11/2567. Lymfom presentera som en mjuk vävnad massa. Mjukdelar sarkom simulator. Lymfom presentera som en mjuk vävnad är massa sällsynt och därmed kan förväxlas med den vanligare mjukdelar sarkom. Ingen föregående analys av de kliniska och radiologic funktionerna i lymfom presentera som mjukdelar massa finns eftersom de flesta av de fall som granskats är från patologi litteratur. Fyra patienter med diagnoser av extranodal lymfom mjuka vävnader granskades efterhand med avseende på deras kliniska funktioner, primär tumör egenskaper, etapp, radiografi egenskaper, behandling och uppföljning. Genomsnittsåldern var 72,5 år (intervall, 52-85 år). Mjuka vävnaden massa inträffade i låret (tre fall) och skuldra (ett fall). Median storleken av mjukdelar massan var 6,7 cm (intervall, 2-15 cm) i den största dimensionen, mätt på magnetic resonance imaging. Dessa patienter varje hade bevis på lymfadenopati vid tidpunkten för diagnosen. Laktat dehydrogenas var ökade betydligt i två fall och ökade något i två andra fall. Ett fall var etapp II vid presentationen, en var scenen III(E) och två var steg IV. Alla var B-cell som immunophenotype. Alla patienter dog mellan 2 och 24 månader efter diagnosen, trots Cytoxan, vinkristin, adriamycin och prednisone kemoterapi i varje enskilt fall. Kliniska och radiografi funktioner som är för extranodal mjukdelar lymfom över sarkom omfattar smärta och ömhet, lymfadenopati (särskilt när konfluenta radiologiskt), ensidig ytterlighetsvärden svällning och förhöjda laktat dehydrogenas. ( info) |
12/2567. Verktyg för immunophenotypic och immunogenotypic analys i studiet av necrotic lymfknutor. Vi rapporterar om fullständig lymfkörteln nekros. Inga särskilda etiologi kunde fastställas av morfologi, men en lymfoida b befolkning och klonurvalet omorganisering av immunglobulin tunga kedjan genen bevisades i immunophenotypic och immunogenotypic studier utförs med dna som utvunnits ur paraffin inbäddade necrotic vävnad. I inställningen av lymfkörteln nekros föreslår vi att immunohistochemical och gene ommöbleringen studier kan ge ytterligare diagnostisk information. ( info) |
13/2567. Lymfoida organskador till följd av bindhinna: relationen mellan histopatologi kliniska resultat. En retrospektiv clinicopathologic studie av 40 patienter med lymfoida organskador till följd av bindhinna visat giltigheten av nuvarande histologic kriterier förutsäga kliniska resultat. Övergripande måste histologic arkitektur samt cytologic detalj användas för att skilja mellan godartade reaktiva lymfoida hyperplasi lymfom. Sjukliga förändringar kontrollerat kliniskt som maligna hade uppenbara maligna cytologic funktioner. Kliniska tecken på ytan follicularity, multifocality och minimal elevation föreslår benignancy. Alla godartade skador på histopatologisk undersökning, var follicular i arkitektur eller sammansatt av mogna lymfocyter och allmänhet var begränsat till substantia propria. Bilaterality och kliniska återkommande inte nödvändigtvis en malign sjukdom. ( info) |
14/2567. Karakterisering av Epstein - Barr virus (EBV)-smittade naturliga killer (NK) cellen spridning hos patienter med svår mygga allergi, inrättandet av en IL-2-beroende NK-liknande cellinje. Kliniska bevis för ett samband mellan svår överkänslighet till mygga bite (HMB) och klonurvalet utvidgning av EBV-infekterade NK celler har ackumulerats. För att klargöra systemet med EBV-inducerad NK cellen spridning och dess relation med hög incidens av leukemi eller lymfom HMB patienter, vi studerade clonally utökade NK celler från tre HMB patienter och lyckats etablera en EBV-infekterade NK-liknande cellinje utsetts