1/216. Coesistenza del tarda eritematoso di lupus discoidale e di porphyria di cutanea. Un caso del tarda coesistente di cutanea di porphyria e di eritematoso di lupus discoidale è presentato. Le porfirine urinarie anormali, la presenza di fluorescenza del fegato, l'alcolismo cronico, la metamorfosi grassa del fegato ed il LE istologicamente tipico con la dimostrazione della fluorescenza della membrana dello scantinato erano presenti nel paziente. La consapevolezza della coesistenza possibile di queste due circostanze è di importanza pratica per il dermatologist di pratica. La natura del rapporto fra queste circostanze rimane oscura. È coincidente o rappresenta un meccanismo patofisiologico comune? Ulteriore lavoro su questo accoppiamento unico delle malattie sembra indicato. ( info) |
2/216. Eritematoso di lupus esacerbato da griseofulvina. Poiché la griseofulvina è uno dei farmaci sistematici più sicuri, i relativi effetti secondari sono dimenticati spesso. Questa carta servisce da ricordo che la griseofulvina può precipitare o esacerbare eritematoso di lupus. Due pazienti sono descritti: uno ha avuto una reazione di fotosensibilità a griseofulvina che ha precipitato le lesioni cutanee discoidali di LE, senza alcuna prova precedente del LE. L'altro, che avesse conosciuto il LE sistematico, ha sviluppato una reazione sistematica, consistendo della febbre e del malasise. ( info) |
3/216. Un caso dell'infezione sottocutanea in un paziente con eritematoso di lupus discoidale causato da uno synanamorph di Scytalidium dei mangiferae di Nattrassia ed il relativo trattamento. Un caso dell'infezione sottocutanea causato dallo synanamorph dello Scytalidium dei mangiferae di Nattrassia è segnalato nelle 24 femmine di anni che soffrono da eritematoso di lupus discoidale sub-acuto. Le lesioni sono state vedute sulla palma della mano sinistra e della funzione dorsale della mano destra. L'istopatologia dell'esemplare biopsiato ha rivelato i hyphae marrone chiaro e sceglie le strutture celled con molte cellule infiammatorie. Il paziente indicato ha contrassegnato oralmente il miglioramento con chloroquin e itraconazole e la crema orali del ketoconazole d'attualità. ( info) |
4/216. Jessner' la s linfocitaria si infiltra in ed avvenimento eritematoso probabile di lupus discoidale esclusivamente in due sorelle. Descriviamo due sorelle con le caratteristiche cliniche ed istologiche indicative di Jessner' la s linfocitaria si infiltra in in una ed in eritematoso di lupus discoidale nell'altra. L'avvenimento di queste due entità in una famiglia ora dà il credito alla teoria che Jessner' la s linfocitaria si infiltra in è nello stesso spettro di malattia del lupus e probabilmente inoltre dell'eruzione chiara polimorfica. ( info) |
5/216. Eritematoso di lupus discoidale ipertrofico del conjunctiva. SCOPO: Per per segnalare le manifestazioni oftalmiche di eritematoso di lupus discoidale ipertrofico del conjunctiva. METODO: Rapporto di caso e rassegna dei risultati di biopsia. RISULTATI: Una donna di 58 anni con una storia della blefaro-congiuntivite cronica ha presentato con una lesione congiuntivale alzata insolita. Gli scorrevoli precedenti di biopsia sono stati esaminati ed interpretato come sistema diagnostico di tipo eritematoso di lupus discoidale, ipertrofico o verrucous. Sia blefaro-congiuntivite che la lesione congiuntivale alzata risolta con la terapia di hydroxychloroquine. CONCLUSIONI: La massa congiuntivale sollevata nel contesto della blefaro-congiuntivite refrattaria dovrebbe trarre il sospetto fuori per eritematoso di lupus discoidale. La variante ipertrofica di questa malattia può interessare il conjunctiva. ( info) |
6/216. Eritematoso di lupus discoidale lineare di infanzia dopo le linee di Blaschko: un rapporto di caso con la rassegna delle manifestazioni lineari di eritematoso di lupus. Diciassette casi di eritematoso di lupus discoidale di infanzia (DLE) precedentemente sono stati segnalati nella letteratura. Descriviamo il primo caso segnalato dell'infanzia DLE lineare dopo le linee di Blaschko. Le caratteristiche cliniche ed istologiche dell'infanzia DLE sono discusse e una revisione delle manifestazioni lineari dell'infanzia LE è presentata. ( info) |
