391/2006. lipoblastoma-lipoblastomatosis si è associato con l'ipertrofia unilaterale del membro: un rapporto di caso in un appena nato. lipoblastoma è un tumore mesenchymal benigno del tessuto adiposo embrionale, raro nell'infanzia. Multicentricity, assenza di capsula e di meglio di istopatologia definisce un lipoblastoma. I sinonimi per questa lesione sono lipoma embrionale, lipoma fetale, tumore lipoblastic e tumore congenito del lipomatoid. lipoblastoma è più comune in maschi (circa 80%), solitamente è situato nel tessuto molle sottocutaneo (lipoblastoma benigno) o nell'interstizio profondo (lipoblastomatosis benigno), o a volte in tutti i segmenti materiali. Il trattamento primario è asportazione completa. La ricaduta è fra 14-25%, molti di cui sono più " faccia maturare, " e difficile differenziarsi dal lipoma. La diagnosi differenziale include il liposarcoma, che è raro al di sotto di dieci anni. L'asportazione radicale in bambini è suggerita con le ricadute, particolarmente con il lipoblastomatosis. Gli indicatori cromosomici contribuiscono a discriminare fra il liposarcoma e il lipoblastoma. ( info) |
392/2006. adenoma e myelolipoma adrenali uniti in un paziente con la sindrome dei connett. Rapporto di caso. Il myelolipoma adrenale è un tumore benigno raro scoperto solitamente per caso in pazienti con ipertensione, l'obesità, l'arteriosclerosi o il cancro. L'associazione con le disfunzioni endocrine corticosurrenali è rara. Segnaliamo qui un caso insolito, il secondo nella letteratura al meglio della nostra conoscenza, dell'adenoma e del myelolipoma adrenali uniti in un paziente con la sindrome dei connett. ( info) |
393/2006. Scrotum accessorio allegato ad un lipoma perineal in un maschio adulto. Lo scrotum accessorio è una circostanza in cui uno scrotum è posizionato nella regione perineal, oltre che la presenza di scrotum, di testicoli e di pene primari normalmente individuati. La circostanza è estremamente rara e la maggior parte delle casse segnalate è stata diagnosticata in infanti. Qui, presentiamo una cassa dello scrotum accessorio allegata ad un lipoma perineal in un uomo di 40 anni. La massa perineal era presente alla nascita e si è sviluppata molto lentamente nel corso degli anni. Non ci erano altri anomalie congenite o problemi relativi a questa anomalia. Il caso è stato diretto facilmente dall'asportazione completa dello scrotum accessorio e del lipoma perineal. L'esame al microscopio lordo e dell'esemplare chirurgico ha rivelato uno scrotum accessorio allegato ad un lipoma perineal incapsulato. Il caso attuale dimostra una prognosi adulta di un paziente sopportato con questo tipo di anomalia. A nostra conoscenza, è il primo caso del relativo genere da segnalare nella letteratura. ( info) |
394/2006. Una cassa del lipoma del lobo profondo della ghiandola parotidea. Il lipoma del lobo profondo della ghiandola parotidea è estremamente raro. Un uomo del forty-two-year-old ha presentato con un non doloroso, una morbidezza e la massa a crescita lenta nella zona preauricular di sinistra. I risultati di tomografia computata e di ecografia erano costanti con il lipoma. Il paziente è stato curato con l'asportazione parotidectomy e totale superficiale della massa con conservazione del nervo facciale. I risultati istologici hanno confermato la diagnosi. Nessuna ricorrenza è stata rilevata durante i 1.5 anni nel periodo postoperatorio. ( info) |
| Anche se i lipomi sono i tumori del morbido-tessuto benigni più comuni trovati nel corpo, non sono trovati comunemente in piede. Questo studio finalizzato interessa un lipoma insolitamente grande sulla funzione laterale plantar del piede che è stato asportato con successo senza alcun segno della ricorrenza. ( info) |
