1/99. Metástases do fígado do sarcoma macio do tecido da extremidade. A participação do fígado pelo sarcoma macio do tecido é um fator prognóstico desfavorável para a sobrevivência. O resection completo de metástases do fígado pode trazer a melhoria em pacientes selecionados, mas a quimioterapia permanece a única opção paliativa do tratamento para a maioria. A sobrevivência a longo prazo anedótico dos pacientes com as metástases unresectable do fígado tratadas com a quimioterapia sistemática foi relatada, como o paciente apresentado aqui. ( info) |
2/99. Resultados radiológicos no liposarcoma myxoid do mediastinum anterior. Os CT e o SR. resultados de um liposarcoma myxoid raro que envolve o mediastinum anterior são relatados. A massa era uma lesão da baixa densidade com septations calcificantes e algum peripheral fronda-como o realce no CT. MRI mostrou que o intermediário heterogêneo à intensidade elevada do sinal em imagens tornadas mais pesadas T1 e à intensidade elevada do sinal no T2 tornou mais pesadas imagens. O sinal da massa não foi suprimido em imagens suprimidas gordas. ( info) |
3/99. Um transcrito quiméricoe raro de TLS/FUS-CHOP em um paciente com liposarcomas múltiplos: um relatório do caso. Os liposarcomas Myxoid abrigam um t original e específico (12; ) (q13, p11) translocation 16 cromossomático. O limite de faturamento tem sido identificado recentemente, e a participação do gene de TLS/FUS no cromossoma 16 e do gene da COSTELETA no cromossoma 12 foi demonstrada. Nós relatamos um exemplo de uma mulher dos anos de idade 45 que desenvolva tumores lipomatous malignos múltiplos da histologia da origem desconhecida e pilha myxoid/redonda em posições diferentes. Para examinar o potencial diagnóstico deste translocation e desenvolver uma hipótese na origem dos tumores, nós usamos métodos citogénicos citogénicos e moleculars (reacção em cadeia reversa do polymerase da transcrição, RT-PCR). Nós identificamos um transcrito quiméricoe do rna no segundo retorno na coxa/virilha, assim como em um outro tumor no mediastinum, que tem uma seqüência adicional de 33 bp, conhecido como o tipo III. que do transcrito da fusão a análise citogénica de um outro tumor no espaço retroperitoneal revelou um tipo raro do der desequilibrado do translocation (16) t (12; 16). Nós supor que estes tumores são metástases um pouco do que tumores multicentric. A deteção da mensagem quiméricoa no caso atual é não somente útil para o diagnóstico diferencial, mas igualmente para analisar a origem de neoplasma múltiplos. ( info) |
4/99. Um liposarcoma myxoid parapharyngeal. Nós apresentamos um exemplo de um liposarcoma myxoid do espaço parapharyngeal. Este caso destaca a importância de margens cirúrgicas largas do resection, e o diagnóstico histológico difícil. ( info) |
5/99. O lipoblastoma de retorno benigno em um adulto contra o poço diferenciou o liposarcoma myxoid subcutaneous: análise clinicopathologic, immunohistochemical e molecular de um caso original. O liposarcoma myxoid Subcutaneous (ML) é excessivamente raro, com os somente dois ou três casos que estão sendo relatados. lipoblastoma (libra), um tumor gordo raro que se levante nos infantes e nas crianças, é desconhecido após a adolescência. Em contraste com o ML, a libra é frequentemente superficial. Os dois tumores podem ser difíceis distinguir devido a muitas similaridades histologic. Nós examinamos uns 0.9 nodule subcutaneous superficiais do cm da garganta dorsal de um homem dos anos de idade 48 que crescesse lentamente. Três e um meio de ano mais tarde, uns 0.4 nodule periódicos palpáveis do cm foram extirpados da cicatriz. O paciente está agora livre da doença em 7.5 anos. Por causa destas características incomuns, nós executamos análise clinicopathologic, immunohistochemical e molecular deste tumor incomun para decidir se este representou um ML cutaneous raro ou um exemplo inaudito da libra em um adulto. O preliminar caracterizou um pseudocapsule fibroso grosso com focos dos linfócitos e ninhos da infiltração do tecido adipocytic deaparecimento semi-mature. Isto cercou um tecido myxoid celular-mas-citológico-agradável mais imaturo que caracteriza pilhas e lipoblasts stellate do signet. Havia setembro fibroso na periferia e o vasculature era um pouco inconspicuous. Os 0.4 retornos do cm do diâmetro eram distintamente lobular e tinham nodules satélites minuciosos. Foi compor do tecido lipoblastic myxoid agradável deaparecimento do uniforme que caracteriza os lipoblasts do anel de signet cercados por algumas pilhas do eixo. Em ambos os tumores, os lipoblasts expressaram a proteína S-100. No preliminar, 5% das pilhas do lesional eram histiocytes stromal dendritic de FXIIIa quando no retorno, 15% das pilhas do lesional eram pilhas dendritic de FXIIIa . CD34 manchou somente capilares pequenos dispersados. O índice da proliferação Ki67 era 1% no preliminar e 3% no retorno. O ensaio de RT-PCR para transcritos da fusão de TLS/FUS-CHOP era negativo apesar de três testes da repetição executados em seções da parafina do tumor preliminar na presença dos bons controles internos do m-rna. Nós revimos as características clinicopathologic e citogénicas do ML e da libra. Baseado nesta revisão e no teste padrão de crescimento, nas características anatômicas e nos dados moleculars do caso atual, nós concluímos que este tumor pode representar o primeiro exemplo relatado do adulto libra. ( info) |
