211/2006. " POT-lid" tecnica per rimozione estetica di piccolo lipoma sul fronte. PRIORITÀ BASSA: I pazienti che presentano con un lipoma facciale sottocutaneo asintomatico vogliono la relativa rimozione per ristabilire il profilo del fronte. Il trattamento standard per il lipoma è asportazione, con il formato dell'incisione che è circa a metà di quello del tumore in se. La cicatrice lineare lunga che deriva dall'asportazione semplice può non riuscire a migliorare l'apparenza del paziente. La rimozione del lipoma attraverso una piccola incisione o un foro di punzone fa diminuire il formato della cicatrice risultante, ma non lo elimina completamente. OBIETTIVO: Per per migliorare il risultato estetico della tecnica comunemente usata per rimozione del lipoma, conosciuta come la tecnica stretta dell'espulsione del foro (NHET), tramite modifica. metodi: Quattro pazienti (tre uomini ed una donna) con i piccoli lipomi sul fronte (tre sulla fronte ed uno sulla guancica) sono stati selezionati per la procedura. Un punzone da 5 millimetri è stato inserito in profondità nel centro della lesione per generare un foro circolare. La parte perforata-fuori di pelle è stata mantenuta in salino normale. Il lipoma si è sporto con l'aiuto di un hemostat e comprimendo la pressione. Ciò ha provocato la formazione di cavità sottocutanea. Dopo il raggiungimento del hemostasis, due suturare sottocutanei sepolti assorbibili sono stati disposti per generare il contributo all'innesto. La parte perforata-fuori di pelle allora è stata posizionata per riguardare il difetto, come un " coperchio su un pot" e vestito. RISULTATI: Il fiammifero di struttura e di colore dell'innesto con la pelle circostante era eccellente in tre dei quattro pazienti per la fine di 6 mesi. L'innesto, che è stato diminuito nel quarto paziente, è migliorato con il dermabrasion del punto. CONCLUSIONE: La modifica proposta del NHET per rimozione del lipoma migliora il risultato cosmetico. ( info) |
212/2006. sindrome di Pai: un rapporto di un caso e di una rassegna della letteratura. La sindrome di Pai è un disordine congenito raro in primo luogo descritto in 1987. Le caratteristiche cliniche principali della sindrome comprendono il cleft mediano del labbro superiore, del lipoma intracranico e dei polyps cutanei. Soltanto quattro casi sono stati descritti precedentemente. Ciò è il quinto che è un gemello della discesa araba da segnalare. La descrizione completa delle caratteristiche clinicopatologiche e di una revisione della letteratura medica relativa è presentata. Al meglio della nostra conoscenza, questo è il primo caso della sindrome di Pai in un gemello nella letteratura inglese. ( info) |
213/2006. Liponeurocytoma cerebellare. Rapporto di caso e rassegna della letteratura. Il liponeurocytoma cerebellare è un tumore raro del fossa posteriore che ha molte somiglianze morfologiche al medulloblastoma e al neurocytoma. Recentemente il gruppo di lavoro dell'Organizzazione Mondiale della Sanità per la classificazione dei neoplasma del sistema nervoso centrale ha adottato il " di termine; liponeurocytoma" cerebellare; per per fornire una nomenclatura unificata per un tumore identificato variamente nella letteratura come medulloblastoma lipomatous, medulloblastoma lipidized, medullocytoma. neurolipocytoma, glioneurocytoma lipomatous e tumore neuroectodermal maturo lipidized del cervelletto. La rarità di questo tumore e la scarsità di informazioni pertinenti per quanto riguarda il relativi potenziale biologico e storia naturale hanno provocato l'applicazione di varie modalità di trattamento. È suggerito nella letteratura disponibile che queste lesioni abbiano una prognosi molto più favorevole che i medulloblastomas tipici e che la terapia ausiliaria per il liponeurocytoma non deve essere vasta quanto quella amministrata per i medulloblastomas. ( info) |
214/2006. sclerosi tuberosa: enfasi sui risultati angiografici. Due casi del angiomyolipoma del rene sono segnalati. Specifico è messo in evidenza i risultati angiografici che distinguono questa malattia dalla malattia renale maligna e polycystic. ( info) |
