11/389. Pequeño schwanoma del intestino con lipomatosis subcutáneo difuso. Informe del caso y revisión de literatura. Un caso de un schwanoma del pequeño-intestino con lipomatosis familiar difuso se describe. Este caso subraya la rareza del neoplasma y de su probablemente asociación de la ocasión con lipomatosis subcutáneo. El neoplasma intestinal fue diagnosticado preoperatively por endoscopia gastrointestinal superior y un enema del pequeño-intestino; la exploración de la tomografía computada confirmó la lesión intestinal. La atención se centra en las características morfológicas de schwanomas intestinales y de su comportamiento biológico. ( info) |
12/389. lipomatosis congénito de la infiltración de la cara. El lipomatosis congénito de la infiltración de la cara es una entidad clínica rara. Puesto que primero fue descrito por Slavin y los colegas en 1989, sólo algunos casos se han divulgado en la literatura. Presentan una muchacha de 6 años con el lipomatosis congénito de la infiltración del derecho de la cara, y se discuten las modalidades del tratamiento. ( info) |
13/389. Superficials gigantes del cutaneus del lipomatosus del nevo: informe del caso y revisión de la literatura. Los superficialis del lipomatosus del nevo son un desorden raro caracterizado por un crecimiento graso nevoide dentro del dermis papilar y reticular. Las lesiones ocurren más a menudo en las regiones sacras, abdominales, o pélvicas. Divulgan una hembra brasileña de 36 años con lipomatosus gigante del nevo. Nuestro caso parece ser el más grande divulgado en la literatura. ( info) |
14/389. La conversión de las metástasis testiculares sólidas múltiples del teratoma al hígado graso y enquistado forma la quimioterapia siguiente: Evidencia del CT del " maturation". Las metástasis testiculares del tumor de la célula de germen pueden experimentar el " retroconversion" para madurarse distinguió teratoma después de la quimioterapia o de la irradiación. Divulgamos a un paciente con las metástasis testiculares del hígado de la célula de germen en las cuales las exploraciones de la tomografía computada (CT) que seguían la quimioterapia demostraron una reducción en la atenuación del CT de las lesiones del hígado a la de la densidad enquistada y grasa. Esto se cree para representar la evidencia del CT del " de la metástasis del hígado; retroconversion" , que ofrece el potencial para la supervisión no invasor de la progresión histológica. ( info) |
15/389. lipomatosis extradural que presenta con paraplegia. Un caso inusual con lipomatosis extradural espinal en un hombre no-obeso y de otra manera sano se divulga. El paciente presentó con una historia de la debilidad de las piernas que progresaron a la paraplegia durante un período de 40 días. ( info) |
16/389. Resultados prenatales y postnatales en lipomatosis encephalocraniocutaneous. El lipomatosis de Encephalocraniocutaneous (ECCL) es un síndrome neurocutáneo congénito que abarca quistes porencephalic unilaterales con atrofia cortical; amartomas ipsolaterales del cuero cabelludo, del párpado, y de la parte externa del ojo; lipomas del sistema nervioso central (CNS); asimetría craneal; y lesiones cutáneas características. Divulgamos sobre el el sonográfico y radiológico prenatales y postnatales, y sobre los resultados patológicos postnatales de un niño diagnosticado con ECCL en el nacimiento. El sonogram prenatal en 28 semanas de gestación demostró las estructuras intracraneales normales; el sonogram en 38 semanas de gestación demostró la asimetría de los hemisferios cerebrales y ventriculomegaly. La proyección de imagen de resonancia magnética en la edad 6 semanas demostró un quiste porencephalic en el el izquierdo, hemiatrophy del cerebro izquierdo con distrofia cortical, y de un lipoma en la fosa craneal media. Los resultados Histologic de la lesión cutánea resecada confirmaron la presencia de amartoma del fibrolipoma. Este caso ofrece una penetración única en el desarrollo prenatal y postnatal de las lesiones hamartoneoplastic de ECCL, y destaca las dificultades inherentes en la diagnosis sonográfica prenatal de síndromes hamartoneoplastic. ( info) |
