1/99. Métastases de foie de sarcome mou de tissu d'extrémité. La participation de foie par le sarcome mou de tissu est un facteur pronostique défavorable pour la survie. La résection complète des métastases de foie peut apporter l'amélioration des patients choisis, mais la chimiothérapie demeure la seule option palliative de traitement pour les la plupart. La survie à long terme anecdotique des patients présentant les métastases unresectable de foie traitées avec la chimiothérapie systémique a été rapportée, comme le patient présent ici. ( info) |
2/99. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
3/99. Une transcription chimérique rare de TLS/FUS-CHOP dans un patient avec des liposarcomas multiples : un rapport de cas. Les liposarcomas Myxoid hébergent un t unique et spécifique (12 ; ) (q13, p11) translocation 16 chromosomique. Le point de rupture a été récemment identifié, et la participation du gène de TLS/FUS sur le chromosome 16 et du gène de CÔTELETTE sur le chromosome 12 a été démontrée. Nous rapportons un cas d'un femme de 45 ans qui a développé les tumeurs lipomatous malignes multiples de l'histologie d'origine inconnue et cellules myxoid/rondes à différents endroits. Pour examiner le potentiel diagnostique de cette translocation et développer une hypothèse sur l'origine des tumeurs, nous avions l'habitude des méthodes cytogénétiques cytogénétiques et moléculaires (amplification en chaîne par réaction renversée de transcription, RT-PCR). Nous avons identifié une transcription chimérique d'arn dans la deuxième répétition dans la cuisse/aine, aussi bien que dans une autre tumeur dans le médiastin, qui a un ordre additionnel du point d'ébullition 33, connu sous le nom de type III. de transcription de fusion l'analyse que cytogénétique d'une autre tumeur dans l'espace retroperitoneal a indiqué un type rare de der non équilibré de translocation (16) t (12 ; 16). Nous présumons que ces tumeurs sont des métastases plutôt que les tumeurs multicentric. La détection du message chimérique dans le cas actuel est non seulement utile pour le diagnostic différentiel, mais également pour analyser l'origine des néoplasmes multiples. ( info) |
4/99. Un liposarcoma myxoid parapharyngeal. Nous présentons un cas d'un liposarcoma myxoid de l'espace parapharyngeal. Ce cas accentue l'importance des marges chirurgicales larges de résection, et le diagnostic histologique difficile. ( info) |
5/99. Le lipoblastoma périodique bénin dans un adulte contre le puits a différencié le liposarcoma myxoid sous-cutané : analyse clinicopathologic, immunohistochemical et moléculaire d'un cas unique. Le liposarcoma myxoid sous-cutané (ml) est excessivement rare, avec seulement des deux ou trois cas ayant été rapportés. lipoblastoma (livre), une tumeur grasse rare qui surgit dans les enfants en bas âge et les enfants, est inconnu après adolescence. Contrairement au ml, livre est souvent superficielle. Les deux tumeurs peuvent être difficiles de distinguer en raison de beaucoup de similitudes histologiques. Nous avons examiné une 0.9 nodule sous-cutanée superficielle de cm du cou dorsal d'un homme de 48 ans qui s'était développé lentement. Trois et un demi- an après, une 0.4 nodule récurrente palpable de cm a été excisée de la cicatrice. Le patient est maintenant libre de la maladie à 7.5 ans. En raison de ces dispositifs peu communs, nous avons exécuté analyse clinicopathologic, immunohistochemical et moléculaire de cette tumeur peu commune pour décider si ceci représentait un ml cutané rare ou un exemple sans précédent de livre dans un adulte. Le primaire a comporté un pseudocapsule fibreux épais avec des centres des lymphocytes et des nids d'infiltration de tissu adipocytic foetal-apparaissant partiellement mûr. Ceci a entouré un tissu myxoid cellulaire-mais-cytologique-doux plus non mûr comportant les cellules et les lipoblasts radiés de signet. Il y avait sept fibreux à la périphérie et la vascularisation était plutôt inapperçue. La 0.4 répétition de cm de diamètre était distinctement lobulaire et a eu de petites nodules satellites. Elle s'est composée de tissu lipoblastic myxoid doux foetal-apparaissant d'uniforme comportant des lipoblasts d'anneau de signet entourés par quelques cellules d'axe. Dans les deux tumeurs, les lipoblasts ont exprimé la protéine S-100. Dans le primaire, 5% des cellules de lesional étaient les histiocytes stromal dendritiques de FXIIIa tandis que dans la répétition, 15% des cellules de lesional étaient les cellules dendritiques de FXIIIa . CD34 a souillé seulement de petits capillaires dispersés. L'index de la prolifération Ki67 était 1% dans le primaire et 3% dans la répétition. L'analyse de RT-PCR pour des transcriptions de fusion de TLS/FUS-CHOP était négative en dépit de trois essais de répétition réalisés sur des sections de paraffine de la tumeur primaire en présence de bonnes commandes internes d'adn messagère. Nous avons passé en revue les dispositifs clinicopathologic et cytogénétiques du ml et de la livre. Basé sur cette revue et sur le modèle de croissance, les dispositifs anatomiques et les données moléculaires du cas actuel, nous concluons que cette tumeur peut représenter le premier cas rapporté de l'adulte livre. ( info) |
