251/2006. Angiomyolipoma e carcinoma renal da pilha no mesmo rim. Um exemplo da carcinoma renal e do angiomyolipoma da pilha que ocorrem no mesmo rim em um paciente sem stigmata da esclerose tuberosa é relatado. Este caso foi controlado como o tumor renal maligno, e o paciente submeteu-se ao nephrectomy radical. A literatura urológica e angiográfica a respeito do angiomyolipoma é revista, e nós encontramos que o neovascularity deste tumor benigno é somente raramente distinguishable do tumor renal maligno. ( info) |
252/2006. Diagnóstico fino da aspiração da agulha do lipoblastoma da região do parotid. Um relatório do caso. FUNDO: Lipoblastomas é os tumores raros da gordura embryonal que ocorrem nos infantes e nas crianças. São ficados situados geralmente nas extremidades e no tronco. Dois casos na região do parotid foram descritos. Um diagnóstico em espécimes finos da aspiração da agulha (FNA) foi relatado em seis casos. CASO: lipoblastoma da região do parotid ocorreu em um menino dos anos de idade 6 e foi diagnosticado por FNA. A citologia mostrou lipoblasts e pilhas raras do hibernomalike em um fundo myxoid com eixo e pilhas mesenchymal stellate, pilhas adiposas maduras e capilares plexiformes. Uns 7.0 cm, massa bem-limitada com o tecido adiposo lobulado e faixas fibrosas delicadas resected. Microscopically, mostrou um estroma myxoid lobulado, muitos capilares, pilhas mesenchymal, lipoblasts e amadurece pilhas adiposas. CONCLUSÃO: lipoblastoma tem que ser diferenciado dos tumores macios myxoid e lipomatous do tecido, especial do liposarcoma myxoid, uma malignidade que clàssica afete uns indivíduos mais velhos e mostre o pleomorphism, lipoblasts atípicos e translocation chromosome-12. Um diagnóstico do lipoblastoma deve ser estabelecido somente depois a reflexão prudente de dados clínicos, radiológicos, citogénicos e morfológicos toda disponíveis. ( info) |
253/2006. Dysraphism espinal em um paciente idoso. Os dysraphisms espinais são diagnosticados mais freqüentemente no nascimento ou na infância. Nós relatamos uma malformação espinal compatível com lipomyeloschisis em um paciente idoso que apresenta com sintomas e sinais do myelopathy. A imagem latente de ressonância magnética revelou um contínuo maciço intraspinal com um lipoma subcutaneous. As reconstruções tridimensionais do tomography computado mostraram melhor o dysraphism espinal; a cavidade cutânea era igualmente evidente. Neuroimaging pode definir o diagnóstico preciso igualmente nos pacientes idosos que apresentam com myelopathy e pode fornecer detalhes estruturais valiosos. ( info) |
254/2006. Um lipoblastoma mediastinal do posterior incomun com a extensão epidural espinal que apresenta como um inchamento suprascapular doloroso: encaixote o relatório e uma breve revisão da literatura. lipoblastoma é um neoplasma pediatra benigno raro da gordura fetal-embryonal com pouco risco de retorno que segue a excisão microsurgical total, mas pode progredir à invasão ou à infiltração local se não tratada cirùrgica. Nenhuma terapia adjuvante é geralmente necessária uma vez que o tumor é extirpado. Diagnostica-se melhor em estudos histopatológicos depois da excisão. Um lipoblastoma mediastinal do posterior incomun em uma menina omanense dos anos de idade 2 com a extensão epidural espinal manifestada clìnica como um inchamento suprascapular doloroso progressivo é relatado. Interpretou-se inicialmente para ser um lipoma benigno, mas dor progressivamente crescente e desequilíbrio suave enquanto andando com uma tendência cair na referência neurosurgical alertada do lado adequado e na excisão total eventual sem nenhuma morbosidade adicionada. Clínico interessante e neuroimaging (& do CT; Os resultados de MRI) são apresentados e discutidos, com uma breve revisão da literatura. ( info) |
255/2006. Um exemplo do lipomatosis epidural espinal idiopático apresentou com a dor radicular causada pela compressão com as veias ampliadas que cercam raizes de nervo. OBJETIVO: Para relatar um exemplo do lipomatosis epidural espinal idiopático (SEDL) apresentou com a dor radicular original causada muito provável pelas veias ampliadas que cercam raizes de nervo. PACIENTE: Um macho dos anos de idade 26 apresentou com dor radicular da área T6-T7 direita. Igualmente mostrou Becker' nevo de s na área correspondente. O myelography do CT e a imagem latente de ressonância magnética revelaram o posterior epidural do lipomatosis a T4-T8 da medula espinal. A remoção cirúrgica do tecido adiposo e um hemilaminectomy de T4-T7 foram executados e conduzidos ao relevo da dor radicular. CONCLUSÕES: Lipomatosis histològica foi confirmado e cercado pelas veias ampliadas. Estas veias anormalmente ampliadas comprimiram as raizes de nervo e foram pensadas para causar a dor radicular. Também, Becker' o nevo de s deste caso parece ter algum relacionamento com SEDL. ( info) |
