1/2006. Angiomyolipoma: diagnóstico e tratamento. Quatro casos do angiomyolipoma renal são apresentados, 3 de que foram diagnosticados em pacientes não-tuberosos da esclerose. Em 1 caso o diagnóstico foi feito preoperatively e em um outro caso foi feito intraoperatively, permitindo a preservação do parênquima renal de funcionamento. A segunda transplantação bem sucedida do rim em um paciente com esclerose tuberosa e falha renal é relatada. Um não pode sempre diferenciar angiomyolipomas renais do adenocarcinoma. Entretanto, se os resultados angiográficos clássicos dos pseduo-aneurysms sacculated fornecidos pelas artérias interlobular e interlobar estão atuais a observação non-operative ou a cirurgia limitada com preservação do tecido renal são possível. Também, o conhecimento da aparência patológica bruta e a síndrome da esclerose tuberosa permitirão que uma faça um diagnóstico pré-operativo ou intraoperativo com confiança. ( info) |
2/2006. Angiomyolipoma renal benigno com participação do nó de linfa regional. Os 2 casos relatados nisto envolvem os angiomyolipomas renais benignos, mostrando as mesmas mudanças do angiomyolipoma nos nós de linfa regional. Conclui-se que estas mudanças do nó de linfa estão causadas por uma origem multicentric do angiomyolipoma um pouco do que a metástase verdadeira. Um argumento é feito não ao deleite excedente estes tumores desde todos os pontos da evidência ao fato de que são certamente benigna. ( info) |
3/2006. Lipoma ossificando. Os lipomas são muito comuns, mas as mudanças ósseas dentro destes tumores são raras. Um lipoma com componentes ósseos é apresentado, com uma vista geral da literatura e da patogénese desta lesão incomun e considerações em relação ao diagnóstico diferencial. ( info) |
4/2006. Lipoma dos clitoridis do preputium no neonate: uma anomalia excepcional diferente dos genitalia ambíguos. Um lipoma dos clitoridis do preputium foi encontrado em uma menina recém-nascida. Os genitalia ambíguos foram suspeitados primeiramente. A cirurgia foi executada com sucesso em 5 meses. ( info) |
5/2006. Lipoma gigante da laringe: uma revisão do relatório e de literatura do caso. Menos de 15% dos lipomas ocorrem na cabeça e na garganta. Até agora, menos de 100 caixas do lipoma laríngeo foram relatadas na literatura. As manifestações clínicas típicas incluem a disfagia, a dispnéia e o hoarseness, assim como a presença de uma massa lisa ou pedunculated considerada endoscopically e um ponto baixo - massa da atenuação na varredura do tomography computado. As seções patológicas revelam geralmente um tumor que consiste em adipocytes maduros, que encapsulated frequentemente. O tratamento do lipoma laríngeo varia da remoção endoscópica total conservadora às aproximações cirúrgicas externas. O seguinte é um relatório de uma única caixa do lipoma laríngeo, incluindo resultados patológicos e radiológicos, assim como uma revisão da literatura. ( info) |
6/2006. Arborescens do lipoma da infância que apresentam como massas suprapatellar bilaterais. As proliferações lipomatous Synovial são lesões idiopáticas raras. Os plicae synovial de Suprapatellar são diagnosticados geralmente com problemas mecânicos do joelho. Entretanto, não se sabe extensamente que estes plicae podem isolar o malote suprapatellar do descanso da articulação do joelho. Nós descrevemos um exemplo da divisão em compartimentos bilateral completa do malote suprapatellar (suprapatellaris dos synovialis da ruga) em que um menino dos anos de idade 10 desenvolveu os tumores articulars isolados nesta área. Os espécimes synovectomy Arthroscopic revelaram as lesões para representar arborescens do lipoma. Os Rheumatologists devem estar cientes destes dois resultados ao examinar uma criança com joelho inchado. ( info) |
7/2006. Uma caixa do lipoma gastric do sangramento: E.U., CT e SR. resultados. Nós relatamos uma caixa do lipoma gastric que manifeste com um episódio da hemorragia gastrintestinal aguda. O diagnóstico pré-operativo foi baseado nos resultados dos E.U., do CT, e do MRI, porque os resultados da endoscopia gastrintestinal eram inconsequentes. O papel de métodos atuais da imagem latente, e particular de MRI, é discutido. ( info) |
8/2006. Lipoma do callosum do corpus. O lipoma do callosum do corpus é uma condição congenital rara, frequentemente assintomática, mas que pode apresentar como a epilepsia, o hemiplegia, a demência, ou as dores de cabeça. Este papel revê a circunstância e relata os únicos dois casos que são sabidos ao hospital para crianças doentes, grande rua de Ormond, londres. O segundo caso demonstrou o valor do tomography axial computarizado (varredura do IEM) em fazer o diagnóstico e em mostrar anomalias associadas. ( info) |
9/2006. angiolipoma espinal extradural da infiltração. FUNDO: Angiolipomas é considerado ser raro. São tumores mesenchymal benignos encontrados geralmente no tecido subcutaneous do tronco e dos membros. MÉTODOS: Os autores relatam um angiolipoma epidural torácico que imita uma metástase vertebro-epidural. O paciente sofreu da compressão medullary relativa a uma massa extradural em T6. RESULTADOS: Ex- patológico, aminação foi obtida das amostras tumoral. Consistiram no tecido adiposo maduro com seções numerosas das canaletas vasculares anormais. CONCLUSÕES: Rever a atenção particular da literatura é pagada a algumas perguntas levantadas em relação aos tipos diferentes de tumores vertebro-epidural. Os autores dão a importância aos relacionamentos entre angiolipomas e angiomyolipomas usando MRI como uma ferramenta no diagnóstico diferencial. A patogénese evokated especial a respeito do papel de corticotherapy, o encontro nisto relatado do caso dentro deste contexto terapêutico. ( info) |
10/2006. Angiomyolipoma renal que assemelha-se ao tumor stromal gastrintestinal com fibras do skenoid. Nós relatamos um exemplo incomun do angiomyolipoma renal que ocorre no homem dos anos de idade 68. O tumor faltou componentes vasculares e adiposos aperfeiçoados e foi compor quase exclusivamente de pilhas de músculo liso. Numeroso skenoid-como glóbulo ácido-Schiff-positivos periódicos forams entre as pilhas do tumor; a lesão conseqüentemente assemelhado-se pròxima a um tumor stromal low-grade do aparelho gastrointestinal. O immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative era essencial para o diagnóstico do angiomyolipoma. Nem o tumor gastrintestinal nem todos os sinais da esclerose tuberosa foram encontrados. Esta lesão deve ser incluída na lista de variações morfológicas do angiomyolipoma, que podem causar dificuldades diagnósticas. ( info) |