396/2006. Il myelolipoma adrenale si è associato con una mancanza adrenale congenita della 21 idrossilasi. L'avvenimento dei myelolipomas adrenali è segnalato in un paziente non trattato con una mancanza adrenale congenita della 21 idrossilasi. La laparotomia ha dimostrato la presenza di due lesioni, un grande tumore che è risultato da una corteccia surrenale ectopica e da un più piccolo tumore nella ghiandola adrenale di sinistra. Sei casi dei myelolipomas adrenali e l'iperplasia adrenale congenita sono stati segnalati nella letteratura. Tutti i pazienti sono stati associati con l'eccessiva secrezione degli ACTH per un lungo periodo di tempo. La frequenza relativa di questa associazione, accoppiata con l'osservazione da Selye e dalla pietra (26:211 di J Pathol, 1950) che il pituitary anteriore estrae i cambiamenti myelolipomatous di causa in ratti, può indicare un ruolo possibile per gli ACTH nello sviluppo dei myelolipomas. ( info) |
397/2006. Angiomyolipomas epatici con un modello trabecular e una reattività ingannevoli HMB-45. Segnaliamo due casi del angiomyolipoma epatico gigante con una componente prominente delle cellule di muscolo liscio epitelioidi che esibiscono una disposizione trabecular distintiva. Queste cellule hanno posseduto marginalmente il citoplasma ialino vacuolated e centralmente condensato. I nuclei sono stati disposti eccentricamente nel citoplasma. Immunohistochemically, hanno espresso HMB-45 intensamente nel citoplasma e nell'actina condensati centrali ad un modo perimembranous. Macchiando per il desmin, la mioglobina e il vimentin erano negativi. HMB-45 può risultare essere un indicatore sensibile per il angiomyolipoma con le cellule epitelioidi. Il carcinoma epatocellulare ed altri tumori epatici con le cellule libere poligonali possono essere distinti prontamente attraverso questi mezzi. ( info) |
398/2006. sindrome del Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Qui segnaliamo su 12 membri influenzati di una famiglia con la sindrome del Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Presentiamo la prova clinica della sovrapposizione fra la sindrome di Bannayan-Zonana. sindrome dello Riley-Smith e sindrome di Ruvalcaba-Myhre in questo stato dominante ereditato autosomal. Ampliamo lo spettro fenotipico per comprendere la tiroidite del Hashimoto, che si è presentata in 7 dei nostri casi. Per concludere, discutiamo il rapporto fra la sindrome e il polyposis giovanile di infanzia. ( info) |
399/2006. L'uso dei laser di alto potere nella chirurgia odontostomatologica. Il trattamento di 2989 pazienti con tipo differente di laser è stato descritto. Il fascio laser dell'argon è stato utilizzato in 57 casi (macchie di portwine, telangiectasias, angiofibromas ed altre lesioni vascolari) e 84 funzionamenti sono stati realizzati dal laser del ND YAG (leucoplasia, hemangioma ecc.) ancora 53 funzionamenti dai fasci laser uniti. il funzionamento 2795 dal laser di anidride carbonica è stato realizzato nelle condizioni precancerose ed in altre lesioni bianche, tumori benigni e tumore-come le condizioni, i tumori maligni ed altre lesioni. Le procedure del laser sono state effettuate nell'ambito dell'anestesia locale. I funzionamenti erano veloci e l'estetica senza spargimento di sangue ed eccellente ed i risultati funzionali sono stati ottenuti. L'esperienza acquisita con questo gruppo di pazienti suggerisce che l'argomento ideale per il trattamento del laser sia leucoplasia, hemangiomas ed altri tumori e lesioni vascolari del fronte e della dispersione di coagulazione e della cavità orale. ( info) |
| L'analisi del cromosoma di un angiomyolipoma benigno, unilaterale, renale ha rivelato il karyotype 44, XX, - 8, -12, -14, -21, der (8q14q), der (12) (12pter 12q14-15:: 12q24 12q14-15:: 21q21 21qter). Ciò indica che i mutamenti strutturali di 12q13-15, che sono osservati così frequentemente nei tumori lipogenic maligni e benigni comuni, possono anche accadere nelle varianti più rare di questi neoplasma. ( info) |