1/266. Primära follicular lymfom av testikel i barndomen. BAKGRUND: Follicular lymfom i barndomen är sällsynta. Författarna presenterar fyra ovanliga primära follicular lymfom av testikel hos barn. metoder: Tumör vävnad utvärderades med lätta mikroskopi, immunohistokemi, flow cytometry och Polymeras-kedjereaktion (PCR) för immunglobulin tung kedja (växelnav för cyklar) och bcl-2 gen rearrangements. Southern blot och immunohistochemical analyser användes för att upptäcka bcl-6 gene rearrangements och protein expression, respektive. RESULTAT: Fyra unga pojkar i ålder från 3 till 10 år diagnostiserades med scenen IE follicular stora cell lymfom (kategori 3). En B-cellers fenotyp har dokumenterats i alla fyra fall. monoclonality bekräftades i tre fall av demonstration av lätta kedjan begränsning eller klonurvalet växelnav för cyklar gen nydaning. Ingen av lymfom uttryckt Bcl-2 eller p53 protein och bcl-2 gen rearrangements hittades inte i de tre lymfom studerade. Däremot Bcl-6 protein uttrycktes av alla tre lymfom studerade och en bcl-6 gene ommöbleringen upptäcktes i det enda fall som analyseras av Southern blot. Alla fyra pojkar behandlades av orchiectomy och kombination kemoterapi och som lever med inget bevis på sjukdom 18-44 månader efter deras första diagnoser. SLUTSATSER: Follicular lymfom kan sällan uppträder som primära Testiklarnas tumörer i prepubertala pojkar och när lokaliserad, tycks vara associerad med en positiv prognos. I motsats till follicular lymfom hos vuxna, pediatrisk follicular lymfom av testikel är vanligen av stora celltyper (kategori 3) och saknar bcl-2 eller p53 avvikelser. Identifiering, i ett fall av en bcl-6 gene ommöbleringen föreslår en alternativ molekylära mekanismer för pediatrisk follicular lymfom. ( info) |
2/266. Cytomorphologic utseende av follicular dendritiska celler tumör: en fallbeskrivning. Follicular dendritiska celler (FDC) tumörer är extremt sällsynta, nyligen beskrivs lokalisationer. det finns för närvarande endast en rapport i cytologi litteratur. Vi presenterar ett fall av FDC tumör med betoning på dess cytomorphology och dess samband med histologi, Immunohistokemi och ultrastructure. ( info) |
3/266. Primära juxtaarticular mjukdelar lymfom som uppstår i närheten av inflammerade lederna hos patienter med reumatoid artrit. MÅL: Primära mjukdelar lymfom är ovanligt och mycket lite är känt om dess etiologi och patogenes. I en recension av 37 mjukdelar lymfom vi funnit tre fall associerad med reumatoid artrit som vi rapportera häri. metoder Och resultat: de kliniska poster och patologi fall beskrivs tillsammans med resultaten av in situ-hybridisering studier med oligonukleotid sonder till Epstein - Barr virus (EBV) kodad rna (ever). Alla tre patienter var hondjur med en mångårig historia av reumatoid artrit, från 9 till 17 år. Var och en med en mjuk vävnad massa i närheten av en gemensam berörs av reumatoid sjukdomen. Alla hade fått föregående behandling med nonsteroidal antiinflammatoriska läkemedel och man fick också guld, penicillamine och intraartikulära steroider till drabbade lederna. Ingen hade fått metotrexat. Juxtaarticular mjukdelar massorna var histologiskt, alla B-cellers lymfom. Ingen var associerad med EBV som bestäms av in situ-hybridisering. SLUTSATSER: Dessa ärenden att dokumentera en associering mellan reumatoid artrit och mjukdelar lymfom av B-cellers typ, som uppstår i närheten av en drabbade gemensamma. Kronisk lokala immun stimulering kan ha spelat en betydande roll i skapandet av dessa lymfom, till skillnad från den ofta reversibel och EBV-positiva lymfom som förekommer i reumatoid patienter på immunsuppressiva terapi. ( info) |