7/216. Un caso di SLE con le lesioni cutanee acute, sue-acuto e croniche ha trattato con successo con dapsone. Descriviamo un paziente con eritematoso di lupus sistematico (SLE) chi ha esibito la partecipazione cutanea severa caratterizzata dalla presenza simultanea di lesioni acute, sue-acuto e discoidali in collaborazione con gli anticorpi anti-S1. Dopo che non è riuscito a rispondere alla clorochina, al mezzo agli steroidi bassi della dose, agli impulsi steroidi, ai retinoids ed alla ciclofosfoammide, il paziente è stato curato con dapsone e un forte progresso nelle lesioni cutanee è stato veduto dopo soltanto un mese. ( info) |
8/216. Completi il blocchetto di cuore come complicazione rara del trattamento con la clorochina. Gli antimalarico sono malattia affermata che modifica le droghe antirheumatic. Una difficoltà rara e poco apprezzata di trattamento è complicazione cardiaca, in particolare dispersioni di conduzione. Descriviamo 2 nuovi pazienti che hanno sviluppato il blocchetto di cuore completo dopo la dose elevata, il trattamento a lungo termine. Il paziente 1, una donna di 73 anni con l'artrite reumatoide di vecchia data, aveva preso la clorochina (250 mg/giorno) per 12 anni in cui ha sviluppato il blocchetto di cuore completo che richiede uno stimolatore cardiaco permanente. Il paziente 2, una donna di 40 anni con eritematoso di lupus discoidale, stava prendendo la clorochina a partire da 1979 fino al 1996. Secondo l'attività clinica di malattia, ha aumentato intermittentemente la dose da 250 a 750 mg/giorno. In 1994, ha sviluppato il blocchetto di cuore completo e uno stimolatore cardiaco permanente ha dovuto essere impiantato. Le indagini intense in entrambi i casi non hanno rivelato un'altra causa fondamentale per le dispersioni di conduzione; il blocco atrioventricolare era probabilmente dovuto in entrambi i casi alla tossicità cardiaca riferita la clorochina. Questa tossicità sembra limitarsi al trattamento della dose elevata a lungo termine e; tuttavia, dovrebbe essere tenuta presente in pazienti con le dispersioni di preesistenza di conduzione durante il trattamento a lungo termine. ( info) |
9/216. Malattie vascolari del collageno e radioterapia: un riassunto critico. SCOPO: Anche se molti oncologi hanno l'impressione che i pazienti con la malattia vascolare del collageno tollerano bene la radioterapia di meno che altri pazienti, finora questo non è stato descritto mai in una recensione. metodi E RISULTATI: L'obiettivo principale era di determinare se i pazienti con le malattie vascolari del collageno hanno un maggior rischio di complicazioni severe di radioterapia, che quelli senza una malattia vascolare del collageno. Tuttavia, la maggior parte delle pubblicazioni trovate su questo soggetto sono brevi rapporti aneddotici di caso dei pazienti con la tossicità aumentata dopo radiazione. Di conseguenza, l'incidenza allineare di questi effetti secondari è sconosciuta. CONCLUSIONI: A meno che ulteriori studi a questo proposito siano segnalati, ogni oncologo di radiazione dovrebbe essere prudente nella cura dei questi pazienti. ( info) |
10/216. Tumidus di lupus. Il tumidus di lupus è un sottotipo raro di eritematoso di lupus cutaneo cronico che in primo luogo è stato descritto da Gougerot e da Bournier in 1930. Clinicamente, il tumidus di lupus presenta come le piastre liscie, lucide, rosso-viola della testa e collo che possono essere pruritic ed hanno una scala fine. Queste lesioni tipicamente libere senza sfregiare e ricorrono nella loro distribuzione originale. Le caratteristiche istologiche includono superficiale e lymphohistiocytic profondo si infiltra in ed i depositi cutanei abbondanti di mucina. Descriviamo il tumidus di lupus come forma distinta di eritematoso di lupus cutaneo e segnaliamo 4 casi. ( info) |