1/249. syndrome court récurrent de nervure-polydactyly avec des associations peu communes. Le syndrome court de nervure-polydactyly (SRPS) est manifesté par le nanisme de court-membre, nervures courtes avec le hypoplasia thoracique, et polydactyly. Ce syndrome dont on peut hériter a des résultats distincts de formation image sur l'échographie prénatale, et des résultats auxiliaires sur des évaluations pre-- et postnatales peuvent permettre à différents cas d'être classifiés dans 1 de 4 sous-types. Dans ce rapport, nous présentons un cas récurrent de SRPS qui a été associé à un hygroma cystique et à des kystes de plexus choroïde. Bien que des hygromas cystiques ne soient pas inhabituellement vus dans des dysplasies squelettiques, la présence des kystes de hygroma cystique concomitant et de plexus choroïde suggère une anomalie chromosomique telle que 18 trisomy. ( info) |
2/249. Hygroma cystique dans un adulte : un rapport de cas. Les hygromas cystiques sont surgir bénin de lésions dû à une anomalie dans le développement lymphatique et seulement rarement actuel dans les adultes. À formation image radiologique proportionnée avant la chirurgie est importante car l'excision inachevée mène souvent à la répétition. Plusieurs thérapies adjunctive se sont avérées salutaires dans les lésions récurrentes ou inaccessibles mais ceux-ci ne sont pas d'usage courant. Nous décrivons le cas d'un lymphangioma cystique apparaissant dans l'âge adulte qui a présenté un défi diagnostique et thérapeutique. ( info) |
3/249. Hygroma cystique cervical postérieur de Midline. Les hygromas cystiques sont parmi les masses de cou congénitales les plus communes. Ils ont une prédilection pour la triangle postérieure gauche et se manifestent tôt dans la vie. Bien que de divers endroits des hygromas cystiques soient trouvés dans la littérature, nous croyons que notre cas d'une mois-vieille fille 9 représente la première occurrence rapportée d'un hygroma cystique de midline cervical postérieur. ( info) |
4/249. diagnostic prénatal de la dysplasie dyssegmental. Un rapport de cas. FOND : Puisque la première utilisation de l'échographie, la plupart de nanisme foetal a été discernable prenatally. La différentiation correcte du sous-type du nanisme est difficile parfois. La dysplasie de Dyssegmental est probablement une exception à ces sous-types parce que la désorganisation vertébrale et l'encephalocele occipital permet parfois le diagnostic prénatal. CAS : Un femme de 34 ans, le femme enceinte 3, para 1, l'avortement électif 1 pour le nanisme, a été référé à 27 weeks' ; gestation pour le hygroma cystique. Encore d'autres résultats échographiques inclus : hygroma cystique avec l'ascite massive, le micromelia, l'encephalocele occipital, la désorganisation spinale et les hydramnios. Le foetus et les deux parents ont semblé avoir un karyotype normal. Plus tard la grossesse a été terminée avec la livraison vaginale. Le foetus a eu le micromelia, le camptomelia, le hygroma cystique, un visage plat, le cou court, le tronc court, le thorax étroit avec l'abdomen protubérant, la scoliose et le clubfeet. CONCLUSION : L'échographie est efficace dans le diagnostic prénatal de la dysplasie dyssegmental. Avec l'échographie, le diagnostic de la dysplasie dyssegmental devient possible dès le premier trimestre. ( info) |
5/249. Présentation pentasomy de chromosome de sexe (49,) en tant que hygroma cystique à 16 weeks' ; gestation. Les 49 pentasomy, est l'un des défauts les plus rares de chromosome de sexe, se produisant avec une incidence prévue de 1 dans 85 000 naissances masculines. Cette condition est associée à l'insuffisance pre-- et postnatale de croissance, au retardement mental grave, au hypogenitalism, et à d'autres anomalies squelettiques, faciales et cardio-vasculaires. Dans ce rapport nous présentons un tel cas diagnostiqué prenatally par le prélèvement de villus chorionique après la détection d'ultrason du hygroma cystique à 16 weeks' ; gestation. Bien que le diagnostic prénatal du hygroma cystique et de son association avec l'aneuploidie ait été documenté dans de nombreux rapports, aneuploidie de chromosome de sexe, autre que les 45, le karyotype de X, explique seulement 0.3 pour cent de caisses. ( info) |
