Cas Rapportés "Lymphangiome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/682. Lymphangiomyomatosis pulmonaire : trois nouveaux cas étudiés avec la microscopie électronique.

    Trois cas de lymphangiomyomatosis pulmonaire sont décrits, avec l'accent sur les changements d'ultrastructure. Les dispositifs clinicopathologic ont correspondu à ceux précédemment décrits. Chaque patiente était une femelle en années reproductrices ; la dyspnée et les pneumothoraces récurrents étaient les dispositifs cliniques prédominants. Histologiquement, les poumons ont montré qu'un interstitiel focal infiltrent du short, cellules mononucléaires fusiformes compatibles avec le muscle lisse primitif, qui a été associé à l'emphysème et à l'hémosidérose irréguliers. La microscopie électronique a confirmé la nature de muscle lisse du pulmonaire infiltrent et ont montré la présence des cellules intermédiaires entre le muscle lisse et les fibroblastes. Des anomalies ont été également notées dans le tissu conjonctif pulmonaire qui sont probablement liées à la fragilité du poumon en cette condition. ( info)

2/682. Circumscriptum de Lymphangioma de la langue.

    Un cas est rapporté du macroglossia passager grave après biopsie de la langue dans un garçon de 13 ans qui a eu le macroglossia intermittent depuis l'âge de 1 an en raison du circumscriptum étendu de lymphangioma de la langue. Les lésions aiguës semblent résulter de l'hémorragie dans les espaces lymphatiques après la rupture des vaisseaux sanguins dans des septa de tissu conjonctif et probablement l'infection secondaire. ( info)

3/682. Lymphangioma vulvar acquis imitant les verrues génitales. Un rapport de cas et un examen de la littérature.

    Une femelle de 44 ans a développé le rouge confluent et sombre, papules labiales pruritic médicalement suspectées pour être les verrues génitales. Elle a eu une histoire de longue date de Crohn' ; la maladie de s avec les fistules vulvar. L'éruption papular s'est développée après plusieurs accès de cellulite dans une région de lymphedema vulvar. La biopsie de rasage d'une papule a montré le hyperplasia épidermique papillated recouvrant un derme avec un ' ; Swiss-cheese' ; aspect secondaire au lymphedema et aux espaces vasculaires à parois minces ectatic superficiels caractéristiques des lymphangiectasias. L'examen des cas édités indique que les lymphangiomas acquis souvent affectent le vulva comparé à d'autres emplacements cutanés et peuvent être associés à la chirurgie, thérapie radiologique, infection (par exemple, érysipèle, tuberculose), Crohn' ; la maladie de s, angiopathy dysplastic congénital et lymphedema congénital. Plutôt que les vésicules translucides (' ; grenouille spawn' ;) typique des lymphangiomas cutanés extragenital, les lymphangiomas vulvar présentent souvent en tant que papules verrucous qui peuvent être confondues avec les verrues génitales. Dans ce cas-ci, nous croyons que la combinaison de Crohn' vulvar ; la maladie de s et la cellulite récurrente ont eu comme conséquence la destruction lymphatique locale, le lymphedema et les lymphangiectasias finalement symptomatiques qui ont imité les verrues génitales. ( info)

4/682. Un cas des lymphangiomas multiples 1ntra-abdominaux dans un adulte dans qui l'évaluation immunologique a soutenu le diagnostic.

    Un patient de 60 ans avec le lymphangiomatosis 1ntra-abdominal est décrit. Il s'est présenté avec l'anémie due à l'hémorragie entérique, hypoproteinaemia avec le hypogammaglobulinaemia et la lymphopénie lourds de T-cell. La biopsie duodénale a montré le lymphangiectasia tandis qu'une petite étude d'entrailles indiquait plusieurs défauts de remplissage dans l'iléum terminal. Sur la laparotomie exploratoire, le nombreux lymphangio-haemangiomata inopérable ont été trouvés, impliquant le petit et grand intestin, l'annexe, le mesenterium, la vésicule biliaire et la région biliaire principale. L'importance de la lymphopénie et du hypogammaglobulinaemia à cellule T dans le diagnostic du lymphangiomatosis 1ntra-abdominal avec le lymphangiectasia est soulignée. ( info)

5/682. Cytologie fine d'aspiration d'aiguille d'un lymphangioma cervical de ganglion lymphatique dans un adulte. Un rapport de cas.

