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Casos registrados "Lipoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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391/2006. Lipoblastoma-lipoblastomatosis se asoció a la hipertrofia unilateral del miembro: un informe del caso en un recién nacido.

    Lipoblastoma es un tumor mesenquimal benigno del tejido adiposo embrionario, infrecuente en infancia. Multicentricity, ausencia de una cápsula y de un mejor de la histopatología define un lipoblastoma. Los sinónimos para esta lesión son lipoma embrionario, lipoma fetal, tumor lipoblastic, y tumor congénito del lipomatoid. Lipoblastoma es más común en los varones (el aproximadamente 80%), está situado generalmente en el tejido suave subcutáneo (lipoblastoma benigno) o en el intersticio profundo (lipoblastomatosis benigno), o a veces en todos los segmentos corpóreos. El tratamiento primario es supresión completa. La recaída está entre 14-25%, muchos cuyo es más " madúrese, " y difícil distinguir de lipoma. La diagnosis diferenciada incluye el liposarcoma, que es raro bajo diez años. La supresión radical en niños se recomienda con recaídas, especialmente con lipoblastomatosis. Los marcadores cromosómicos ayudan a discriminar entre el liposarcoma y el lipoblastoma. (+info)

392/2006. adenoma y myelolipoma suprarrenales combinados en un paciente con síndrome de las conec. Informe del caso.

    El myelolipoma suprarrenal es un tumor benigno infrecuente descubierto generalmente por casualidad en pacientes con la hipertensión, la obesidad, la arteriosclerasis o el cáncer. La asociación con disfunciones endocrinas adrenocorticales es rara. Divulgamos adjunto un caso inusual, el segundo en la literatura al mejor de nuestro conocimiento, del adenoma y del myelolipoma suprarrenales combinados en un paciente con síndrome de las conec. (+info)

393/2006. escroto accesorio atado a un lipoma perineal en un varón adulto.

    El escroto accesorio es una condición en la cual un escroto está situado en la región perineal, además de la presencia de escroto, de testículos y de pene primarios normalmente localizados. La condición es extremadamente rara y han diagnosticado a la mayoría de cajas divulgadas en niños. Adjunto, presentamos una caja de escroto accesorio atada a un lipoma perineal en un hombre de 40 años. La masa perineal estaba presente en el nacimiento y creció muy lentamente durante los años. No había otras anormalidades congénitas o problemas relacionados con esta anomalía. El caso fue manejado fácilmente por la supresión completa del escroto accesorio y del lipoma perineal. La examinación gruesa y microscópica del espécimen quirúrgico reveló un escroto accesorio atado a un lipoma perineal encapsulado. El presente caso demuestra un pronóstico adulto de un paciente llevado con este tipo de anormalidad. A nuestro conocimiento, es el primer caso de su clase que se divulgará en la literatura. (+info)

394/2006. Una caja de lipoma del lóbulo profundo de la glándula parótida.

    El lipoma del lóbulo profundo de la glándula parótida es extremadamente raro. Un hombre del forty-two-year-old presentó con un sin dolor, una suavidad, y una masa de crecimiento lento en el área preauricular izquierda. Los resultados de la sonografía y de la tomografía computada eran constantes con el lipoma. Trataron al paciente con la supresión parotidectomy y total superficial de la masa con la preservación del nervio facial. Los resultados Histologic confirmaron la diagnosis. No se detectó ningunas repeticiones durante 1.5 años en el período postoperatorio. (+info)

395/2006. lipoma extenso del pie.

    Aunque los lipomas sean los tumores benignos mas comunes del suave-tejido encontrados en el cuerpo, no se encuentran comúnmente en el pie. Este estudio de caso se refiere a un lipoma inusualmente grande en el aspecto lateral plantar del pie que fue suprimido con éxito sin ninguna muestra de la repetición. (+info)

396/2006. El myelolipoma suprarrenal se asoció a deficiencia suprarrenal congénita de 21 hidroxilasas.

