1/99. Pulmonell blastoma: betänkande av ett fall. Vi beskriver häri en 27-årig manlig presenterar med en pulmonell blastoma. Patienten lades in på våra sjukhus med de främsta klagomål om feber och vänster tillbaka smärta. Bröstet roentgenograms visade en tumör som mäter 10 cm i diameter i en lägre LOB i en vänstra lunga. datortomografi och magnetic resonance imaging visade ett väl avgränsat och ojämnt förbättrade tumör. Även om en histologisk diagnos inte kan erhållas genom en transbronchial biopsi, ledde bild analyser oss att misstänka det är elakartade. Patienten genomgick en vänstra nedre lobectomy med lymfkörteln dissection. En histopatologisk undersökning visade tumör är en biphasic typ av pulmonell blastoma. På grund av de snabba framsteg tumör och svårigheten att göra en preoperative diagnos i sådana fall rekommenderas därför en omedelbar kirurgiska samband i fall med ens den minsta misstanken om malignitet. ( info) |
2/99. Pleuropulmonary blastoma i en vuxen: en första mål rapport. BAKGRUND: Pleuropulmonary blastoma (PPB) är en unik dysontogenetic neoplasm barndom. Dess primitiva, sarcomatous funktioner kan jämföras med andra dysembryonic eller dysontogenetic tumörer, såsom Wilms tumör, hepatoblastoma, neuroblastom och på rhabdomyosarcoma. PPB presenterar vanligtvis hos små barn, mest yngre än 5 år, som en pulmonell och/eller pleura--baserade tumör med cystic, fast eller kombinerade cystic och fasta funktioner. Dessa tumörer kännetecknas histologiskt av primitiv mesenchymala eller en blandning av primitiva och sarcomatous komponenter och allmänhet har en ofördelaktig kliniska resultat: döden inträffar inom 1-2 år efter diagnosen. metoder: Clinicopathologic radiografi resultaten av en man ålder 36 år med en cystic och fasta massan i den vänstra hemithorax ses över och jämfört med tidigare studier fall av PPB. RESULTAT: Patologiskt granskning av massan visat en cystic och fasta neoplasm består av maligna mesenchymala celler som var immunoreactive för vimentin och muskel särskilda Aktin och focally för desmin. De arkitektoniska och cytologic framträdanden samt immunohistochemical profil var av typ II PPB. SLUTSATSER: Författarnas kunskap, alla tidigare rapporterat fall av PPB occurred i barn ålder 12 år eller yngre. De anser att detta fall representerar den första förekomsten av PPB i en vuxen och dokument konstaterandet att, även om det är ovanligt, vuxna kan utveckla primitiva tumörer som är oftast associerade med pediatrisk befolkningen. Dessutom var de clinicopathologic funktionerna observeras i upphovsmännens vuxna patienten konsekvent med sina erfarenheter med den här tumör i barn. Patienten avled mindre än 1 år efter diagnosen. ( info) |
3/99. Pulmonell blastoma: diagnostiska och terapeutiska aspekter. Pulmonell blastoma (PB) är en mycket ovanlig intrathoracic neoplasm hos barn. det står för 0,5 procent av alla primära maligna tumörer i lungan och 20-25% av fallen i barndomen. Ett nytt fall av PB hos en 3-årig flicka diskuteras med särskild tonvikt på diagnostik och behandling. Författarna påpekar att möjligheten till en primär lung tumör bör övervägas för någon barndom fall med svårbehandlade tecken och symptom på ett utrymme-ockuperar lesion. En primär lung malignitet bör inte uteslutas endast på grundval av patientens ålder, och barndom lung störningar bör få samma detaljerade och kraftfulla diagnostiska utvärderingen och lämplig behandling för vuxna. ( info) |
4/99. Pleuropulmonary blastoma: en sällsynt patologi med en ännu ovanligare presentation. BAKGRUND: Pleuropulmonary blastoma är bland de mest sällsynta tumörer från barndomen. Tre typer har beskrivits: cystic, fast och blandat. Hittills har bilaterala sjukdom inte dokumenterats. metoder och resultat: 5 veckor gamla tjej presenteras med en historia av feber. Bröströntgen visade bilaterala diffusa cystic organskador. Tarm obstruktion utvecklat detta krävs laparotomy. Flera små tarm polyper var resected. Patienten var återtas 4 månader senare med försämrade luftvägarna status. Hon genomgick sekventiella thoracotomies för samband av flera bullae enligt HF-radiofrekvensfält ventilation. Små tarm polypectomies behövdes igen på grund av hinder. Lung skador var förenliga med pulmonell blastoma men inte kan korreleras med intestinala polyposis. Bilaterala cystic renal organskador sågs på ultraljud skanning. Hennes sjukdom utvecklats trots kemoterapi, med utseendet på ögonbevarande iris organskador. Hon genomgick igen laparotomies för flera återkommande generaliserade small bowel polyper som hade orsakat obstruktion. Expandera renal cystor påverkas njure funktion och hon dog i 14 månader. SLUTSATSER: Sällsynta associationen mellan pleuropulmonary blastoma och Wilms' tumör eller nephroblastomatosis är känd men sällan rapporteras. Saknar patologiskt bevis, kan vi bara spekulera att så var fallet. Vi har kunnat visa något histologiska associering mellan renopulmonary och matsmältningsorganen organskador. Trots många obesvarade frågor, vi sannolikt inför en "syndrom" slags med ödesdigra resultat, trots aggressiva behandlingar. ( info) |
