281/2006. neurofibroma lipomatous Cutaneous. Nós relatamos um neurofibroma lipomatous cutaneous na pele da área à esquerda parietal de aproximadamente 9 months' duração em uma mulher dos anos de idade 67. A distribuição regular do tecido adiposo durante todo a lesão sugeriu que a gordura fosse uma parte integrante do processo do tumor, não o metaplastic ou o degenerative. A nosso conhecimento, este tipo de lesão não foi documentado. O diagnóstico diferencial principal abraça o hamartoma cutaneous neurocristic, o lipoma e as seus variações, meningioma cutaneous, e nevo neural com recolocação gorda. Nós propor que o neurofibroma lipomatous da pele esteja causado pelo desenvolvimento aberrante do tecido adiposo em um neurofibroma. A lesão originou como pilhas neural pluripotential da crista após a migração. Esta lesão adquirida podia levantar-se das pilhas de haste locais. A sugestão velha que o neuroectoderm é capaz da diferenciação mesenchymal pode ser relevante à histogénese deste neoplasma. ( info) |
282/2006. Hibernoma: um relatório de 2 casos incomuns com uma revisão da literatura. Hibernomas é neoplasma raros compor do tecido adiposo marrom. O comportamento destes neoplasma foi descrito como uniformemente benigno nos seres humanos. O único retorno mencionado na literatura inglesa envolveu um sarcoma com hibernoma-como as características, que fosse relatado no formulário abstrato. Nós apresentamos 2 casos do hibernoma, um que continuou a crescer a excisão parcial de seguimento e a outra em um local incomun (parede abdominal anterior). Ambos tumores overexpressed a proteína p53 por immunohistochemistry, que era encontrar novo. Uma revisão da literatura destaca os avanços recentes que podem ajudar a confirmar o diagnóstico e a explicar a biologia destes tumores raros. ( info) |
283/2006. lipoma espinal mau como um meningomyelocele na varredura pré-natal de MRI em um bebé. INTRODUÇÃO: A seleção pré-natal para spina bifida com ultra-som e SR. imagem latente é usada cada vez mais. RELATÓRIO DO CASO: Um bebê girl' a examinação pré-natal de s MRI mostrou as características interpretadas original como um meningomyelocele lombar. A examinação da repetição MRI logo após o nascimento mostrou características de um lipoma espinal (lipomeningomyelocele). Isto foi extirpado cirùrgica e a medula espinal completa que untethering foi conseguida. CONCLUSÃO: Enquanto o SR. pré-natal exploração é usado cada vez mais, e a cirurgia fetal se está tornando mais proeminente, a interpretação correta de tais imagens é crucial. Nós apresentamos um exemplo raro de um diagnóstico radiológico pré-natal enganador de spina bifida, que tenha implicações severas se a terminação da gravidez ou do reparo cirúrgico intra-uterine tinha sido considerada. ( info) |
284/2006. lipoma intra-ósseo do raio proximal com extensão extraosseous e uma paralisia interosseous do nervo do posterior secundário. Nós descrevemos um exemplo incomun e previamente não-relatado de um lipoma intra-ósseo solitário histològica verific do raio proximal com extensão extraosseous do tumor e uma paralisia interosseous do nervo do posterior secundário. Um resultado satisfatório foi conseguido após o resection intralesional da extensão do tumor do macio-tecido, a curetagem do raio proximal, a transplantação cancelosa autogénea do osso do defeito intramedullary resultante, e as transferências do tendão. ( info) |
285/2006. Liponeurocytoma cerebelar. Encaixote o relatório com considerações no prognóstico e na gerência. FUNDO: O liponeurocytoma cerebelar tem sido reconhecido somente recentemente como uma entidade clinicopatológica distinta. Embora poucos casos descritos na literatura suportem a natureza relativamente benigna desta lesão, a estratégia a melhor do tratamento e o comportamento a longo prazo ainda têm que ser definidos. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Este homem dos anos de idade 61 veio sob nossa observação com sinais unspecific da hipertensão intracranial e de um symptomathology que revela uma lesão provável da fossa do posterior. Os estudos da imagem latente mostraram uma lesão maciça cerebelar com índice adiposo predominante. INTERVENÇÃO: A remoção total bruta do tumor foi executada. A examinação patológica revelou uma lesão compor medulloblastoma-como de pilhas com áreas proeminentes do lipidisation. Uma revisão da literatura foi feita na tentativa de investigar em testes padrões do retorno, em importância da extensão da remoção e na utilidade da radioterapia. CONCLUSÃO: Poucos casos relataram na literatura parecem até agora confirmar a natureza relativamente benigna do liponeurocytoma cerebelar. Nenhuma radioterapia foi dada em nosso caso e as razões para esta decisão são relatadas. ( info) |