    La ocurrencia de myelolipomas suprarrenales se divulga en un paciente no tratado con deficiencia suprarrenal congénita de 21 hidroxilasas. La laparotomía demostró la presencia de dos lesiones, un tumor grande que se presentó de una corteza suprarrenal ectópica y de un tumor más pequeño en la glándula suprarrenal izquierda. Seis casos de myelolipomas suprarrenales y la hiperplasia suprarrenal congénita se han divulgado en la literatura. Asociaron a todos los pacientes a la secreción excesiva de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS durante un largo periodo del tiempo. La frecuencia relativa de esta asociación, juntada con la observación por Selye y la piedra (26:211 de la J Pathol, 1950) que el pituitary anterior extrae cambios myelolipomatous de la causa en ratas, puede indicar un papel posible de hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS en el desarrollo de myelolipomas. (+info)

397/2006. Angiomyolipomas hepáticos con un patrón trabecular y una reactividad engañosos HMB-45.

    Divulgamos dos casos de angiomyolipoma hepático gigante con un componente prominente de las células musculares lisas epitelioides que exhiben un arreglo trabecular distintivo. Estas células poseyeron periféricamente el citoplasma hialino vacuolated y centralmente condensado. Los núcleos fueron puestos excéntrico en el citoplasma. Immunohistochemically, expresaron HMB-45 intenso en el citoplasma y la actinia condensados centrales en una manera perimembranous. Manchando para el desmin, la mioglobina y el vimentin eran negativos. HMB-45 puede demostrar ser un marcador sensible para el angiomyolipoma con las células epitelioides. El carcinoma hepatocelular y otros tumores hepáticos con las células claras poligonales se pueden distinguir fácilmente por estos medios. (+info)

398/2006. síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba.

    Aquí divulgamos sobre 12 miembros afectados de una familia con el síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Presentamos la evidencia clínica del traslapo entre el síndrome de Bannayan-Zonana. síndrome de Riley-Smith, y síndrome de Ruvalcaba-Myhre en esta condición dominante heredada de un autosoma. Ampliamos el espectro fenotípico para incluir la tiroiditis de Hashimoto, que ocurrió en 7 de nuestros casos. Finalmente, discutimos la relación entre el síndrome y el polyposis juvenil de la infancia. (+info)

399/2006. El uso de los lasers del poder más elevado en cirugía oral.

    El tratamiento de 2989 pacientes con diverso tipo de lasers fue descrito. El argón de rayo láser fue utilizado en 57 casos (manchas del portwine, telangiectasias, angiofibromas y otras lesiones vasculares) y 84 operaciones fueron realizadas por el laser del Nd YAG (leucoplasia, hemangioma etc.) además 53 operaciones por los rayos laser combinados. la operación 2795 por el laser de dióxido de carbono fue realizada en los estados precancerosos y otras lesiones blancas, tumores benignos y tumor-como estados, tumores malos y otras lesiones. Los procedimientos del laser fueron realizados bajo anestesia local. Las operaciones eran rápidas y el cosmético incruento y excelente y los resultados funcionales fueron obtenidos. La experiencia ganada con este grupo de pacientes sugiere que el caso ideal para el tratamiento del laser es leucoplasia, hemangiomas y otros tumores y lesiones vasculares de la cara y del disturbio de la cavidad bucal y de la coagulación. (+info)

400/2006. análisis citogenético del angiomyolipoma renal.

    El análisis del cromosoma de un angiomyolipoma benigno, unilateral, renal reveló el karyotype 44, XX, - 8, -12, -14, -21, +der (8q14q), + el der (12) (12pter   12q14-15:: 12q24   12q14-15:: + ++21q21   21qter). Esto indica que los cambios estructurales de 12q13-15, que se observan tan con frecuencia en los tumores lipogénicos malos y benignos comunes, pueden también ocurrir en las variantes más raras de estos neoplasmas. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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