1/588. Liposarcoma du type mixte de la cavité buccale : un cas avec des configurations peu communes et une longue survie. Un cas de liposarcoma du type mixte, qui a montré le dedifferentiation peu commun dans la répétition, est rapporté. Rapidement l'élevage de masse dans le palais d'une femme japonaise de 60 ans a indiqué la première fois une combinaison de liposarcoma myxoid avec des configurations ressemblant au histiocytoma fibreux malin de storiform. Le néoplasme récurrent, montrant une transition brusque entre les pièces myxoid et non-lipogenic, a partiellement retourné au liposarcoma bien-différencié sclérotique. Le patient est mort 10.1 ans après la première opération. ( info) |
2/588. chromosomes d'anneau dans un mesenchymoma malin. Nous rapportons, pour la première fois, la constitution génétique cytogénétique et moléculaire d'un mesenchymoma humain. Comme dans plusieurs autres sarcomes mous de tissu, on a observé l'anneau surnuméraire et les chromosomes rod-shaped de marqueur à côté d'un karyotype diploïde autrement normal. L'hybridation in situ genomic comparative et les expériences entières de peinture de chromosome ont indiqué que les ordres 1q21-q25 et 12q14-q15 de chromosome ont été amplifiés, et que ces ordres ont résidé sur les chromosomes surnuméraires de marqueur. Nous supposons que, dans ce mesenchymoma malin, les anomalies chromosomiques observées peuvent être associées à son composant liposarcomatous différencié par bien. ( info) |
3/588. Liposarcoma laryngé : rapport d'un cas. Les liposarcomas laryngés et hypopharyngeal sont les tumeurs assez rares, avec seulement 30 cas d'une façon convaincante rapportés jusqu'ici. Ces tumeurs surgissent habituellement dans le secteur supraglottic, et on a rapporté que seulement deux cas affectent la véritable corde vocale. Ils se comportent d'une mode nonchalente avec des répétitions locales multiples et causent seulement rarement le patient' ; la mort de s. Notre cas accentue l'histoire naturelle de cette entité. Un homme de 62 ans s'est présenté en raison de l'obstruction des voies respiratoires. Un balayage de CT a découvert une grande masse polypoid de 5 cm dans le pli aryepiglottic droit. Le patient avait déjà subi trois opérations précédentes pour la même raison dans une autre clinique, avec des diagnostics histopathologiques des polypes fibrovasculaires. Dans la dernière répétition, seulement une recherche soigneuse des lipoblasts dans le spécimen chirurgical nous a permise d'identifier cette lésion comme liposarcoma bien-différencié de qualité inférieure. La résection complète était impossible dans ce cas-ci, en dépit du laryngectomy total. ( info) |
4/588. Induction de différentiation pleine de tumeur par le troglitazone proliferator-activé peroxisome de ligand de récepteur-gamma dans les patients avec le liposarcoma. Des ligands d'agoniste pour le récepteur-gamma proliferator-activé peroxisome de récepteur nucléaire ont été montrés pour induire la différentiation terminale des preadipocytes normaux et des cellules humaines de liposarcoma in vitro. Puisque le statut de différentiation du liposarcoma est prédictif des résultats cliniques, la modulation du statut de différentiation d'une tumeur peut favorablement effectuer le comportement clinique. Nous avons conduit un test clinique pour le traitement des patients avec le liposarcoma avancé en employant le troglitazone proliferator-activé peroxisome de ligand de récepteur-gamma, dans lequel des études corrélatives étendues de laboratoire de la différentiation de tumeur ont été réalisées. Nous rapportons ici les résultats de trois patients présentant l'intermédiaire aux liposarcomas à haute teneur dans qui l'administration de troglitazone a induit in vivo la différentiation histologique et biochimique. Les biopsies des tumeurs de chacun de ces patients tandis que sur le troglitazone ont démontré l'évidence histologique de l'accumulation étendue de lipide par des cellules de tumeur et des augmentations de partie essentielle en triglycérides RMN-discernables de tumeur comparés aux biopsies de traitement préparatoire. En outre, l'expression de plusieurs transcriptions d'adn messagère caractéristiques de la différentiation dans la lignée d'adipocyte a été induite. Il y avait également une réduction marquée d'expression immunohistochemical de Ki-67, un marqueur de la prolifération de cellules. Ensemble, ces données indiquent que la différentiation adipocytic terminale a été induite dans ces tumeurs malignes par troglitazone. Ces résultats indiquent que la différentiation lignée-appropriée peut être induite pharmacologiquement dans une tumeur pleine humaine. ( info) |
