Cas Rapportés "Lung Diseases, Interstitial"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/445. Première évaluation de participation pulmonaire dans la sclérodermie limitée. Un rapport de cas.

    La sclérodermie limitée est caractérisée par progression insidieuse de participation de peau. Le début de la participation d'organe interne est retardé jusqu'à la deuxième décennie, les poumons étant le plus important du point de vue pronostique. Le dépistage précoce des lésions pulmonaires est d'importance primordiale. Ce document présente un patient masculin de 16 ans présentant une histoire de Raynaud' ; le phénomène de s a suivi du serrage progressif de la peau au-dessus des doigts, des mains et du visage. Il a fait détecter la participation pulmonaire tôt par la tomographie calculée de haute résolution (HRCT) et être montrée par l'examen histopathologique en tant que pneumonie interstitielle habituelle ; même la radiographie de la poitrine et les essais de fonction pulmonaires étaient normaux. Une combinaison de prednisolone et de D-pénicillamine a été prévue pour le traitement en raison du sien ayant la participation de système pulmonaire et gastro-intestinal. l'essai du pentaacetate de diethylenetriamine de technétium de 99 m (Comité technique-DTPA de 99 m) est très sensible pour les lésions pulmonaires et il a montré un dégagement rapide à la partie. Cette méthode est également utile pour continuer l'épreuve thérapeutique. ( info)

2/445. Dermatomyositis s'est associé à la pneumonite et au pneumomediastinum interstitiels mortels rapidement progressifs.

    Nous décrivons deux cas de dermatomyositis (DM), qui se sont plus tard développés en pneumonite et pneumomediastinum interstitiels mortels rapidement progressifs pendant la thérapie stéroïde. Les deux cas ont montré les manifestations cutanées classiques du DM, mais les symptômes musculaires étaient absents ou doux. Tous les deux rapidement pneumonite et pneumomediastinum interstitiels progressifs peuvent se produire en DM montrant les changements moins inflammatoires des muscles. Des patients présentant cette forme devraient être soignés avec l'attention extrême. ( info)

3/445. tomographie calculée et résultats pathologiques sous les formes fulminantes de pneumonie interstitielle idiopathique.

    Cette étude décrit les dispositifs de tomographie calculée de diverses formes fulminantes de pneumonie interstitielle idiopathique et pour clarifier l'utilité de la tomographie calculée dans de tels patients. Des balayages de tomographie calculée dans 19 patients présentant les formes fulminantes de pneumonie interstitielle idiopathique ont été passés en revue. Cette étude a inclus des patients présentant la pneumonie interstitielle aiguë (n = 7), une forme accélérée de fibrose pulmonaire idiopathique (n = 2), et une exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique (n = 10). La confirmation pathologique du diagnostic a été obtenue en tous les patients. Les balayages de tomographie calculée de suivi étaient disponibles pour huit patients, et les balayages post mortem de tomographie calculée étaient disponibles pour trois patients. Tous les patients ont eu l'atténuation, la consolidation, ou toutes les deux à verre rodé progressive. Dans les patients présentant une exacerbation aiguë de la fibrose pulmonaire idiopathique, honeycombing subpleural a été également vu. La tomographie calculée de suivi a montré un changement d'atténuation à verre rodé à la consolidation avec la déformation. La déformation architecturale, le bronchiectasis de traction, et l'opacité à verre rodé étaient les dispositifs en avant dans les balayages initiaux de tomographie calculée ont obtenu plus de 7 jours après le début des symptômes, et des lésions cystiques ont été vues en tomographie calculée de suivi ont obtenu plus de 1 mois après le début. La tomographie calculée à haute résolution était plus sensible que les radiographies plates dans le dépistage précoce de ces entités. L'examen de tomographie calculée au début des symptômes aigus est utile en classifiant ces formes fulminantes de pneumonie interstitielle idiopathique. ( info)

4/445. Perforation pleurale d'une cavité d'aspergillome se produisant dans un patient présentant l'affection pulmonaire interstitielle.

    Une aspergillome est une boule fongueuse résultant de la colonisation des cavités pulmonaires préexistantes, qui représente habituellement une forme non envahissante d'aspergillose. La rupture spontanée de la cavité contenant les mycètes dans l'espace pleural est une complication peu commune qui a été rapportée de temps en temps dans les patients présentant la leucémie et l'aspergillose invahissante. Nous rendons compte de cette complication peu commune se produisant dans un patient présentant l'affection pulmonaire interstitielle fondamentale, dans qui la cavité d'aspergillome abruptement rompue dans l'espace pleural avec le hydropneumothorax suivant et le débordement pleural des mycètes. ( info)

5/445. toxicité pulmonaire amiodarone-induite dans un adolescent.