    FOND : Bien que les dispositifs cytologiques des lésions cystiques cervicales soient bien établis, aucun rapport de cytologie sur le lymphangioma dans les adultes n'a été édité. CAS : Un mâle de 60 ans s'est présenté avec lentement un élevage, agrandissement laterocervical et indolore supérieur. L'aspiration fine d'aiguille (FNA) a obtenu 15 ml de fluide jaunâtre, consistant principalement en une population uniforme de petits et ronds lymphocytes sans mitose ou atypia et avec quelques histiocytes mélangés avec eux. On a pu également observer quelques centrocytes et de temps en temps centroblasts et cellules de plasma. Immunohistochemistry a exécuté sur des sections de bloc de cellules a montré les lymphocytes polyclonaux de B mélangés aux cellules de T. Le spécimen a montré clairement entouré, 50 millimètres, lésion cystique avec un aspect multilocular et liquide abondant et jaunâtre. L'examen au microscope a démontré le lymphangioma cystique résultant de la partie médullaire d'un ganglion lymphatique. CONCLUSION : La cytologie de FNA permet un diagnostic suggéré de lymphangioma. C'est l'un des quelques rapports de la cytologie de FNA du lymphangioma et, au meilleur de notre connaissance, cette entité n'a pas été précédemment trouvée comme masse de cou dans un adulte. ( info)

6/682. Le chylothorax spontané s'est associé au lymphedema primaire et à une malformation de lymphangioma.

    Le chylothorax spontané lié au lymphedema primaire est une entité clinique excessivement rare. Nous rapportons un cas de chylothorax dans une femme de 38 ans avec une histoire du lymphedema primaire de la bonne jambe et d'un lymphangioma inguinal. La pathophysiologie, le diagnostic, traitement, comme la revue de littérature sont présentées. ( info)

7/682. Lymphangioma du scrotum.

    Lymphangioma est une cause extrêmement rare du gonflement du scrotum. Rapportez dans ce cas-ci que nous présentons la conclusion d'une telle tumeur chez un homme de 20 ans. Les résultats cliniques, ultrasoniques, et pathologiques sont décrits et les diagnostics différentiels du gonflement aigu et chronique du scrotum sont discutés. ( info)

8/682. Lymphangioma du côlon.

    Onze cas de lymphangioma du côlon, y compris 3 qui n'ont pas été rapportés précédemment, sont passés en revue. L'analyse radiologique indique que 9 présentés en tant que lésions muqueuses polypoidal et seulement 2 ont eu les caractéristiques à une lésion submucosal. Une occurrence prédominante dans les femelles (70%) et pendant les sixièmes et septièmes décennies sont notées. ( info)

9/682. Macroglossia de Lymphangiomatous.

    Le macroglossia de Lymphangiomatous, ou la langue géante, présente habituellement dans les deux premières années de la vie. La langue agrandit au point de saillie de la bouche avec l'ulcération résultante et la nécrose franche du bout. Il peut y avoir malocclusion associée et de prognathia produits par l'agrandissement de la langue. La pathologie et les manifestations cliniques du lymphangioma de la langue sont discutées en ce document, et un rapport de cas est présenté. ( info)

10/682. Papules lymphangiomatous bénignes de la peau après la radiothérapie : un rapport de cinq nouveaux cas et examen de la littérature.

    objectifs : Le but de ce rapport est de récapituler les résultats clinicopathologiques de cinq cas d'une prolifération vasculaire pseudosarcomatous de la peau à l'emplacement de la radiothérapie après chirurgie pour le carcinome du sein et le carcinome de l'endomètre. À notre connaissance, seulement cinq cas de cette prolifération pseudomalignant vraisemblablement rare ont été rapportés précédemment. MÉTHODES ET RÉSULTATS : Toutes les patientes étaient des femelles s'étendant dans l'âge de 44 à 70 ans. Les lésions sont apparues en tant que des papules solitaires ou multiples ou vésicules localisées au champ du rayonnement. Au microscope, elles se sont composées d'espaces vasculaires qui ont montré les dispositifs atypiques sans qualifier pour un diagnostic d'angiosarcome. CONCLUSIONS : Nos cas fournissent l'évidence additionnelle soutenant la nature bénigne de cette prolifération vasculaire atypique, métastases ne se reproduisant pas, de ne jamais se développer et étant traité aisément par l'excision locale. Les résultats cliniques, histopathologiques et d'ultrastructure suggèrent une origine lymphatique. Si ces lésions représentent un néo-plastique ou un état réactif secondaire à la radiothérapie est peu clair. Le nom ' ; papules lymphangiomatous bénignes de la peau après radiotherapy' ; est proposé. ( info)
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