4/266. Flera lymphomatous polyposis av mag-tarmkanalen är en heterogen grupp som omfattar manteln cellen lymfom och follicular lymfom: analys av somatiska mutation av immunglobulin tunga kedjan gen variabel region. Flera lymphomatous polyposis (MLP) kännetecknas av flera polyper innebär långa segment av det gastrointestinala systemet (GI). MLP tros representera manteln cellen lymfom (MCL) av GI-tarmkanalen, vissa fall av follicular lymfom (FL) av GI och tarminnehåll fann emellertid med ett flera polypoid utseende. I den föreliggande studien för att klargöra de cellulära ursprunget av MLP, klonurvalet immunoglobulin tunga kedjan var (växelnav för cyklar) gen omorganisering av fyra ärenden med MLP förstärks av polymerase chain reaction (PCR) och analyseras för förekomst av somatiska mutation. Växelnav för cyklar variabel (VH) regionen sekvenser av tre fall (CD5 CD10 - cyclin D1 ) visade lite somatiska mutation jämfört med den närmast publicerade sett. det andra fallet (CD10 CD5 - cyclin D1-) var mycket muterat och visade intraclonal heterogenitet (pågående somatiska hypermutation). Dessa uppgifter tyder på att tre av fall med MLP härleds från pregerminal center B (celler manteln zon B) och ett fall med MLP från germinal center b celler. Vår studie tyder på att MLP är en heterogen grupp som omfattar MCL och FL. ( info) |
5/266. Fyra fall av follicular lymfom med t(14;18)(q32;q21) och t(3;4)(q27;p13) med LAZ3 (BCL6) nydaning. Vi rapportera fyra fall av follicular lymfom med både t(14;18)(q32;q21) och den nyligen karakteriserat t(3;4)(q27;p13). Molekylär undersökningen bekräftade LAZ3 (BCL6) omplanering för alla patienter. 3Q27 avvikelser sällan har beskrivits i billiga lymfom och kan representera sekundära händelser vars underförstått återstår att vara förklaras. ( info) |
6/266. gallium skanning i diagnos och förvaltningen av orbital lymfom: en fallbeskrivning. SYFTE: Att illustrera nyttan av gallium scintigrafi i diagnosen och hantering av orbital lymfom. metoder: En patient med en roterande lymfom är rapporterade. Resultaten av datortomografi skanning och gallium skanna ses över. RESULTAT: Men orbital lymfom var väl synlig på gallium genomsökningen, det var dåligt visualiseras på datortomografi skanna, som tolkades som normal. SLUTSATS: gallium scanning är ett värdefullt komplement i diagnos och förvaltningen av orbital och systematiska lymfom. ( info) |
7/266. Synkron ensidiga parotid-lokalisationer histologiska slagen. Förekomsten av flera tumörer i salivary körtlar är ett ovanligt fenomen och den samtidiga utvecklingen av tumörer olika typer är ytterst sällsynta. Två fall presenteras med synkron tumörer av körtel glandula histologiska slagen. Först var en Warthin tumör i kombination med en ögonbevarande lung magtarmkanalen och andra var en pleomorfa Adenom i kombination med non-Hodgkins maligna lymfom. ( info) |
8/266. Maligna lymfom i livmoderhalsen. En ovanligt presentation och en sällsynt sjukdom. Maligna lymfom som uppstår i livmodern är ovanliga och ses oftast i livmoderhalsen än corpus. Engagemang från livmoderhalsen är som del av en systemisk lymfom är vanligare än primära lymfom, men livmoderhalsen som platsen för presentationen ovanliga. Vi rapportera två fall av maligna lymfom i livmoderhalsen. Första patienten, en 52-årig kvinna, överlämnades till colposcopy efter långlivade låg kvalitet dyskaryosis om massundersökning cytologi. Vid colposcopy en Lletz biopsi utfördes och en diagnos av först 1 och kontaktpunkternas först 2 gjordes. Dessutom zonen subepithelial avslöjat ett non-Hodgkin's (NHL) B-cellers follicular lymfom. Patienten blev därefter scenografi som NHL steg 3E. Andra patienten, en 35-årig kvinna, överlämnades till departementet gynekologi med en historia av onormal vaginala blödning och två onormal fläckar. Efterföljande massundersökning biopsi visade en hög kvalitet, stor cell, maligna lymfom, diffusa, B-cellen. Patienten var iscensatta som scenen IE. Primära lymfom av livmoderns livmoderhalsen är som visas i det andra fallet mycket ovanligt. Ett fall hade negativa cytologi och ett fall hade onormala celler av oklart ursprung. Detta belyser svårigheten att diagnostisera massundersökning lymfom, en sällsynt men behandlingsbara malignitet, på cytologi och föreslår att massundersökning biopsi behövs för att bekräfta diagnosen. ( info) |
