1/216. Coexistence de tarda érythémateux de lupus discoïde et de porphyria de cutanea. Un cas de tarda coexistant de cutanea de porphyria et d'érythémateux de lupus discoïde est présenté. Les porphyrines urinaires anormales, la présence de la fluorescence de foie, l'alcoolisme chronique, la métamorphose grasse du foie et le le histologiquement typique avec la démonstration de la fluorescence de membrane de sous-sol étaient présents dans le patient. La conscience de la coexistence possible de ces deux conditions est d'importance pratique pour le dermatologue de pratique. La nature du rapport entre ces conditions demeure obscure. Est-elle coïncidente ou représente-t-elle un mécanisme pathophysiologique commun ? Davantage de travail sur cette paire unique des maladies semble indiqué. ( info) |
2/216. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
3/216. Un cas de l'infection sous-cutanée dans un patient avec érythémateux de lupus discoïde provoqué par un synanamorph de Scytalidium des mangiferae de Nattrassia, et son traitement. Un cas de l'infection sous-cutanée provoqué par le synanamorph de Scytalidium des mangiferae de Nattrassia est rapporté dans des 24 femelles d'ans souffrant d'érythémateux de lupus discoïde subaigu. Des lésions ont été vues sur la paume de la main gauche et de l'aspect dorsal de la main droite. L'histopathologie du spécimen biopsié a indiqué les hyphae brun clair et choisit les structures celled avec beaucoup de cellules inflammatoires. Le patient a montré l'amélioration marquée avec le chloroquin et l'itraconazole oralement et la crème oraux de ketoconazole topique. ( info) |
4/216. Jessner' ; s lymphocytique infiltrent et occurrence érythémateuse probable de lupus discoïde séparément dans deux soeurs. Nous décrivons deux soeurs avec les configurations cliniques et histologiques suggestives de Jessner' ; s lymphocytique infiltrent dans un et érythémateux de lupus discoïde dans l'autre. L'occurrence de ces deux entités dans un famille donne maintenant la créance à la théorie qui Jessner' ; s lymphocytique infiltrent est dans le même spectre de la maladie que le lupus et probablement également l'éruption légère polymorphe. ( info) |
5/216. Érythémateux de lupus discoïde hypertrophique de la conjonctive. BUT : Pour rapporter les manifestations ophtalmiques d'érythémateux de lupus discoïde hypertrophique de la conjonctive. MÉTHODE : Rapport de cas et examen des résultats de biopsie. RÉSULTATS : Un femme de 58 ans avec une histoire de la blépharo-conjonctivite chronique s'est présenté avec une lésion conjonctivale augmentée peu commune. Des glissières précédentes de biopsie ont été passées en revue et ont interprété en tant que diagnostic de type érythémateux de lupus discoïde, hypertrophique ou verrucous. Blépharo-conjonctivite et la lésion conjonctivale augmentée résolue avec la thérapie de hydroxychloroquine. CONCLUSIONS : Une masse conjonctivale augmentée dans le cadre de la blépharo-conjonctivite réfractaire devrait obtenir le soupçon pour érythémateux de lupus discoïde. La variante hypertrophique de cette maladie peut affecter la conjonctive. ( info) |
6/216. Érythémateux de lupus discoïde linéaire d'enfance après les lignes de Blaschko : un rapport de cas avec l'examen des manifestations linéaires d'érythémateux de lupus. Dix-sept cas d'érythémateux de lupus discoïde d'enfance (DLE) ont été précédemment rapportés dans la littérature. Nous décrivons le premier cas rapporté de l'enfance DLE linéaire après les lignes de Blaschko. Les caractéristiques cliniques et histologiques de l'enfance DLE sont discutées et un examen des manifestations linéaires de l'enfance le est présenté. ( info) |
7/216. Un cas de SLE avec les lésions cutanées aiguës, subaiguës et chroniques a avec succès traité avec dapsone. Nous décrivons un patient avec érythémateux de lupus systémique (SLE) qui a montré la participation cutanée grave caractérisée par la présence simultanée des lésions aiguës, subaiguës et discoïdes en association avec les anticorps anti-S1. Après qu'elle n'ait pas répondu à la chloroquine, au milieu à de bas stéroïdes de dose, aux impulsions stéroïdes, aux retinoids et au cyclophosphamide, le patient a été soigné avec dapsone et une amélioration spectaculaire des lésions cutanées a été vue après seulement un mois. ( info) |
8/216. Accomplissez le bloc de coeur comme complication rare de traitement avec de la chloroquine. Les antimalariques sont la maladie bien établie modifiant les drogues antirheumatic. Une difficulté rare et sous apprécié de traitement est complication cardiaque, en particulier perturbations de conduction. Nous décrivons 2 patients supplémentaires qui ont développé le bloc de coeur complet après dose élevée, traitement à long terme. Le patient 1, un femme de 73 ans avec le rhumatisme articulaire de longue date, avait pris la chloroquine (250 mg/jour) pendant 12 années où elle a développé le bloc de coeur complet exigeant un stimulateur permanent. Le patient 2, un femme de 40 ans avec érythémateux de lupus discoïde, prenait la chloroquine de 1979 jusqu'en 1996. Selon l'activité clinique de la maladie, elle a par intermittence augmenté la dose de 250 à 750 mg/jour. En 1994, elle a développé le bloc de coeur complet et un stimulateur permanent a dû être implanté. Les investigations intensives dans les deux cas n'ont pas indiqué une autre cause sousjacente pour des perturbations de conduction ; le bloc atrioventriculaire était probablement dû dans les deux cas de la toxicité cardiaque connexe par chloroquine. Cette toxicité semble être limitée au traitement de dose à long terme et élevée ; cependant, elle devrait être maintenue dans l'esprit dans les patients présentant des perturbations de préexistence de conduction pendant le traitement à long terme. ( info) |
9/216. Les maladies vasculaires de collagène et thérapie radiologique : une revue critique. BUT : Bien que beaucoup d'oncologistes aient l'impression que les patients présentant la maladie vasculaire de collagène tolèrent la radiothérapie moins bien que d'autres patients, jusqu'ici ceci n'a été jamais décrit dans un article synoptique. MÉTHODES ET RÉSULTATS : L'objectif principal était de déterminer si les patients présentant les maladies vasculaires de collagène ont un plus grand risque de complications graves de thérapie radiologique, que ceux sans maladie vasculaire de collagène. Cependant, la plupart des publications trouvées sur cette matière sont des rapports anecdotiques courts de cas des patients présentant la toxicité accrue après rayonnement. En conséquence, l'incidence vraie de ces effets secondaires est inconnue. CONCLUSIONS : À moins que d'autres études à ce sujet soient rapportées, chaque oncologiste de rayonnement devrait être prudent en soignant ces patients. ( info) |
10/216. Tumidus de lupus. Le tumidus de lupus est un sous-type rare d'érythémateux de lupus cutané chronique qui a été décrit la première fois par Gougerot et Bournier en 1930. Médicalement, le tumidus de lupus présente en tant que les plaques lisses, brillantes, rouge-violettes de la tête et cou qui peuvent être pruritic et ont une balance fine. Ces lésions caractéristiquement claires sans marquer et se reproduisent dans leur distribution originale. Les dispositifs histologiques incluent superficiel et lymphohistiocytic profond infiltre et les dépôts cutanés abondants de la mucine. Nous décrivons le tumidus de lupus comme forme distincte d'érythémateux de lupus cutané et rapportons 4 cas. ( info) |