    Nous rapportons la toxicité pulmonaire amiodarone-induite dans un garçon de 18 ans qui avait subi la chirurgie corrective pour la tétralogie de Fallot 4 ans de plus tôt, et avons été traités avec de l'amiodarone en raison des tachyarrhythmies ventriculaires postopératoires malignes récurrentes. La toxicité a été identifiée sur la base des dispositifs cliniques, de la radiographie de la poitrine, de la tomographie par ordinateur augmentée par contraste à haute résolution, et de la résolution des résultats à la suite du retrait de l'amiodarone et du traitement avec des stéroïdes. La toxicité pulmonaire due à l'amiodarone, dans la mesure où nous savons, n'a pas été rapportée chez les enfants et de jeunes adultes, et son occurrence même dans de jeunes adultes exige une appréciation plus large. ( info)

6/445. Le syndrome de détresse respiratoire aigu dans une soudeuse exposée au métal émet de la vapeur.

    Un homme de 43 ans a commencé à avoir la malaise, les froids, et la fièvre 12 heures après que coupant un râpage en acier galvanisé par une torche d'acétylène au travail. Au cours des 72 heures suivantes, ses symptômes ont persisté et se sont aggravés avec la brièveté du souffle progressive. Il a été admis à l'hôpital et commencé sur des antibiotiques et des stéroïdes. Le next day que son état avait détérioré au point qu'il a dû intubated. Infiltration inégale de film de radiographie de la poitrine et de tomographie calculée et interstitielle montrée bilatéralement, compatible au syndrome de détresse respiratoire aigu. Ouvrez la pneumonie interstitielle douce focale montrée par biopsie de poumon. Les études de laboratoire multiples étaient négatives pour un processus infectieux ou immunisé. Le patient a resté allumé ventilation mécanique pendant 10 jours et a été déchargé de l'hôpital pendant 2 jours après extubation. Il a continué à s'améliorer, avec des symptômes minimaux et un retour aux niveaux d'activité normale plusieurs mois après l'incident sans le traitement continu. La récréation de son exposition a été faite dans des circonstances commandées, avec le prélèvement d'air indiquant les niveaux d'air élevés pour des niveaux de cadmium et de zinc et limite d'arsenic, de manganèse, de fil, et de fer. ( info)

7/445. pneumonite interstitielle aiguë Hydroxyurea-induite dans un patient avec le thrombocythemia essentiel.

    Hydroxyurea est une drogue employée couramment pour commander des désordres myeloproliferative, dus en partie de son manque relatif d'effets secondaires graves. Nous présentons un cas de la pneumonite interstitielle aiguë dans un patient qui a été soigné avec le hydroxyurea pour le thrombocythemia essentiel. Le cours clinique suggère que la pneumonite interstitielle ait été induite par hydroxyurea. C'est le premier cas de la pneumonite interstitielle aiguë hydroxyurea-induite rapportée dans la littérature. ( info)

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9/445. Groupez le streptocoque sacroilitis de G avec le sepsis dans un y-vieil adolescent 15.

    Groupez les streptocoques infections invahissantes de G de cause de différents tissus. La plupart des patients infectés ont les maladies fondamentales et sont d'âge adulte. Les infections streptococciques invahissantes du groupe G se produisent rarement dans l'enfance et l'adolescence. Un y-vieux garçon 15 avec un streptocoque bêta-hémolytique du groupe G sacroiliitis, sepsis et manifestations pulmonaires secondaires ressemblant à un syndrome de détresse respiratoire aigu est décrit. ( info)

10/445. L'adénocarcinome de poumon dans la pneumonite interstitielle lymphocytique s'est associé à Sjogren' primaire ; syndrome de s.

    Nous avons éprouvé une caisse rare d'adénocarcinome de poumon liée à la pneumonite interstitielle lymphocytique provoquée par Sjogren' primaire ; syndrome de s. Une femme de 78 ans a été mentionnée notre hôpital en raison du syndrome progressif de sicca et opacities nodulaires dans le lobe inférieur droit sur la radiographie de poitrine. Ce patient a été diagnostiqué en tant que Sjogren' primaire ; syndrome de s par une biopsie labiale de glande et dispositifs cliniques classiques comprenant le xerophthalmia, le xerostomia et les résultats immunoserological. Les résultats pathologiques comprenant des études immunohistochemical dans un poumon chirurgicalement réséqué ont indiqué l'adénocarcinome dans la pneumonite interstitielle lymphocytique liée à Sjogren' primaire ; syndrome de s. Il n'y avait aucune évidence de lymphome malin dans les ganglions lymphatiques ou le tissu de poumon réséqué. Participation pulmonaire de Sjogren' ; le syndrome de s est maintenant considéré médicalement et histopathologically comme une gamme étendue de désordres lymphoproliferative s'étendant de bénin à malin. Cependant, le cancer de poumon s'est associé à Sjogren' primaire ; syndrome de s, comme dans notre cas, apparemment n'a pas été rapporté précédemment. ( info)
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