KAI3. Immunoblotting och omvänt transkriptas-Polymeras-kedjereaktion (RT-PCR) analysen visade att såväl KAI3 celler som smittade NK cellerna påvisas en EBV latent smitta typ II, där EBV genuttryck var begränsad till EBNA 1 och LMP1. KAI3 fastställdes genom kultur med IL-2, undersöktes Il2 känsligheten i perifert blod NK celler från patienter. Resultaten representeras markant förstärkta IL 2-inducerad IL-2R alfa uttryck i NK-celler. Här karakteristiska egenskapen kan bidra med ihållande ökningen av smittade NK celler. KAI3 celler samt NK-celler från patienter var dock inte skyddade från apoptos inducerats av antingen en anti-Fas antikropp eller NK-känsliga K562 celler. Konserverade känslighet för apoptos kan förklara relativt reglerade NK cellen numren i perifert blod på patienterna. Vår kännedom om KAI3 är först rapporterade NK-liknande cellinje etablerade från patienter med svår kronisk aktiv EBV infektion (SCAEBV) innan leukemi eller lymfom. KAI3 celler kommer att bidra till studiet av EBV beständighet i NK cellen miljön och dess relation med hög incidens av leukemi eller lymfom HMB patienter. ( info) |
15/2567. Primära maligna lymfom i tillägget (en fallbeskrivning och granskning av litteraturen). Författarna rapportera om en 29-årig hane med primära maligna lymfom i tillägget med deltagande av lymfkörtlar i mesenteries. Kirurgiskt ingrepp utfördes, adjuvant kemoterapi tillämpades. Ingen repetitioner, metastaser eller klagomål inträffade efter ett års uppföljning. Fallet är av intresse på grund av de kliniska och histopatologiska diagnostiska problem samt dimensionen av ögonbevarande lymfkörteln inom ileal tarmkäxet. ( info) |
16/2567. Maligniteter i pediatrisk patienter med ataxi telangiectasia. BAKGRUND: patienter med ataxi telangiectasia (AT), känd för att ha en inneboende ökad mottaglighet för utvecklingen av cancer, kan lägga fram Maligniteter som är ovanligt för patientens ålder, är ofta svåra att diagnostisera kliniskt och radiographically och svarar dåligt på konventionell terapi. MATERIAL och metoder: Vi granskat klinisk presentation och bildframställning studier av 12 AT patienter som utvecklat Maligniteter. RESULTAT: Åtta av tolv patienterna utvecklat non-hodgkins lymfom (CNS, bröstkorgen, ben), två utvecklat hodgkins sjukdom och två diagnostiserades med mag mucinous adenocarcinom. SLUTSATS: Lymfom var ofta extra rörligt forcerat och infiltrative snarare än massa-liknande. Erkännandet av tumörer försenades ofta på grund av förväxling med de kända infektiös komplikationerna i på patienter. ( info) |
17/2567. Primära juxtaarticular mjukdelar lymfom som uppstår i närheten av inflammerade lederna hos patienter med reumatoid artrit. MÅL: Primära mjukdelar lymfom är ovanligt och mycket lite är känt om dess etiologi och patogenes. I en recension av 37 mjukdelar lymfom vi funnit tre fall associerad med reumatoid artrit som vi rapportera häri. metoder Och resultat: de kliniska poster och patologi fall beskrivs tillsammans med resultaten av in situ-hybridisering studier med oligonukleotid sonder till Epstein - Barr virus (EBV) kodad rna (ever). Alla tre patienter var hondjur med en mångårig historia av reumatoid artrit, från 9 till 17 år. Var och en med en mjuk vävnad massa i närheten av en gemensam berörs av reumatoid sjukdomen. Alla hade fått föregående behandling med nonsteroidal antiinflammatoriska läkemedel och man fick också guld, penicillamine och intraartikulära steroider till drabbade lederna. Ingen hade fått metotrexat. Juxtaarticular mjukdelar massorna var histologiskt, alla B-cellers lymfom. Ingen var associerad med EBV som bestäms av in situ-hybridisering. SLUTSATSER: Dessa ärenden att dokumentera en associering mellan reumatoid artrit och mjukdelar lymfom av B-cellers typ, som uppstår i närheten av en drabbade gemensamma. Kronisk lokala immun stimulering kan ha spelat en betydande roll i skapandet av dessa lymfom, till skillnad från den ofta reversibel och EBV-positiva lymfom som förekommer i reumatoid patienter på immunsuppressiva terapi. ( info) |
