1/94. Kikuchi-Fujimoto' ; syndrome de s déguisant comme tuberculose. Nous rapportons un cas d'un homme asiatique de 27 ans se présentant avec les configurations typiques de la lymphadénite cervicale tuberculeuse qui a été débutée sur la thérapie antituberculeuse sur la force de la présentation clinique. Examen histologique d'un ganglion lymphatique cervical excisé cependant, indiqué le diagnostic de Kikuchi' ; syndrome de s ; une lymphadénite de nécrose histiocytic qui individu-limite habituellement. ( info) |
2/94. Lymphadénite de nécrose de Histiocytic (Kikuchi' ; la maladie de s) avec la méningite aseptique. Lymphadénite de nécrose de Histiocytic, ou Kikuchi' ; la maladie de s (KD), est une entité clinicopathologic self-limited identifiée de plus en plus dans le monde entier. Un homme de 27 ans avec la lymphadénopathie et la fièvre cervicales qui a été diagnostiquée avec KD a développé le mal de tête doux sans la rigidité nuchal. Le fluide céphalo-rachidien (CSF) était 78 le sang blanc stérile et contenu cells/mm3 avec la prédominance de lymphocytes, accompagnée de plus petits nombres de monocytes et de granulocytes. Cette anomalie normalisée spontanément plus de 5 semaines. Onze cas semblables ont été rapportés, tout sauf un du Japon. On a observé le développement de la méningite dans KD dans quatre (9.8%) de 41 patients de KD que nous avons soignés, suggérant que la méningite ait été liée à KD et pas simplement coïncident. ( info) |
3/94. Lymphadénite de nécrose de Histiocytic (Kikuchi' ; la maladie de s) : l'aspect nécrotique des cellules de ganglion lymphatique est provoqué par apoptosis. Nous rapportons un cas de la lymphadénite de nécrose histiocytic dans une femme de 28 ans. Le spécimen de biopsie du ganglion lymphatique agrandi a montré des lymphocytes, des histiocytes, et un grand nombre de débris nucléaires aussi bien que les dépôts éosinophiles marqués. Nous avons trouvé des fragments d'adn au moyen de la méthode modifiée de TUNEL, particulièrement dans le secteur transitoire entre les cellules intactes et les centres des dépôts éosinophiles et les cellules positives pour l'anti-FLB anticorps dans le ganglion lymphatique biopsié. Par conséquent, l'aspect nécrotique du ganglion lymphatique vraisemblablement a été provoqué par l'apoptosis induit par le système de ligand de Fas-Fas. Nous présumons que l'apoptosis a été fortement lié à la pathogénie de cette maladie. ( info) |
4/94. Kikuchi' ; la maladie de s avec la participation multisystemic et réaction défavorable aux drogues. Kikuchi' ; la maladie de s (KD), ou la lymphadénite de nécrose histiocytic, a été au commencement décrite au Japon en 1972. En années suivantes, plusieurs séries de cas faisant participer des patients de différents âges, courses, et des origines géographiques ont été rapportées, mais rapports pédiatriques ont été rares. L'étiologie de KD est inconnue, bien qu'une hypothèse virale ou autoimmune ait été suggérée. La manifestation clinique la plus fréquente se compose de local ou adénopathie généralisée, bien que dans certains cas, elle soit associée à des symptômes plus généraux, à la participation multiorganic, et à des changements analytiques divers (leukopenia, taux de sédimentation élevé d'érythrocyte, et protéine C-réactive, aussi bien qu'une augmentation des transaminases et de la déshydrogénase lactique de sérum). Le diagnostic est basé sur les résultats pathologiques caractéristiques qui permettent la différentiation de cette maladie de lymphome, érythémateux de lupus systémique, et infectieux les lymphadenopathies. Nous présentons ici le cas d'un garçon de 14 ans qui s'est présenté avec des manifestations systémiques graves et l'échec hépatique fulminant passager en réponse au traitement avec des drogues d'antituberculosis. Kikuchi' ; la maladie de s, lymphadénite, échec de foie, antituberculosis dope. ( info) |