5/588. Angiomyolipoma rénal ressemblant à la tumeur stromal gastro-intestinale avec des fibres de skenoid. Nous rapportons un cas peu commun d'angiomyolipoma rénal se produisant chez l'homme de 68 ans. La tumeur a manqué des composants vasculaires et adipeux bien développés et s'est composée presque exclusivement de cellules de muscle lisse. Nombreux skenoid-comme les globules acide-Schiff-positifs périodiques ont été entremêlés entre les cellules de tumeur ; la lésion donc a étroitement ressemblé à une tumeur stromal de qualité inférieure de l'appareil gastro-intestinal. L'immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative était essentiel pour le diagnostic de l'angiomyolipoma. Ni la tumeur gastro-intestinale ni aucun signe de la sclérose tubéreuse n'ont été trouvés. Cette lésion devrait être incluse dans la liste de variations morphologiques d'angiomyolipoma, qui peuvent occasionner des difficultés diagnostiques. ( info) |
6/588. cytologie d'aspiration de Fin-aiguille de liposarcoma inflammatoire bien-différencié : un rapport de cas avec le suivi histologique. Le liposarcoma inflammatoire est une variante peu commune de liposarcoma bien-différencié. Nous rendons compte des résultats de cytologie de l'aspiration de fin-aiguille (FNA) d'un liposarcoma inflammatoire bien-différencié retroperitoneal d'une femelle de blanc de 63 ans. Les souillures ont montré de nombreuses cellules inflammatoires dispersées, avec la majorité étant les cellules lymphoïdes réactives et les cellules de plasma. Là les cellules ont été dispersés, grands, atypiques contenant les noyaux multiples ou hyperlobated avec la chromatine brute et le cytoplasme mal défini abondant. Les grandes cellules atypiques, aussi bien que les cellules inflammatoires, ont été également trouvées dans les fragments de tissu fibreux. La résection chirurgicale de suivi de la tumeur a démontré un liposarcoma inflammatoire bien-différencié avec des secteurs dedifferentiated coexistants et lipome-comme, liposarcoma bien-différencié. Avec les arrangements anatomiques et radiographiques appropriés, les résultats de cytologie de FNA des cellules inflammatoires abondantes et réactives et des cellules dispersées, grandes, atypiques de tumeur qui sont CD15-, du CD30-, et de cytokeratin-négatif sont fortement suggestifs d'un liposarcoma inflammatoire bien-différencié. ( info) |
7/588. Une transcription chimérique rare de TLS/FUS-CHOP dans un patient avec des liposarcomas multiples : un rapport de cas. Les liposarcomas Myxoid hébergent un t unique et spécifique (12 ; ) (q13, p11) translocation 16 chromosomique. Le point de rupture a été récemment identifié, et la participation du gène de TLS/FUS sur le chromosome 16 et du gène de CÔTELETTE sur le chromosome 12 a été démontrée. Nous rapportons un cas d'un femme de 45 ans qui a développé les tumeurs lipomatous malignes multiples de l'histologie d'origine inconnue et cellules myxoid/rondes à différents endroits. Pour examiner le potentiel diagnostique de cette translocation et développer une hypothèse sur l'origine des tumeurs, nous avions l'habitude des méthodes cytogénétiques cytogénétiques et moléculaires (amplification en chaîne par réaction renversée de transcription, RT-PCR). Nous avons identifié une transcription chimérique d'arn dans la deuxième répétition dans la cuisse/aine, aussi bien que dans une autre tumeur dans le médiastin, qui a un ordre additionnel du point d'ébullition 33, connu sous le nom de type III. de transcription de fusion l'analyse que cytogénétique d'une autre tumeur dans l'espace retroperitoneal a indiqué un type rare de der non équilibré de translocation (16) t (12 ; 16). Nous présumons que ces tumeurs sont des métastases plutôt que les tumeurs multicentric. La détection du message chimérique dans le cas actuel est non seulement utile pour le diagnostic différentiel, mais également pour analyser l'origine des néoplasmes multiples. ( info) |