18/2567. Immunologiskt diagnosen malignitet i Sjogren's pseudolymphoma. Studier av Lymfocyt markörer hos en patient med Sjogren syndrom som uppvisade histologiskt godartade lymphoproliferation i lungan avslöjade en maligna cellen klon. T- och B-cellerna var quantitated enligt deras förmåga att formuläret spontana Rosetter får erytrocyter och fluorescerar med fluoresceinisothiocyanat-konjugerat antiserums, respektive. Cirkulerande lymfocyter var 66 procent T-celler (N = 58 /-2 procent) och 14 procent b celler (N = 22 /-1 procent), de sistnämnda uppvisar normala polyklonala distribution av membranet immunglobulin. Dock Lymfocyt suspensioner erhållits från färskt lymfkörteln och från biopsi prover från en lymfoida lung nodule visade 95 procent och 88 procent b celler, med 1 procent och 2 procent T-celler, respektive. Dessutom, när cryostat-frysta delar från båda vävnader var reagerade med vart och ett av de tunga och lätta kedjan-specifika antiserums, de flesta celler visat förekomst av intracytoplasmic mu kappa immunglobulin uteslutande. Tjugotvå månader senare, ett kliniskt och histologiskt klassiska lymfom utvecklas. Upprepa markör studier på celler nyligen isolerade och den frysta avsnitt från den histologiskt maligna lymfkörteln avslöjade persistens av monoklonala markören på de flesta celler. ( info) |
19/2567. Ökad risk för lymfom i sicca syndrom. Risken för cancer var konstaterat i 136 kvinnor med sicca syndrom följt vid nationella institut Health (nih). Sju patienter utvecklade non-hodgkins lymfom från 6 månader till 13 år efter deras första upptagande till nih. Detta var 43,8 gånger (P mindre än 0,01) förväntas förekomsten av cancer som råder bland kvinnor i samma åldersgrupp i allmänna befolkningen under denna tid. Dessutom inträffade tre fall av Waldenstroms Makroglobulinemi i denna studiegrupp. Åtta patienter utvecklade cancer än lymfom, liknande det antal som förväntat utifrån de skattesatser som råder i den allmänna befolkningen. patienter med en historia av parotid utvidgningen, splenomegali och lymphadenopahy hade en ökad risk för lymfom. Dessa kliniska förhållanden verkar inte vara tidiga manifestationer av oupptäckt lymfom utan snarare föreföll att identifiera en delgrupp till patienter med sicca syndrom med markerade lymfoida reaktivitet, som hade en särskilt hög risk att senare utveckla lymfom. ( info) |
20/2567. Återkommande intranodal palisaded myofibroblastoma med metaplastic ben bildas. Intranodal befästa myofibroblastoma (BPM) är en sällsynt primära nonlymphoid tumör i lymfkörteln, som lätt kan förväxlas med andra spindel cell tumörer. Intranodal befästa myofibroblastoma tros uppstå från intranodal myofibroblasts, ett konstaterande som stöds av dess immunophenotype, positiv immunfärgning för Aktin och vimentin och negativa immunfärgning för desmin. Karakteriserad av en välvillig klinisk kurs, behandlas BPM av enkla kirurgiska excision. Vi beskriva en 49-år-kvinna, som hade cadaveric njurtransplantation 1992 och återkommande BPM 41/2 år efter dess ursprungliga excision. Att vår kunskap representerar detta fall endast det andra kända fallet av återkommande BPM. Funktionen histologic metaplastic ben bildas har i det här fallet inte tidigare beskrivits i BPM. ( info) |