5/94. L'histopathologie des lésions cutanées de Kikuchi' ; la maladie de s (lymphadénite de nécrose) : un rapport de cinq cas. Kikuchi' ; la maladie de s (KD) est une lymphadénite de nécrose idiopathique et self-limited qui peut médicalement et histologiquement imiter le lymphome à haute teneur, y compris Hodgkin' ; la maladie de s, ou peut être confondue avec la lymphadénite d'érythémateux de lupus systémique (SLE). La participation des emplacements extranodal est peu commune mais bien documentée, particulièrement en Asie, où KD est plus commun qu'en Amérique du Nord ou l'europe. La distinction réussie de KD de lymphome malin et de SLE est impérative pour le traitement approprié des patients affectés. Nous décrivons cinq patients présentant la participation cutanée par KD, tout de qui ont présenté avec la fièvre, la lymphadénopathie, et une éruption sur la peau du corps supérieur, qui dans un cas a été médicalement suspecté pour être dû à SLE et dans des autres, éruption de lumière polymorphe. Les patients se sont étendus dans l'âge de 10 mois à 42 ans (médiane, 33 ans) et ont inclus trois femelles et deux mâles. Chacun des cinq patients a eu des études sérologiques négatives pour la maladie vasculaire de collagène. Chaque patient a eu une biopsie de ganglion lymphatique montrer la lymphadénite de nécrose typique de KD. Les biopsies de peau de chacun des cinq patients ont partagé une constellation spécifique de dispositifs histologiques : le changement vacuolaire d'interface avec les keratinocytes nécrotiques, un périvasculaire superficiel et profond lymphohistiocytic dense et l'interstitiel infiltrent, des quantités variables d'oedème cutané papillaire, et des débris karyorrhectic abondants avec une absence remarquable des neutrophiles et un manque des cellules de plasma, mettant en parallèle l'histologie nodale dans KD. CD68 immunohistochemistry sur les sections paraffine-incorporées a montré beaucoup de histiocytes et de monocytes de plasmacytoid dans tous les cas, tandis que CD3, CD4, et CD8 ont montré la souillure fortement variable parmi les cas. Il y avait seulement souillure rare avec TIA-1 et CD30. Nous croyons que l'éruption papular de KD a les dispositifs histopathologiques reconnaissables et qu'une tache CD68 qui marque beaucoup de cellules qui semblent au commencement être des lymphocytes peut être exécutée pour confirmer le diagnostic. ( info) |
6/94. La maladie de Kikuchi dans érythémateux de lupus systémique : dispositifs et revue de littérature cliniques. La maladie de Kikuchi (lymphadénite de nécrose histiocytic) est une entité rare et bénigne qui affecte principalement de jeunes femmes. La maladie présente habituellement avec des ganglions lymphatiques cervicaux agrandis douloureux ou indolores accompagnés avec la fièvre. La cause de la maladie est incertaine et seulement 17 cas dans la littérature ont été rapportés dans le passé à associer à érythémateux de lupus systémique (SLE). Nous rapportons quatre cas de SLE avec la maladie de Kikuchi dans taiwan. C'est le premier rapport concernant la maladie de Kikuchi et SLE dans taiwan. Tous les patients sont femelles. L'âge moyen est 30 (s'étendant de 21 à 35 ans). L'histoire moyenne de SLE est de 4 ans (s'étendant de 10 jours à 8 ans). Trois de nos patients (75%) ont développé la maladie de Kikuchi accompagnée avec la flambée soudaine de l'activité de lupus, et l'autre ont eu la maladie de Kikuchi simultanément avec le début de SLE. Un patient a eu les anticorps ribosomal-p, on a eu les anticorps ribonuclear de la protéine (RNP) et aucun n'a eu des anticorps au RO (l'ASS) ou à la La (SSB). La cause de l'association de la maladie de Kikuchi avec SLE est toujours inconnu. De nos cas, la fréquence de la flambée soudaine de l'activité de la maladie de lupus accompagnée avec le début de la maladie de Kikuchi et l'occurrence simultanée de ces deux maladies indiquent qu'elles ne sont pas des événements indépendants. Nous spéculons que la maladie de Kikuchi peut être une de la manifestation de SLE. ( info) |