215/2006. lipoma ossificante della mano: un rapporto di caso. INTRODUZIONE: Il lipoma ossificante è un tumore raro ed il relativo avvenimento nella mano è raro. Non è diagnosticato spesso preoperatively. IMMAGINE CLINICA: Il nostro caso ha presentato con un grumo nella mano che era dolorosa con attività. La componente lipomatous del tumore non era radiologicamente distinguibile. TRATTAMENTO: La mano è stata esplorata attraverso un'incisione palmar larga, rivelante un tumore lipomatous. Il tumore completamente è stato asportato e la diagnosi è stata fatta dopo esame istologico. RISULTATO: Dopo 1 anno, il paziente ha avuto funzione normale della mano senza la ricorrenza del tumore. DISCUSSIONE: La diagnosi del lipoma ossificante ha potuto essere fatta con certezza solo dopo esame radiologico, l'asportazione e l'esame istologico. La componente ossuta è dell'origine mesenchymal e può succedere come conseguenza di trasformazione metaplastic. ( info) |
216/2006. Angiomyolipoma renale nel adulto-tipo malattia polycystic. Due adulti con i angiomyolipomas renali e la malattia polycystic sono presentati con l'enfasi sulle manifestazioni angiografiche delle lesioni di coesistenza. Un paziente ha avuto episodi multipli di ematuria lorda e di un ascesso perinephric che hanno provocato i nephrectomies bilaterali; il secondo ha presentato con ipertensione ed ha subito il nephrectomy unilaterale per trattare un tumore hypervascular. Le diagnosi cliniche e radiografiche delle lesioni unite sono discusse ed i suggerimenti per l'amministrazione sono offerti. ( info) |
| Undici pazienti con i lipomi sintomatici del tratto gastrointestinale sono stati osservati. I lipomi sono generalmente relativamente grandi ed i segni ed i sintomi consistono pricipalmente da dolore addominale e da perdita di anima cronica. Queste lesioni sono vedute il più comunemente comunemente nei due punti e nella regione della valvola ileocecal ed in di meno nel piccolo intestino, nello stomaco e nell'esofago. Distinguendo i tumori più thest dai carcinoma o dai sarcomi può essere difficile ed i pazienti sono generalmente nella stessa gamma di età di quelli con cancro. Gli studi di contrasto di Roentgenologic sono helphful nella localizzazione dei tumori, ma la diagnosi esatta del tessuto non è fatta solitamente fino ad asportare le lesioni. L'amministrazione attiva dall'asportazione locale o dalla resezione segmentale è richiesta e la prognosi è eccellente. ( info) |
218/2006. lipoblastoma polmonare: un rapporto di caso. Segnaliamo un caso del lipoblastoma polmonare in un bambino di 2 anni. Questa patologia precedentemente non è stata segnalata nella letteratura inglese. ( info) |
219/2006. lipoma atipico della linguetta. Segnaliamo un lipoma atipico che presenta nella linguetta di un uomo di 43 anni che ha presentato con un gonfiamento linguale dorsale indolent. I lipomi atipici contengono i lipoblasts multivacoulated, che li distingue dai lipomi benigni. La posizione superficiale in questo caso distingue questo tumore dal liposarcoma bene-differenziato, che è biologicamente simile nella mancanza della tendenza per la metastasi. La posizione superficiale del lipoma atipico permette una resezione completa, che non è spesso possibile per le controparti profonde. Il lipoma atipico e il liposarcoma bene-differenziato, se lasciati in situ, possono subire la transizione al liposarcoma de-differentiated. Il lipoma atipico dovrebbe completamente essere asportato con un polsino del tessuto normale per escludere la ricorrenza locale ripetuta e la possibilità di de-differentiation. ( info) |
220/2006. Tumori rari della mano. Questa carta ha presentato gli esempi clinici di alcune presentazioni rare o rare dei tumori della mano, compreso il tumore di glomus, dermoid intraosseo, il fibrolipoma del nervo radiale, la ciste blastomycotic ed il sarcoma synovial. Ogni lesione è illustrata dalla revisione delle caratteristiche radiologiche e patologiche di antecedenti. ( info) |