391/2006. lipoblastoma-lipoblastomatosis s'est associé à l'hypertrophie unilatérale de membre : un rapport de cas dans un nouveau-né. lipoblastoma est une tumeur mesenchymal bénigne de tissu adipeux embryonnaire, rare dans l'enfance. Multicentricity, absence d'une capsule et d'un meilleur d'histopathologie définit un lipoblastoma. Les synonymes pour cette lésion sont lipome embryonnaire, lipome foetal, tumeur lipoblastic, et tumeur congénitale de lipomatoid. lipoblastoma est plus commun dans les mâles (approximativement 80%), est habituellement situé dans le tissu mou sous-cutané (lipoblastoma bénin) ou dans l'interstice profond (lipoblastomatosis bénin), ou parfois dans tous les segments corporels. Le traitement primaire est excision complète. La rechute est entre 14-25%, beaucoup dont sont plus de " ; mûrissez, " ; et difficile à différencier du lipome. Le diagnostic différentiel inclut le liposarcoma, qui est rare au-dessous de dix ans. L'excision radicale chez les enfants est recommandée avec des rechutes, particulièrement avec le lipoblastomatosis. Les marqueurs chromosomiques aident à distinguer entre le liposarcoma et le lipoblastoma. ( info) |
392/2006. Adénome et myelolipoma adrénaux combinés dans un patient présentant le syndrome de conn. Rapport de cas. Le myelolipoma adrénal est une tumeur bénigne rare habituellement découverte par hasard dans les patients présentant l'hypertension, l'obésité, l'artériosclérose ou le cancer. L'association avec des dysfonctionnements endocriniens adrénocorticaux est rare. Nous rapportons ci-dessus un cas peu commun, le deuxième dans la littérature au meilleur de notre connaissance, d'adénome et de myelolipoma adrénaux combinés dans un patient présentant le syndrome de conn. ( info) |
393/2006. scrotum accessoire attaché à un lipome perineal dans un mâle adulte. Le scrotum accessoire est une condition dans laquelle un scrotum est plac dans la région perineal, en plus de la présence du scrotum, des testicules et du pénis primaires normalement localisés. La condition est extrêmement rare et la majorité de caisses rapportées ont été diagnostiquées dans les enfants en bas âge. Ci-dessus, nous présentons une caisse de scrotum accessoire attachée à un lipome perineal chez un homme de 40 ans. La masse perineal était présente à la naissance et s'est développée très lentement au cours des années. Il n'y avait aucune autre anomalie congénitale ou problème lié à cette anomalie. Le cas a été facilement contrôlé par l'excision complète du scrotum accessoire et du lipome perineal. L'examen brut et au microscope du spécimen chirurgical a indiqué un scrotum accessoire attaché à un lipome perineal encapsulé. Le cas actuel démontre un pronostic adulte d'un patient soutenu avec ce type d'anomalie. À notre connaissance, c'est le premier cas de sa sorte à rapporter dans la littérature. ( info) |
394/2006. Une caisse de lipome du lobe profond de la glande parotide. Le lipome du lobe profond de la glande parotide est extrêmement rare. Un homme de forty-two-year-old s'est présenté avec un indolore, un doux, et une masse de croissance lente dans le secteur préauriculaire gauche. Les résultats d'échographie et de tomographie calculée étaient compatibles au lipome. Le patient a été soigné avec l'excision parotidectomy et totale superficielle de la masse avec la conservation du nerf facial. Les résultats histologiques ont confirmé le diagnostic. Aucune répétition n'a été détectée pendant 1.5 an dans la période postopératoire. ( info) |
395/2006. lipome étendu du pied. Bien que les lipomes soient les tumeurs de doux-tissu bénignes les plus communes trouvées dans le corps, ils ne sont pas généralement trouvés en pied. Cette étude de cas concerne un lipome exceptionnellement grand sur l'aspect latéral plantaire du pied qui a été avec succès excisé sans n'importe quel signe de répétition. ( info) |
396/2006. Le myelolipoma adrénal s'est associé à l'insuffisance adrénale congénitale de 21 hydroxylases. L'occurrence des myelolipomas adrénaux est rapportée dans un patient non traité présentant l'insuffisance adrénale congénitale de 21 hydroxylases. La laparotomie a démontré la présence de deux lésions, une grande tumeur qui a résulté d'un cortex adrénal ectopique et d'une plus petite tumeur dans la glande surrénale gauche. Six cas des myelolipomas adrénaux et hyperplasia adrénal congénital ont été rapportés dans la littérature. Tous les patients ont été associés à la sécrétion excessive d'ACTHS pendant une longue période. La fréquence relative de cette association, ajoutée à l'observation par Selye et pierre (26:211 d'AM J Pathol, 1950) que le pituitary antérieur extrait les changements myelolipomatous de cause des rats, peut indiquer un rôle possible pour des ACTHS dans le développement des myelolipomas. ( info) |
397/2006. Angiomyolipomas hépatiques avec un modèle trabecular et une réactivité HMB-45 trompeurs. Nous rapportons deux cas d'angiomyolipoma hépatique géant avec un composant en avant des cellules de muscle lisse épithélioïdes montrant un arrangement trabecular distinctif. Ces cellules ont possédé périphériquement le cytoplasme diaphane vacuolated et centralement condensé. Les noyaux ont été excentriquement placés dans le cytoplasme. Immunohistochemically, ils ont exprimé HMB-45 intensément en cytoplasme et actine condensés centraux d'une mode perimembranous. Souillant pour le desmin, la myoglobine et le vimentin étaient négatifs. HMB-45 peut s'avérer être un marqueur sensible pour l'angiomyolipoma avec les cellules épithélioïdes. Le carcinome Hepatocellular et d'autres tumeurs hépatiques avec les cellules claires polygonales peuvent être aisément distingués par ces moyens. ( info) |
398/2006. syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Ici nous rendons compte de 12 membres affectés d'un famille avec le syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Nous présentons l'évidence clinique du chevauchement entre le syndrome de Bannayan-Zonana. syndrome de Riley-Smith, et syndrome de Ruvalcaba-Myhre en cet état principalement hérité autosomal. Nous augmentons le spectre phénotypique pour inclure la thyroïdite de Hashimoto, qui s'est produite dans 7 de nos cas. En conclusion, nous discutons le rapport entre le syndrome et le polyposis juvénile de l'enfance. ( info) |
399/2006. L'utilisation des lasers de puissance élevée dans la chirurgie orale. Le traitement de 2989 patients présentant le type différent de lasers a été décrit. L'argon à rayon laser a été employé dans 57 cas (taches de portwine, telangiectasias, angiofibromas et d'autres lésions vasculaires) et 84 opérations ont été effectuées par le laser de ND YAG (leukoplakia, hemangioma etc.) en outre 53 opérations par les rayons laser combinés. l'opération 2795 par le laser à CO2 ont été effectuées dans les états précancéreux et d'autres lésions blanches, tumeurs bénignes et tumeur-comme des états, des tumeurs malignes et d'autres lésions. Les procédures de laser ont été exécutées sous l'anesthésie locale. Les opérations étaient rapides et le produit de beauté anémié et excellent et les résultats fonctionnels ont été obtenus. L'expérience acquise avec ce groupe de patients suggère que le point de droit idéal pour le traitement de laser soient leukoplakia, hemangiomas et d'autres tumeurs et lésions vasculaires du visage et de la perturbation de cavité buccale et de coagulation. ( info) |
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