7/94. Lymphadénite de nécrose de Histiocytic (la maladie de Kikuchi-Fujimoto) diagnostiquée par biopsie fine d'aspiration d'aiguille. Un cas de la lymphadénite de nécrose histiocytic impliquant un bon ganglion lymphatique sous-maxillaire est décrit dans un garçon de Caucasien de 14 ans. Le diagnostic a été établi sur l'évaluation initiale par biopsie fine d'aspiration d'aiguille. biopsie d'Excisional, exécutée parce que l'agrandissement de ganglion lymphatique n'a pas régressé, confirmé les résultats cytologiques. ( info) |
8/94. Kikuchi' ; la maladie de s : une cause rare de fièvre d'origine inconnue. Kikuchi' ; la maladie de s ou la lymphadénite de nécrose histiocytic est un état clinique rare qui occasionne des difficultés diagnostiques en raison de son manque de signes spécifiques, de symptômes et de marqueurs sérologiques. Le diagnostic est basé sur des résultats histopathologiques, mais le recouvrement des dispositifs histologiques exige un diagnostic différentiel parmi la lymphadénite de nécrose histiocytic et un certain nombre de lymphadenopathies infectieux, autoimmuns et lymphoproliferative. Nous rapportons un cas de Kikuchi' ; la maladie de s dans une femme de 19 ans présent avec la lymphadénopathie généralisée et la fièvre persistante. ( info) |
9/94. Lymphadénite de Kikuchi-Fujimoto avec la participation cutanée. Nous rapportons un cas de la maladie de Kikuchi-Fujimoto avec la participation cutanée chez un homme européen. En revanche, la maladie est la plus répandue chez les femmes de la descente asiatique. La condition sous-est probablement reconnue quand l'histologie n'est pas employée pour identifier la lymphadénite du cours prolongé. Les lésions de peau peuvent imiter médicalement d'autres désordres indépendants comprenant des lymphomes et des dermatoses immunisées ou infectieuses. L'histologie des lésions de peau peut apporter un indice au diagnostic quand des monocytes apoptotic de plasmacytoid sont identifiés. Le rapport entre la maladie de Kikuchi-Fujimoto et le lupus erythematous demeure une question de discussion. ( info) |
10/94. Cytologie fine d'aspiration d'aiguille dans la lymphadénopathie érythémateuse de lupus systémique. Un rapport de cas. FOND : Érythémateux de lupus systémique (SLE) est une maladie autoimmune de l'étiologie inconnue caractérisée par l'inflammation dans divers systèmes d'organe, y compris les ganglions lymphatiques, dus à la production des anticorps antinucléaires. Le début de la maladie est entre les âges 13 et 40 ans, avec une prépondérance femelle. CAS : Une femelle de 30 ans présentée avec la bonne lymphadénopathie cervicale et a donné une histoire de fièvre intermittente et les joints gonflés de 2.5 years' ; durée. Le patient était sur les corticostéroïdes intermittents. Avec une suggestion de la lymphadénite tuberculeuse, le patient a subi l'aspiration fine d'aiguille (FNA). Le diagnostic de l'adénopathie de lupus a été établi par FNA de bons ganglions lymphatiques cervicaux agrandis. Les souillures ont montré les immunoblasts, les cellules de plasma, occasionnels principalement typiques et atypiques Roseau-Sternberg-comme des cellules et ont dispersé des corps de hematoxylin. Les souillures étaient négatives pour des bacilles acido-résistants. CONCLUSION : Quand les patients de SLE développent la lymphadénopathie, les aides de cytologie de FNA différencient l'adénopathie de lupus des conditions infectieuses, telles que l'adenitis tuberculeux, et de Kikuchi' ; lymphadénite de s. ( info) |