6/99. Liposarcoma métastatique du cerveau : rapport de cas et examen de la littérature. Une femme de 74 ans s'est présentée avec un hemiplegia gauche aigu. Le CT a démontré une masse irrégulière dans la bonne région pariétale du cerveau. Deux ans avant, elle avait subi l'excision locale large d'un liposarcoma de sa cuisse. Le Craniotomy a été exécuté et la lésion a enlevé. L'histologie suivante a confirmé un liposarcoma. Le cerveau est un emplacement particulièrement rare de la première répétition d'un liposarcoma. Ce rapport de cas présente une rarité pathologique et passe en revue brièvement la littérature concernant des cliniciens. ( info) |
7/99. Liposarcoma Myxoid avec la transition à l'activité de gènes et de telomerase de régulateur de cycle de lésion-cellule de rond-cellule caractérisant la progression de tumeur : un rapport de cas. Un liposarcoma mélangé cellules myxoid/rondes macrodissected dans ses 2 composants histologiques et a été étudié pour des différences génétiques entre son myxoid de qualité inférieure et la région à haute teneur de rond-cellule. Pour tous les deux, nous n'avons pas détecté des mutations de gène p53, la perte d'hétérozygotie au p53 ou aux gènes de Rb, et l'expression de la protéine p53. Le composant de rond-cellule a montré une activité élevée de telomerase, et un c-myc élevé adn messagère et expression de protéine. Le composant myxoid a été caractérisé par un manque d'activité de telomerase et de basse expression du c-myc adn messagère, et immunohistochemistry pour détecter la protéine de c-myc. Il y avait un index plus élevé de la prolifération Mib-1 dans la partie de rond-cellule. La même translocation spécifique t (12 ; 16) et le type II de transcription de fusion dans les deux composants ont confirmé la relation proche entre les liposarcomas myxoid et de rond-cellule. L'activité de Telomerase et l'expression accrue de c-myc semblent être les marqueurs moléculaires utiles pour caractériser la progression de tumeur dans le liposarcoma myxoid. ( info) |
8/99. Présentation gynécologique des tumeurs retroperitoneal. OBJECTIF : Pour illustrer les problèmes s'est associé au diagnostic préopératoire erroné suivant la présentation gynécologique des patients avec les tumeurs retroperitoneal. CONCEPTION : Une série de cas de cinq références. RÉSULTATS : des tumeurs Non-gynécologiques n'ont pas été suspectées dans chaque cas et par conséquent il y avait un manque d'entreprendre davantage de recherche et de référence préopératoires à un service doux spécialisé de sarcome de tissu. Ceci a eu comme conséquence quatre des patients ayant une laparotomie inutile avec une biopsie transperitoneal inadéquate entreprise quand la tumeur retroperitoneal a été découverte. Le diagnostic erroné de la malignité ovarienne mènent à la morbidité accrue, compromis du potentiel pour un long intervalle de la maladie librement et/ou probablement diminué la possibilité du traitement dans chaque cas. CONCLUSIONS : L'interprétation fausse des signes cliniques et une au-dessus-confiance sur le diagnostic d'ultrason étaient les causes les plus communes de la gestion inadéquate de ces patients. Les gynécologues devraient considérer plus fréquemment l'autre, diagnostics différentiels moins communs de massachusetts pelvien. C'est particulièrement vrai dans les circonstances avec une tumeur principalement pleine, où il y a les signes cliniques du déplacement vasculaire ou rectal, ou où il y a d'évidence d'ultrason d'obstruction ureteric. L'utilisation plus fréquente d'un balayage automatisé de tomographie avec le contraste intraveineux et oral avec la référence avant que la biopsie transperitoneal inadéquate soient recommandées en tant qu'excision chirurgicale de bloc complet d'en à la première laparotomie est le traitement du choix dans pratiquement toutes les tumeurs retroperitoneal primaires. ( info) |
9/99. Liposarcoma impliquant les tissus périodontiques. Un rapport de cas. Liposarcomas constituent 15 à 20% de toutes les tumeurs molles de tissu. Elles sont extrêmement rares dans la tête et le cou et dans la cavité buccale. Un patient de 30 ans a été vu pour une masse molle et indolore dans le palais droit. Par la radiographie panoramique il était possible d'observer un secteur radiolucent avec les marges pointues dans le bon quart de cercle supérieur. La lésion, après une biopsie d'incisional, a été diagnostiquée comme " ; liposarcoma." myxoid ; Le patient a subi une excision large de la lésion avec le laminectomy d'os et il va bien à un suivi de quatre ans. Le diagnostic différentiel a inclus des tumeurs de glande salivaire et l'abcès palatal. ( info) |
10/99. Liposarcomas récurrents de l'abdomen et du retroperitoneum : trois rapports de cas. Nous rapportons trois cas des patients avec des liposarcomas de l'abdomen qui avait été traité pendant les 13 dernières années (1980-1993). Deux patients étaient des hommes, âgés 29 et 51 ans, avec des tumeurs de l'espace retroperitoneal et du troisième patient étaient un femme âgé 64 ans avec une tumeur dans la cavité péritonéale. Le traitement thérapeutique était aussi agressif que l'excision possible de la tumeur. Dans le cas du premier patient masculin, l'examen histologique a indiqué un liposarcoma myxoid retroperitoneal qui s'est reproduit 5 fois dans un délai de 13 ans. Dans le deuxième patient masculin, il a indiqué un puits différencié liposarcoma retroperitoneal du type sclérotique qui s'est reproduit 5 fois dans un délai de 5 ans depuis le premier traitement. En conclusion, l'un patient féminin a eu 2 répétitions du liposarcoma myxoid de l'abdomen 9 ans après la première opération, présenté avec une masse infectée et bien depuis lors. ( info) |