256/2006. lipoma Intracranial com extensão extracranial através do ovale do forâmen em um paciente com síndrome encephalocraniocutaneous do lipomatosis. Nós apresentamos CT e SR. características de um grande lipoma intracranial encontrado na região sphenocavernosal esquerda em um paciente com uma história da excisão intradural espinal do lipoma. A lesão lipomatous cercou a artéria carotídea interna e o nervo de trigeminal e estendeu-os extracranially na região infratemporal através de um ovale lisamente dilatado do forâmen. ( info) |
257/2006. Rearranjo que envolve os cromossomas 1 e 8 em um lipoma retroperitoneal. Os lipomas superficiais são tumores benignos muito comuns do tecido adiposo. Ao contrário, os lipomas profundamente arraigados tais como lipomas retroperitoneal, são extremamente raros e têm que ser com cuidado distintos dos liposarcomas bem-diferenciados para o tratamento e a continuação apropriados. Nós relatamos a, nosso conhecimento, a primeira análise citogénica de um lipoma retroperitoneal que ocorre em um adulto, que mostre um rearranjo complexo interpretado como t (1; 8) (q32; q22-q23) seguido por uma inversão pericentric do der (8). Não havia nenhum rearranjo detectável do cromossoma 12, e em particular nenhuma amplificação 12q14-q15. Porque os rearranjos da região 8q11-q13 que envolve o gene PLAG1 foram descritos em lipoblastoma-outro tipo do tumor adiposo benigno--nós usamos a análise in situ da hibridação da fluorescência para determinar no caso que atual o limite de faturamento cromossomático em 8q foi ficado situado entre os genes de ETO (8q22) e de COX6C (8q22-q23) em uma grande distância de PLAG1. A análise de Karyotypic de caixas adicionais de lipomas retroperitoneal será exigida para avaliar o significado de rearranjos do cromossoma 1 e 8 em um esforço contínuo para alcançar uma classificação melhor de tumores do tecido adiposo. Da grande importancia é a determinação de sinais genéticos como ferramentas adicionais para o diagnóstico diferencial entre formulários benignos e malignos de tumores adiposos, e para evitar diagnósticos errôneos. ( info) |
258/2006. Lipomas pericallosal múltiplos em dois irmãos com displasia frontonasal. Nós relatamos exemplos de dois irmãos com a displasia frontonasal (FND) associada com os lipomas pericallosal múltiplos em posições quase similares. Em cada irmão dois os lipomas pericallosal curvilíneos separados eram atuais-um com relação à peça do posterior do callosum do corpus e os outro com relação ao rostrum. A nosso conhecimento, os lipomas pericallosal múltiplos em colaboração com FND não têm sido descritos antes. Os lipomas de Pericallosal nos casos de FND são do tipo tubulonodular; foram relatados somente com relação à parte anterior do callosum do corpus. ( info) |
259/2006. Gordura que contem o tumor incomun do pâncreas. Os tumores pancreatic Fat-containing são muito raros. Na literatura, menos de dez caixas do lipoma que originam do pâncreas foram relatadas. Nós apresentamos uma caixa do lipoma pancreatic em uma mulher dos anos de idade 65 com resultados da ecografia, do tomography computado, e da imagem latente de ressonância magnética além do que uma breve revisão da literatura. ( info) |
260/2006. lipoma Mesenteric: relatório de um caso com ênfase em resultados dos E.U. O lipoma Mesenteric (ML) é uma doença relativamente rara que seja relatada muito infrequëntemente. Nós apresentamos os dados clínicos e os resultados médicos da imagem latente de um caso assintomático com o ML detectado incidental pela ecografia (E.U.). Em E.U. a lesão era imaged como uma massa hypoechoic bem-delimitada com ecos lineares múltiplos. A massa igualmente mudou a posição sob a compressão da ponta de prova. A lesão era imaged como uma massa homogênea não-realçada claramente delimitada da gordo-densidade no CT. Colora Doppler E.U. e a angiografia confirmou a natureza avascular da massa. O conhecimento dos resultados dos E.U. é neste caso útil para o diagnóstico do ML. ( info) |