6/99. Liposarcoma metastático do cérebro: relatório do caso e revisão da literatura. Uma mulher dos anos de idade 74 apresentou com um hemiplegia esquerdo agudo. O CT demonstrou uma massa irregular na região parietal direita do cérebro. Dois anos previamente, tinha-se submetido à excisão local larga de um liposarcoma de sua coxa. A craneotomia foi executada e a lesão removeu. A histologia subseqüente confirmou um liposarcoma. O cérebro é um local excepcionalmente raro do primeiro retorno de um liposarcoma. Este relatório do caso apresenta uma raridade patológica e revê momentaneamente a literatura relevante aos clínicos. ( info) |
7/99. Liposarcoma Myxoid com transição à atividade dos genes e do telomerase do regulador do ciclo da lesão-pilha da redondo-pilha que caracteriza a progressão do tumor: um relatório do caso. Um liposarcoma misturado pilha myxoid/redonda macrodissected em seus 2 componentes histologic e foi investigado para diferenças genéticas entre seu myxoid low-grade e a região de primeira qualidade da redondo-pilha. Para ambos, nós não detectamos mutações genéticas p53, perda de heterozygosity no p53 ou nos genes do Rb, e expressão da proteína p53. O componente da redondo-pilha mostrou uma atividade elevada do telomerase, e um c-myc elevado mRNA e expressão da proteína. O componente myxoid foi caracterizado por uma falta da atividade do telomerase e da baixa expressão do mRNA do c-myc, e por immunohistochemistry não é detectado a proteína do c-myc. Havia um índice mais elevado da proliferação Mib-1 na parcela da redondo-pilha. O mesmo translocation específico t (12; 16) e o tipo II do transcrito da fusão em ambos os componentes confirmaram a relação estreita entre liposarcomas myxoid e da redondo-pilha. A atividade de telomerase e a expressão aumentada do c-myc parecem ser marcadores moleculars úteis para caracterizar a progressão do tumor no liposarcoma myxoid. ( info) |
8/99. Apresentação Gynaecological de tumores retroperitoneal. OBJETIVO: Para ilustrar os problemas associou com o diagnóstico pré-operativo equivocado que segue a apresentação gynaecological dos pacientes com os tumores retroperitoneal. PROJETO: Uma série do caso de cinco referências. RESULTADOS: os tumores Não-gynaecological não foram suspeitados em cada caso e daqui havia uma falha empreender uma investigação e uma referência pré-operativas mais adicionais a um serviço macio especializado do sarcoma do tecido. Isto conduziu a quatro dos pacientes que têm uma laparotomia desnecessária com uma biópsia transperitoneal imprópria empreendida quando o tumor retroperitoneal foi descoberto. O diagnóstico equivocado da malignidade ovariana conduz à morbosidade aumentada, acordo do potencial para um intervalo longo da doença livre e/ou diminuído possivelmente a possibilidade da cura em cada caso. CONCLUSÕES: A interpretação errónea de sinais clínicos e uma sobre-confiança no diagnóstico do ultra-som eram as causas as mais comuns da gerência imprópria destes pacientes. Os Gynaecologists devem considerar mais freqüentemente os outro, diagnósticos diferenciais menos comuns de uma massa pélvica. Isto é especial verdadeiro nas circunstâncias com um tumor predominante contínuo, onde haja uns sinais clínicos do deslocamento vascular ou rectal, ou onde há uma evidência do ultra-som da obstrução ureteric. A utilização mais freqüente de uma varredura computarizada do tomography com contraste intravenoso e oral com referência antes que a biópsia transperitoneal imprópria esteja recomendada como a excisão cirúrgica da coligação política completa do en na primeira laparotomia é o tratamento da escolha em virtualmente todos os tumores retroperitoneal preliminares. ( info) |
9/99. Liposarcoma que envolve os tecidos peridentais. Um relatório do caso. Liposarcomas constitui 15 a 20% de todos os tumores macios do tecido. São extremamente raros na cabeça e na garganta e na cavidade oral. Um paciente dos anos de idade 30 foi visto para uma massa macia, painless no palato direito. Através da radiografia panorâmico era possível observar uma área radiolucent com margens afiadas no quadrante superior direito. A lesão, após uma biópsia do incisional, foi diagnosticada como um " liposarcoma." myxoid; O paciente submeteu-se a uma excisão larga da lesão com laminectomy do osso e está bem em uma continuação de 4 anos. O diagnóstico diferencial incluiu tumores da glândula salivar e o abcesso palatal. ( info) |
10/99. Liposarcomas periódicos do abdômen e do retroperitoneum: três relatórios do caso. Nós relatamos três exemplos dos pacientes com os liposarcomas do abdômen que tinha sido tratado durante os últimos 13 anos (1980-1993). Dois pacientes eram homens, envelhecidos 29 e 51 anos, com os tumores do espaço retroperitoneal e do terceiro paciente eram uma mulher envelhecida 64 anos com um tumor na cavidade peritoneaa. O tratamento terapêutico era tão agressivo quanto a excisão possível do tumor. No caso do primeiro paciente masculino, a examinação histológica revelou um liposarcoma myxoid retroperitoneal que retornasse 5 vezes dentro de 13 anos. No segundo paciente masculino, revelou um poço diferenciado liposarcoma retroperitoneal do tipo sclerosing que retornou 5 vezes dentro de 5 anos desde o primeiro tratamento. Finalmente, o um paciente fêmea teve 2 retornos do liposarcoma myxoid do abdômen 9 anos após a primeira operação, apresentado com uma massa contaminada e foi bem desde então. ( info) |