9/266. Samtidig ut efter fenotypiska kriterier skilda men clonally identiska mukosa-associerade lymfoida vävnader och follicular lymfom hos en patient Sjogren syndrom. En 44-årig kvinna med en 12-årig historia av Sjogren syndrom (SS) utvecklat en lågkvalitativt mukosa-associerade lymfoida vävnader (MALT) lymfom i körtel glandula. Två år senare, hon fram med generaliserade lymfadenopati och Hepatosplenomegali och en follicular lymfom har diagnostiserats. För att undersöka förhållandet mellan de två histologiskt distinkta lymfom, vi ses över deras histologi och immunophenotype och studerade lymphomatous vävnaden från glandula, massundersökning lymfkörteln och mjälte med molekylärgenetiska metoder. Histologic och immunophenotypic studier bekräftade tidigare diagnoser och man identifierade en tidigare obemärkt fokus för follicular lymfom i andra Glandula körtel biopsi. Polymeras-kedjereaktion (PCR) förstärkningen av de flyttade Ig heavy-kedjan gen visade samma storlek dominerande produkt i MALT lymfom och follicular lymfom. På samma sätt gett PCR-analys av t(14:18) flyttning en identisk storlek bandet från både MALT och follicular lymfom. Kloning och sequencing av Ig PCR-produkter visade en identisk CDR3 sekvens från varje lesion, som anger en gemensam klonurvalet utvecklingslinje. Den follicular lymfom av lymfkörteln glandula körtel och den follicular lymfom av mjälte visade en identisk mutation signatur med salivary körtel MALT lymfom. Vi föreslår att follicular lymfom i körtel Glandula lymfkörteln kan ha medfört från koloniseringen av lymfoida hårsäckarna av MALT lymfom celler, varefter tumör cellerna var förmås att uttrycka en follicular lymfom fenotyp, på grund av att Bcl-2 overexpression orsakad av t(14;18), vilket leder till en funktionsförändring kliniska som leder till snabba omfattande spridning av sjukdomen. Dessa observationer tyder på att de olika fenotyper av låg kvalitet B-cellers lymfom kan vara en följd av samspelet mellan genetiska och lokala microenvironmental faktorer. ( info) |
10/266. Klassisk hodgkins sjukdom och follicular lymfom med ursprung från samma germinal Centrera B-cellen. SYFTE: Klassisk hodgkins sjukdom och non-Hodgkin's B-cellers lymfom ibland uppstå i samma patienten. För att klargöra om dessa olika sjukdomar dela en gemensamma prekursorer cell, analyseras vi immunoglobulin rearrangements i tumör cellerna av den klassiska Hodgkins sjukdomen och den follicular lymfom som utvecklats med samma patienten 2 års mellanrum. patienter och metoder: Polymeras-kedjereaktion (PCR) för påvisande av flyttade immunoglobulin gener genomfördes på enda Reed-Sternberg celler och hela vävnad dna som utvunnits ur de follicular lymfom. PCR-produkter var sekvenserade och jämfört med varandra och med groddar immunoglobulin variabel linjesegment. Immunglobulin tunga och lätta kedjan betyg var analyseras av radioaktiva in situ-hybridisering. RESULTAT: Samma monoklonala immunoglobulin gen ommöbleringen hittades i båda lokalisationer. Regionen variabel i immunoglobulin heavy-kedjan gener Reed-Sternberg och follicular lymfom cellerna var annorlunda muterat, men sex somatiska mutationer delades av båda lymfom cellerna. Även om immunglobulin gener kodande kapacitet bevaras i både neoplastiska cellen populationer, immunglobulin heavy-(mu) och ljus-(kappa) kedjan uttryck begränsades till follicular lymfom celler, med undantag för små mängder av kappa ljus-kedjan mRNA i vissa Reed-Sternberg celler. SLUTSATSER: Neoplastiska cellerna i hodgkins sjukdom och den follicular lymfom som inträffade i denna patient som härrör från en gemensamma prekursorer B-cellen. Stadiet differentiering kunde identifieras som en germinal center B-cellen. Således kan omvandla händelser vara viktigare än cellen i ursprung fastställa en sjukdom enhet. ( info) |