Riportati casi "Lipomatosi"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/389. Piccolo neurinoma delle viscere con il lipomatosis sottocutaneo diffuso. Rapporto di caso e rassegna di letteratura.

    Un caso di un neurinoma delle piccolo-viscere con il lipomatosis esperto diffuso è descritto. Questo caso sottolinea la rarità del neoplasma e della relativa probabilmente associazione di probabilità con il lipomatosis sottocutaneo. Il neoplasma intestinale è stato diagnosticato preoperatively dall'endoscopia gastrointestinale superiore e da un enema delle piccolo-viscere; l'esplorazione di tomografia computata ha confermato la lesione intestinale. L'attenzione è concentrata sulle caratteristiche morfologiche dei neurinomi intestinali e del loro comportamento biologico. ( info)

12/389. Lipomi bilaterali della linguetta.

    I lipomi multipli della linguetta sono abbastanza rari e raramente sono segnalati nella letteratura. È presentato qui il caso di un uomo di 76 anni con quattro doppi lipomi bilaterali asintomatici simmetrici di di vecchia data sulla linguetta. ( info)

13/389. Lipomatosis congenito di infiltrazione del fronte.

    Il lipomatosis congenito di infiltrazione del fronte è un'entità clinica rara. Poiché in primo luogo è stato descritto da Slavin e dai colleghi in 1989, solo alcuni casi sono stati segnalati nella letteratura. Una ragazza di 6 anni con il lipomatosis congenito di infiltrazione della parte di destra del fronte è presentata e le modalità di trattamento sono discusse. ( info)

14/389. Superficials giganti di cutaneus di lipomatosus del neo: rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    I superficialis di lipomatosus del neo è un disordine raro caratterizzato da uno sviluppo grasso nevoid all'interno del derma papillare e reticolare. Le lesioni si presentano più spesso nelle regioni sacrali, addominali, o pelviche. Una femmina brasiliana di 36 anni con il lipomatosus gigante del neo è segnalata. Il nostro caso sembra essere il più grande segnalato nella letteratura. ( info)

15/389. La conversione delle metastasi testicolari solide multiple di teratoma a fegato grasso e cistico ammassa la seguente chemioterapia: Prova di CT di " maturation".

    Le metastasi testicolari del tumore delle cellule di germe possono subire il " retroconversion" per fare maturare ha differenziato il teratoma dopo la chemioterapia o l'irradiazione. Segnaliamo un paziente con le metastasi testicolari del fegato delle cellule di germe in quale le esplorazioni di tomografia computata (CT) che seguono la chemioterapia hanno dimostrato una riduzione dell'attenuazione di CT delle lesioni del fegato a quella di densità cistica e grassa. Ciò è creduta per rappresentare la prova di CT del " della metastasi del fegato; retroconversion" , che offre il potenziale per il controllo non invadente della progressione istologica. ( info)

16/389. Lipomatosis Extradural che presenta con il paraplegia.

    Un caso insolito con il lipomatosis extradural spinale in un uomo non-obeso ed al contrario in buona salute è segnalato. Il paziente ha presentato con una storia della debolezza dei piedini che hanno diventato paraplegia su un periodo di 40 giorni. ( info)

17/389. Risultati prenatali e postnatali in lipomatosis encephalocraniocutaneous.

    Il lipomatosis di Encephalocraniocutaneous (ECCL) è una sindrome neurocutaneous congenita che contiene le cisti porencephalic unilaterali con atrofia corticale; amartomi ipsilateral del cuoio capelluto, della palpebra e della parte esterna dell'occhio; lipomi del sistema nervoso centrale (SNC); asimmetria cranica; e lesioni cutanee caratteristiche. Segnaliamo sull'ecografico e sul radiologico prenatali e postnatali e sui risultati patologici postnatali di un infante diagnosticato con ECCL alla nascita. Il sonogram prenatale a 28 settimane della gestazione ha mostrato le strutture intracraniche normali; il sonogram a 38 settimane della gestazione ha mostrato l'asimmetria degli emisferi cerebrali e ventriculomegaly. La formazione immagine a risonanza magnetica all'età 6 settimane ha dimostrato una ciste porencephalic a sinistra, hemiatrophy del cervello di sinistra con la distrofia corticale e di un lipoma nel fossa cranico centrale. I risultati istologici della lesione cutanea resecata hanno confermato la presenza di amartoma di fibrolipoma. Questo caso offre una comprensione unica nello sviluppo prenatale e postnatale delle lesioni hamartoneoplastic di ECCL ed evidenzia le difficoltà inerenti alla diagnosi ecografica prenatale delle sindromi hamartoneoplastic. ( info)

18/389. Intrathecal baclofen l'impianto della pompa complicato dal lipomatosis epidurale.

    Intrathecal baclofen è una terapia utile in pazienti con spasticity. Descriviamo un paziente che ha subito un innesto intrathecal della pompa, complicato dal lipomatosis epidurale che infine ha richiesto un singolo laminectomy livellato e debulking grasso prima di riuscito impianto. ( info)

19/389. Lipomatosis epidurale toracico con syrinx collegato: rapporto di caso.

    Un maschio del nero di 54 anni con una debolezza più bassa progressiva dell'estremità di storia di 15 anni è stato valutato con un MRI toracico che ha rivelato il lipomatosis epidurale che si estende da T1-T10 con uno syrinx collegato a T1-3. Era nè di peso eccessivo nè prendente gli steroidi. Un laminectomy toracico multilivelli con resezione del lipoma è stato effettuato senza direttamente richiamare lo syrinx. Postoperatorio, i suoi sintomi sono migliorato e un MRI si è verificato 1 anno dopo che l'ambulatorio ha dimostrato la risoluzione dello syrinx. Ciò è l'unico caso del lipomatosis epidurale con uno syrinx collegato che abbiamo veduto segnalato nella letteratura del mondo. ( info)

20/389. Tumori benigni del tessuto heterotopic nella ghiandola tiroide: un rapporto di due casse delle lesioni lipomatous.

    Un rapporto di due casi, riguardo ai nidi heterotopic delle cellule grasse nella ghiandola tiroide, è presentato qui insieme ad una revisione delle lesioni lipomatous nella letteratura. Entrambi i casi hanno fatto partecipare i pazienti che hanno presentato con il gozzo; uno ha avuto Grave' la malattia di s e l'altra hanno avute iperplasia adenomatosa. Le cellule grasse principalmente sono state situate nelle zone subcapsular e sono state sparse fra i follicoli. La distribuzione della macchiatura immunohistochemical e le caratteristiche morfologiche del tessuto adiposo, hanno suggerito un'origine probabile delle cellule grasse dai nidi dell'inclusione durante l'embriogenesi della ghiandola tiroide. ( info)
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