6/249. Lymphangioma cystique bilatéral de la glande surrénale. Nous rapportons le cas d'une femme de 22 ans avec un grand, bilatéral kyste lymphangiomatous provenant des glandes surrénales. Puisqu'elle avait la douleur persistante et le diagnostic était incertain, nous avons fait la chirurgie. ( info) |
7/249. Lymphangiomatosis cystique disséminé présentant avec le ventre aigu chirurgical : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Lymphangioma est une tumeur rare. Lymphangiomatosis, une tumeur bénigne se composant d'un faisceau des canaux lymphatiques dilatés, est très peu commun. La plupart des lymphangiomatoses sont trouvés dans le secteur de cou et de tête. Moins de 5% sont diagnostiqués intraabdominally et ils sont très rarement produits dans le secteur retroperitoneal. Ci-dessus, nous rapportons un cas rare d'un femme de 32 ans qui avait disséminé le lymphangiomatosis cystique 1ntra-abdominal et retroperitoneal, qui a présenté en tant que ventre aigu chirurgical. Elle a reçu la laparotomie exploratoire due au soupçon de la malignité, qui a été finalement confirmée en tant que lymphangiomatosis cystique. Les manifestations, les dispositifs de formation image, et la gestion cliniques de ce patient sont discutés et comparés à la littérature précédente. ( info) |
8/249. Un hygroma cystique énorme du cou s'est associé à l'hémorragie intraventriculaire dans un nouveau-né de limite. Nous rendons compte d'un nouveau-né féminin de limite qui s'est présenté avec un hygroma cystique énorme du cou droit lié à l'hémorragie intraventriculaire comme démontrée par tomographie par ordinateur et études de résonance magnétique de formation image. Elle a subi le drainage et l'excision extraventricular de la masse de cou avec l'état postopératoire stable. Le retardement psychomoteur a été trouvé ensuite. À notre connaissance, l'association d'un grand hygroma cystique du cou avec l'hémorragie intra-crânienne n'a pas été rapportée précédemment. Le mécanisme possible de l'occurrence de l'hémorragie est discuté. ( info) |
9/249. Mosaicism 10 trisomy foetal : résultats d'ultrason, cytogénétiques et morphologiques dans la grossesse tôt. Nous rapportons les résultats d'ultrason, cytogénétiques et morphologiques dans un cas du mosaicism 10 trisomy prenatally détecté par le prélèvement de villus chorionique (CVS). Le prélèvement de CVS a été effectué à la 13ème semaine de la gestation en raison du diagnostic d'ultrason des fetalis de hydrops et du colli de hygroma. Le mosaicism de Trisomy 10 a été diagnostiqué en cellules du cytotrophoblast (culture à court terme) et du noyau de villus chorionique (culture à long terme). Le mosaicism foetal a été confirmé après arrêt de grossesse dans les cellules de cordon ombilical, le placenta et les fibroblastes foetaux de peau. ( info) |
10/249. diagnostic et traitement du lymphangioma cystique des deux points croissants par chirurgie laparoscopic-aidée : un rapport de cas. Lymphangioma des deux points est une maladie rare. Son silence et absence cliniques des symptômes et des signes spécifiques le rendent difficile à diagnostiquer preoperatively. Nous présentons un cas du lymphangioma cystique des deux points croissants liés à la constipation chez un homme de 72 ans et passons en revue la littérature convenable. Le patient a subi la résection segmentaire laparoscopic-aidée des deux points. L'aspect histologique caractéristique du lymphangioma cystique a fourni le diagnostic définitif. Le cours de rétablissement était calme. Deux ans postopératoirement, le patient était sans symptômes et sans évidence de répétition de tumeur. ( info) |