5/99. Radikala samband av en pulmonell blastoma omfattar samhörigheten. Pulmonell blastoma är en sällsynt primära lung tumör som är associerade med dålig prognos. Trots moderna diagnostiska bildbehandling och biopsi tekniker anses diagnosen vanligtvis inte från början. Ett fall av en 22-årig man med en stor biphasic vänster-sidiga pulmonell blastoma, sträcker sig till mediastinum, rapporteras. det behandlades av Pneumonektomi och pericardiectomy med radikala tumör samband från den främre mediastinum, under cardiopulmonary bypass. Adjuvant strålbehandling användes. 3 år finns postoperatively det inga tecken på återkommande sjukdom. ( info) |
6/99. Pulmonell blastoma: betänkande av ett fall. En 30-årig kvinna lades in på våra sjukhus för undersökning av en onormal skugga i rätt pulmonell hilus på ett bröst X-ray film. En perkutan nål biopsi utfördes, som avslöjade pulmonell blastoma. En rättighet som övre lobectomy utfördes och patologiska scenen bekräftades vara IIIa (T3N0M0). En analys av preoperative cytologisk exemplar visade att epitelial tumör cellerna med tunna cytoplasma var antingen tubular eller papillary, medan vissa mesenchymala tumör cellerna med elliptiska och spindel-formad atomkärnor konstaterades också i necrotic bakgrunden. Således övervägas pulmonell blastoma när ett två-cellen mönster som består av både epitelial och mesenchymala delar följs. dna-analys utfördes på tidigare identifierade områden av epitelial eller sarcomatous komponenter, med en microdissection metod. En analys av p53-genen av metoden singel-strand konformation polymorphysm visade en onormal bandet med skiftade rörlighet i exon 8 i bara komponenten sarcomatous. ( info) |
7/99. Pleuropulmonary blastoma: långsiktiga överlevnad och litteratur översyn. BAKGRUND och förfarande: Pleuropulmonary blastoma (PPB) identifierar olika typer av pulmonell tumörer i pediatrisk ålder. det är ytterst ovanligt och är kända för att ha en mycket dålig prognos, med endast några fall överlevande efter 10 års uppföljning. Vår erfarenhet med sådana tålmodiga och långsiktig uppföljning (12 år) är därför av intresse. Hon var en 2-årig flicka upptagna med en historia av luftvägarna nöd och genomgick en vänstra thoracotomy. Tumör togs bort och efter 1 månad var en polychemotherapy kurs började använda dactinomycin och vinkristin i 6 månader. Patienten är fortfarande sjukdomsfria 12 år efter operationen. SLUTSATSER: Biologisk beteendet för tumör anses oförutsägbara och därför mycket ansträngning har utnyttjats för att försöka identifiera prognostiska faktorer. Preoperative storleken på massa (storlek<5 cm) in our patient, its complete excision, and the histologic aspects might be helpful in identifying favorable prognostic factors. cm)="" in="" our="" patient,="" its="" complete="" excision,="" and="" the="" histologic="" aspects="" might="" be="" helpful="" in="" identifying="" favorable="" prognostic=""> ( info) |
8/99. Pleuropulmonary blastoma och äggstockscancer teratom. Vi rapporterar en patient med pleuropulmonary blastoma som hade en godartad teratom som en andra primära tumör. radiologi, klinisk kurs och biologiska betydelsen av denna sällsynta neoplasm diskuteras. ( info) |
9/99. Cytomorphology av pleuropulmonary blastoma. Pleuropulmonary blastoma är en sällsynt, primitiva primära neoplasm av bröstkorgen hos små barn. Tumör, som är ofta men inte alltid associerat med cystic lung organskador, kan uppstå i pulmonell Parenkym, mediastinum och lungsäcken. Histologiskt, kännetecknas den av biphasic neoplastiska invånare odifferentierad-visas små runda celler och större spindel-formad celler. En del av dessa cancerformer kan också uppenbart mer specifika mesenchymala differentiering. I motsats till den pulmonell blastoma av vuxna uppstår inte en maligna epitelial komponent. Vi presenterar här det tredje kända fallet av en fin nål strävan Biopsi av en pleuropulmonary blastoma i en 5-årig flicka. Fläckar var måttligt cellulära och med tillsats av de karakteristiska små ovala blastemal element och utspridda spindled mesenchymala tumör cellerna. ( info) |
10/99. Bilaterala cystic pleuropulmonary blastoma i tidig barndom. Vi rapportera 2 fall av multifokal cystic (typ 1) pleuropulmonary blastoma, diagnostiseras under de första 6 månaderna. Denna sällsynta enhet måste identifieras innan evolution i prognostically ange 2 eller typ 3 pleuropulmonary blastoma. ( info) |