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Casos registrados "Lipomatosis Simétrica Múltiple"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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71/85. lipomatosis simétrico múltiple: ¿no más apenas una enfermedad mediterránea?

    El lipomatosis simétrico múltiple es una condición rara, cuyo la etiología sigue siendo confusa. La mayoría de los casos divulgados han sido de los países mediterráneos, y se piensa generalmente en como desorden característico de esa región. Sin embargo, ha habido 11 casos divulgados en japón desde 1978, sugiriendo que esta condición está confinada no más a los países mediterráneos. (+info)

72/85. enfermedad de Madelung: SR. resultados.

    Dos casos de enfermedad de Madelung (lipomatosis simétrico benigno) se presentan. Demuestran A SR. resultados en esta condición llamativa. las secuencias del Corto-repetición-tiempo/del tiempo del corto-eco demuestran agradable la relación de las acumulaciones lipomatosas cervicales a la vía aérea y de las estructuras neurovasculares importantes en los espacios carótidas. las técnicas de la Gordo-supresión no agregan ninguna información adicional en la evaluación radiológica de estos pacientes. (+info)

73/85. lipomatosis simétrico de la lengüeta que presenta como macroglossia. Informe de dos casos.

    El lipomatosis simétrico en la cavidad bucal es extremadamente raro. Dos casos de lipomatosis simétrico que presentan como macroglossia se presentan. El Glossectomy fue realizado para reducir el tamaño de la lengüeta y para la diagnosis. Debido a su multiplicidad, no-encapsulación e invasividad, las lesiones fueron diagnosticadas histopathologically como lipomatosis simétrico. (+info)

74/85. Etiología inusual de la tos en una mujer con asma.

    Un caso del lipomatosis simétrico múltiple (Madelung' la enfermedad de s) adquirida con el uso crónico de corticoesteroides se divulga. Los síntomas presumidos del asma, que consistieron en una tos del descortezamiento, fueron tratados con las dosis de desarrollo de esteroides. Postulamos que el uso excesivo de esteroides llevó a la infiltración grasa mediastínica extensa con enangostar de los bronquios de la tráquea y del mainstem según lo observado radiográfico y bronchoscopically. Cuando los esteroides fueron afilados, había mejora marcada del patient' síntomas de s y resolución de la obstrucción intratorácica de la vía aérea superior. Cuando los pacientes con asma están recibiendo terapia y fall óptimos para mejorar, otras causas para sus síntomas deben ser consideradas. (+info)

75/85. Madelung' enfermedad de s: ¿un desorden infrecuente de la etiología desconocida?

    Un caso de Madelung' se describe la enfermedad de s (lipomatosis, síndrome simétricos múltiples benignos de Launois-Bensaude). Las características clínicas características, las asociaciones con alcoholismo crónico y una revisión de la literatura actual se divulga. (+info)

76/85. lipomatosis simétrico múltiple (Madelung' enfermedad de s): un informe del caso.

    lipomatosis simétrico múltiple (Madelung' la enfermedad de s) es una enfermedad rara de la causa indeterminada caracterizada por los depósitos simétricos de la grasa no-encapsulada en el área suboccipital, el área cervical, hombros y tronco. Los pacientes son generalmente alcohólicos masculinos de mediana edad. El tratamiento es eliminación quirúrgica paliativa de exceso de la grasa del cuello y las regiones paracervical o cualquier otro sitio de la lesión. El informe oriental sobre el lipomatosis simétrico múltiple (MSL) es muy raro. Aquí un caso del lipomatosis simétrico múltiple en un hombre de 43 años se describe. Describimos su curso clínico y repasamos la literatura. (+info)

77/85. Lipomatoses simétricos en pacientes femeninos.

