations cliniques du cas actuel ont ressemblé aux critères du syndrome de noonan comprenant de divers défauts congénitaux de coeur ; cou palmé ; défaut de forme de coffre ; un aspect facial caractéristique comportant d'un large front, hypertelorism oculaire, pente d'antimongoloid des fissures palpébrales, oreilles réglées du bas ; et testicule undescended bilatéral etc., proposé par Noonan et d'autres auteurs suivants. Les résultats de cet enfant en bas âge étaient satisfaisants suivant la thérapie médicale et chirurgicale (tube de coffre, orchiopexy) et un régime diététique spécial. ( info) |
18/249. Congenita non mortel de multiplex d'arthrogryposis présentant avec le hygroma cystique à l'âge gestational de 13 semaines. Arthrogryposis est défini en tant que contractures communes multiples, l'étiologie dont est variable. Le diagnostic prénatal s'est concentré sur le mouvement foetal et la détection diminshed des contractures communes sur l'ultrason. Ces résultats habituellement ne deviennent pas évidents jusqu'à 16 à 18 semaines de gestation. Bien que d'autres (Baty, 1989 ; Hyett et autres, 1997) ont rapporté le diagnostic de l'arthrogryposis dans le premier et tôt le deuxième trimestre par la présence de l'oedème nuchal, ces rapports tous se sont concentrés sur des conditions mortelles. Nous rendons compte de deux enfants de mêmes parents féminins avec le congenita non mortel de multiplex d'arthrogryposis. On a suspecté le diagnostic dans la deuxième grossesse à 13.5 semaines où un grand hygroma cystique a été détecté sur l'ultrason. Les contractures communes multiples sont devenues évidentes à 18 semaines. Nous présumons que l'étiologie peut être secondaire pour retarder dans la maturation lymphatique avec le développement d'un grand hygroma cystique ayant pour résultat la restriction du mouvement foetal pendant la formation commune tôt. De plus, le fait que les deux enfants de mêmes parents féminins ont eu un modèle semblable de massage facial et de développement conjoint, et que leurs parents sont les deuxièmes cousins, suggère une base récessive autosomal pour cette forme d'AMC. ( info) |
19/249. Résultats peu communs dans le canal inguinal : un rapport de quatre cas. Les masses dans le canal inguinal autre que des hernies sont des occurrences rares, et leur diagnostic préopératoire exige un index élevé de soupçon. Un doux, la masse partiellement réductible d'aine dans un mois-vieux garçon 3 s'est avéré être un lymphangioma cystique dans le canal inguinal. Une mois-vieille femelle 15 qui s'est présentée avec une masse inguinale irréductible s'est avérée pour avoir une métastase de neuroblastoma dans l'aine. Une masse irréductible d'aine dans une femelle de 6 ans s'est avérée être un kyste épidermique d'inclusion de canal inguinal. Une femelle de 14 ans s'est présentée avec un gonflement douloureux d'aine qui a représenté un kyste ovarien hémorragique incarcéré. Une conscience de la gamme étendue d'entités autres que les entrailles, le testicule, et l'ovaire standard dans le canal inguinal peut aider à identifier des pathologies rares preoperatively. ( info) |
20/249. Les hydrops foetaux Non-immune se sont associés au hygroma cystique nuchal : davantage d'évidence pour un sous-type récessif autosomal. Le hygroma cystique Nuchal (NCH) et les hydrops non immunisés (NIH) ont été détectés par des examens d'ultrason dans deux foetus de mâle de SIB. Les karyotypes foetaux et parentaux étaient normaux. Les parents choisis pour terminer les deux grossesses. L'autopsie n'a montré aucune anomalie autres que ceux détectées par ultrason. Les antécédents familiaux montrent la consanguinité soutenant l'hypothèse, dans cette famille, d'une transmission récessive autosomal du hygroma cystique/des hydrops non immunisés. ( info) |