17/389. Intratecal baclofen la implantación de la bomba complicada por lipomatosis epidural. Intratecal baclofen es una terapia útil en pacientes con espasticidad. Describimos a un paciente que experimentó un implante intratecal de la bomba, complicado por el lipomatosis epidural que requirió en última instancia un laminectomy de un solo nivel y debulking gordo antes de la implantación acertada. ( info) |
18/389. lipomatosis epidural torácico con siringe asociada: informe del caso. Evaluaron a un varón del negro de 54 años con una debilidad más baja progresiva de la extremidad de la historia de 15 años con un MRI torácico que reveló el lipomatosis epidural que extendía de T1-T10 con una siringe asociada en T1-3. Él era ni gordo ni que tomaba los esteroides. Un laminectomy torácico de niveles múltiples con la resección del lipoma fue realizado sin directamente la dirección de la siringe. Postoperatoriamente, sus síntomas mejoraron y un MRI obtuvo 1 año después de que la cirugía demostró la resolución de la siringe. Éste es el único caso del lipomatosis epidural con una siringe asociada que hemos visto divulgado en la literatura del mundo. ( info) |
19/389. Tumores benignos del tejido heterotopic en la glándula de tiroides: un informe de dos cajas de lesiones lipomatosas. Un informe de dos casos, referentes a las jerarquías heterotopic de células gordas en la glándula de tiroides, se presenta aquí junto con una revisión de lesiones lipomatosas en la literatura. Ambos casos implicaron a los pacientes que presentaron con el bocio; uno tenía Grave' la enfermedad de s y la otra tenían hiperplasia adenomatosa. Las células gordas fueron situadas principalmente en las áreas subcapsulares y dispersadas entre los folículos. La distribución de la coloración immunohistochemical, y las características morfológicas del tejido adiposo, sugirieron un origen probable de las células gordas de jerarquías de la inclusión durante la embriogénesis de la glándula de tiroides. ( info) |
20/389. Un caso raro de la fractura osteoporotic de la espina dorsal se asoció al lipomatosis epidural que causaba la paraplegia que seguía terapia de largo plazo de la cortisona. Cushing' el síndrome de s se asocia con frecuencia a osteoporosis. Por lo tanto, la incidencia de las fracturas osteoporotic de la espina dorsal es significativa. Son una causa rara de los síndromes del paraplegic. Además, el lipomatosis epidural puede ocurrir en esos pacientes. La combinación de fractura y de lipomatosis puede causar déficit neurológico. Un caso de un paciente joven que sufre de Cushing' droga-inducido; se divulga el síndrome de s. Ella desarrolló paraplegia progresiva. Las radiografías demostraron la cifosis de la espina dorsal torácica de T7 a T9 y a las fracturas patológicas. La operación urgente fue planeada para estabilizar y para descomprimir la médula espinal en el área de la cifosis. Afortunadamente, la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) fue conducida primero. Confirmó fracturas patológicas de T7-9 pero también demostró extender gordo epidural masivo del nivel de T1 a T9. Según lo sospechado, el laminectomy solamente en el área de la fractura demostró ser escaso, como se muestra por la mielografía durante la operación. Para el tratamiento de la paraplegia en este caso del lipomatosis epidural sintomático, un laminectomy ampliado era necesario quitar toda la grasa epidural. Experimentando este procedimiento, el paciente ahora se está recuperando de paraplegia. Nuestra experiencia sugiere que el cuidado sea tomado antes del tratamiento operativo de pacientes con fracturas patológicas conjuntamente con Cushing' síndrome de s. Además de fracturas vertebrales, el lipomatosis epidural tiene que ser tomado en la consideración. Esos pacientes con déficits neurológicos tienen que ser tratados por un laminectomy extenso. ( info) |