    FONDO: Los lipomatoses simétricos son caracterizados por la deposición simétrica marcada del tejido graso difusamente distribuido. Aunque relativamente es común desordenes, se divulgan algo raramente en la literatura, siendo diagnosticado posiblemente como obesidad general. Mientras que la diagnosis diferenciada del lipomatosis simétrico contra obesidad general puede no aparecer difícil en varones, es obviamente problemática en hembras. OBSERVACIONES: Describimos los resultados en 6 pacientes femeninos representativos con los lipomatoses simétricos: 3 con lipomatosis simétrico (múltiple) benigno y 3 con obesidad zonal femenina. El desorden anterior fue caracterizado por la deposición gorda masiva, firme, simétrica predominante alrededor de la faja del cuello y de hombro y asociado claramente a abuso de alcohol y/o a enfermedad del higado. No había tumores malos de las vías aéreas superiores. En el último caso, el tejido graso había acumulado principalmente en las nalgas y los muslos pero característico había ahorrado los pies y las manos. La dulzura era un síntoma común. Este desorden demostró la predisposición familiar. La histología en ambos casos reveló el tejido graso normal que ni fue encapsulado ni septally dividido. CONCLUSIONES: Sugerimos que el término ' lipomatoses' simétrico; refiere a dos desordenes separados, a lipomatosis simétrico (múltiple) benigno y a obesidad zonal femenina. (+info)

78/85. lipomatosis familiar múltiple con la polineuropatía, una condición dominante heredada.

    Un hombre de 22 años tenía polineuropatía, dysmorphia facial, atopia y lipomatosis múltiple. Su madre tenía la neuropatía pero no lipomatosis como dos de sus primeros primos. El proband' la abuela de s tenía lipomatosis múltiple como su propia madre y hermana de su madre, pero los didn' t tiene neuropatía. Esta familia es un ejemplo de un síndrome dominante las características del principio cuyo es la polineuropatía. La expresión variable podía explicar las diferencias fenotípicas, combinadas con lipomatosis múltiple. (+info)

79/85. Disfunción mitocondrial con epilepsia mioclona y mutación de punto desigual-roja de las fibras en nervio, músculo, y tejido adiposo de un paciente con lipomatosis simétrico múltiple.

    Divulgamos a un hombre de 64 años que presenta con el lipomatosis simétrico múltiple (MSL) y encephalomyoneuropathy mitocondrial. La diagnosis de un cytopathy mitocondrial fue basada en los síntomas y las muestras clínicos típicos, incluyendo ophthalmoplegia externo progresivo crónico, el deterioro de oído, la ataxia cerebelosa, myopathy próximo, y polineuropatía, y en examinaciones genéticas e histológicas moleculares. Como encontrar único, la A--> La epilepsia mioclona de G (8344) y la mutación de punto desigual-roja de las fibras fueron encontradas en nervio periférico, músculo, y tejido adiposo. La biopsia del músculo reveló fibras desigual-rojas múltiples y otras muestras morfológicas de un myopathy mitocondrial. La biopsia sural del nervio demostró una neuropatía axonal y demyelinating mezclada con la pérdida extensa de fibras myelinated y de formaciones visibles del bulbo de la cebolla, así como anormalidades mitocondriales estructurales en microscopia electrónica. Estos resultados demuestran claramente la disfunción mitocondrial en el músculo, tejido adiposo, y por primera vez también en tejido nervioso de un paciente de MSL, y apoyan fuertemente el concepto de cytopathy mitocondrial como una de las causas posibles del lipomatosis simétrico múltiple. (+info)

80/85. SR. de la implicación laríngea y escrotal en lipomatosis simétrico múltiple.

    El lipomatosis simétrico múltiple es un desorden raro caracterizado por la deposición anómala progresiva de la grasa establecida típicamente en el cuello y los hombros. La proyección de imagen de resonancia magnética permite la definición exacta del tejido graso anormal y la implicación de estructuras profundas. Describimos a SR. resultados en dos pacientes con la deposición gorda típica en el cuello y el tórax superior que también presentaron la localización inusual de la grasa anormal. Un paciente tenía implicación laríngea con la infiltración grasa de cuerdas verdaderas y falsas. El otro paciente tenía deposición grande inguinal y escrotal de la grasa. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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