8/588. biopsie fine d'aspiration d'aiguille du liposarcoma bien-différencié du cou dans une jeune femelle. Un rapport de cas. FOND : les liposarcomas Bien-différenciés sont qualité inférieure, nonmetastasizing, des néoplasmes malins composés principalement de tissu adipeux mûr. Ils sont rares dans la tête et le cou. CAS : Des 24 femelles d'ans se sont présentées à la clinique d'oreilles, de nez et de gorge pour l'évaluation d'une masse récente et rapidement croissante de cou du côté droit. La biopsie fine de l'aspiration d'aiguille (FNA) de la masse a prouvé que les souillures ont eu des fragments de tissu conjonctif avec un mélange de graisse mûr-apparaissante traversé par des bandes de collagène et de navires fibreux. Les noyaux dans les grosses et fibreuses bandes étaient modérément irréguliers, hyperchromatic et agrandis, avec un ou deux petits nucleoli. Rarement le présent mais aisément identifié, des lipoblasts ont été dispersés dans toutes les souillures aspirées. Un diagnostic de " ; neoplasm" lipomatous atypique ; a été rendu. Plus tard, la masse a été chirurgicalement enlevée. À l'examen histologique, la tumeur était un liposarcoma bien-différencié. CONCLUSION : La biopsie de FNA des liposarcomas bien-différenciés dans la tête et le cou peut présenter des difficultés dans la classification et le diagnostic de ce néoplasme. ( info) |
9/588. Liposarcoma intrascrotal bien-différencié primaire récurrent : rapport de cas et examen de la littérature. lipome-comme des liposarcomas du mur scrotal sont les néoplasmes très rarement rapportés dans la littérature chirurgicale et histopathologique. Nous avons traité un liposarcoma bien-différencié du mur intérieur du scrotum chez un homme de 62 ans. Après l'excision locale, la tumeur s'est reproduite après trois mois, et un funiculoorchidectomy a été exécuté. Aujourd'hui, pendant 24 mois suivant la chirurgie secondaire, le patient est complètement asymptomatique et il n'y a aucune évidence de répétition de tumeur sur l'examen physique, l'échographie ou la tomographie calculée abdominale et pelvienne. En ce document nous présentons le cas et un examen de la littérature appropriée. ( info) |
10/588. Liposarcoma du hypopharynx. Un rapport de cas et un examen de la littérature. Un nouveau cas de liposarcoma hypopharyngeal différencié bon est rapporté. L'auteur passe en revue la littérature au sujet des dispositifs cliniques et histologiques de ces tumeurs. Des 93 têtes et cous les liposarcomas ont rapporté que 13 sont situés dans le hypopharynx. L'âge moyen de la présentation est de 61 ans et les mâles sont en grande partie prédominants. L'étiologie est toujours inconnu. La taille de tumeur ne semble pas affecter le pronostic. Habituellement les patients ne se présentent pas avec la métastase de ganglion lymphatique cervicale ni la métastase éloignée. diagnostic histologique selon Enzinger et Weis' ; il pourrait être difficile particulièrement distinguer classification de s le lipome et le puits a différencié le liposarcoma. Le facteur pronostique principal est catégorie histologique mais l'identification tôt combinée avec une excision chirurgicale complète peut avoir comme conséquence un taux local diminué de répétition et le taux de survie élevé. Les tumeurs de qualité inférieure se reproduisent souvent localement mais les métastases éloignées sont rares. Des 8 que le puits différencié des tumeurs a passé en revue 6 a présenté à une répétition locale 2 mois à 20 ans après que la chirurgie mais seulement 1 patient est morte sans maladie. Les tumeurs de qualité supérieur sont beaucoup plus agressives localement et métastasent fréquemment. On propose la radiothérapie et la chimiothérapie dans des cas choisis sans évidence pour être de valeur. ( info) |