286/2006. Superficialis do cutaneus do lipomatosus do nevo (Hoffmann-Zurhelle). Nós estamos relatando sete casos com os superficialis do cutaneus do lipomatosus do nevo. Uma revisão da literatura indica que este é um tipo relativamente raro de nevo do tecido conexivo com os pouco mais de 50 casos gravados. A localização das lesões nodular cutaneous sobre a coxa e a nádega superiores e os resultados histologic dos lóbulo gordos dentro da substância da malformação nevoid diferenciam estas lesões de outras variedades dos nevos do tecido conexivo. ( info) |
287/2006. Tratamento conservador cirúrgico para Bauhin' síndrome de s. ALVOS DO FUNDO E DO ESTUDO: A hipertrofia do sphincter ileocaecal parece ser o fator etiological básico de Bauhin' síndrome da válvula de s (BVS). Na literatura rara todas as caixas são tratadas por meio de um hemicolectomy. Um paciente com Bauhin' a síndrome da válvula de s é descrita, cujas as características patológicas eram hipertrofia do sphincter ileocaecal e um lipoma submucosal circular no lado caecal da válvula. Os lipomas, embora raro, podem levantar-se durante todo o aparelho gastrointestinal do todo, na maior parte assintomático, e a camada submucosal é envolvida o mais freqüentemente do que a subserosal. Mais de dois terços do lipoma do intestino são encontrados nas grandes entranhas, onde representam a lesão benigna a mais comum após o adenoma. pacientes E MÉTODOS: Uma mulher dos anos de idade 36 que sofre da dor, da náusea e da diarreia abdominais superiores periódicas, foi submetida a um procedimento cirúrgico explorative, depois que o estudo da imagem latente das entranhas mostrou somente uma massa do indistict no cécum. Embora um caecotomy uma dissecção de uma parcela hypertrophic e inchada da válvula ileocaecal foi executado, conservando o sphincter ileo-caecal. As margens mucosal residuais foram suturadas, o último intervalo do íleo foram reparadas ao cécum, terminando com um caecorrhaphy e um appendectomy. RESULTADOS: Período post-operative normal, descarregando o paciente após poucos dias. Desde a operação todos os sintomas desapareceram, e após quatro anos há um bem estar total do paciente com desaparecimento completo dos sintomas anteriores. CONCLUSÕES: Se o BVS é somente devido a uma hipertrofia lipomatous da mucosa e da submucosa da válvula ileo-caecal, hemicholectomy parece não ser justificado: é um procedimento excessivamente invasor para uma doença non-malignant. É a importante durante todo o diagnóstico radiológico e um controle direto caecotomy durante uma exploração operativa para uma escolha cirúrgica correta. ( info) |
288/2006. Primeiro relatório de um lipoblastoma do espaço parapharyngeal. lipoblastoma é um tumor benigno raro que ocorra primeiramente anos das crianças em uns de 3 de idade mais novos. Menos de 100 casos foram relatados na literatura, e somente oito casos têm sido relatados previamente na cabeça e na garganta; dois deles ocorreram na região do parotid, onde o diagnóstico diferencial se torna completamente extensivo. Nós relatamos um exemplo novo do lipoblastoma da cabeça e da garganta--um que ocorreu no espaço parapharyngeal, um local que não fosse relatado previamente. Fazendo assim, nós esperamos promover a consciência e a consideração do lipoblastoma no diagnóstico diferencial de neoplasma do profundo-parotid e do parapharyngeal-espaço. ( info) |
289/2006. Lymphangiolipoma da extremidade mais baixa: uma continuação radiológica de 5 anos após o tratamento da radioterapia. Este relatório descreve um lymphangiolipoma situado na extremidade em uma mulher nova. A radioterapia controlou eficazmente o lymphangiolipoma periódico do pé superior esquerdo que tinha sido julg inoperável por resection cirúrgico membro-frugalmente. No caso apresentou aqui, uma dose de 50 que a GY em 25 frações sobre 5 semanas foi empregada sem complicações a longo prazo após uma continuação de 5 anos. ( info) |
290/2006. lipoma de Intratesticular. As lesões intratesticular benignas são raras. Nós descrevemos o segundo relatamos o exemplo de um lipoma intratesticular e discutimos as limitações da ecografia na diferenciação benigna das circunstâncias malignos que ocorrem dentro do testis. ( info) |