251/2006. Diagnosis fina de la aspiración de la aguja del lipoblastoma de la región parótida. Un informe del caso. FONDO: Lipoblastomas es los tumores raros de la grasa embryonal que ocurren en niños y niños. Están situados generalmente en las extremidades y el tronco. Dos casos en la región parótida se han descrito. Una diagnosis en especímenes finos de la aspiración de la aguja (FNA) se ha divulgado en seis casos. CASO: lipoblastoma de la región parótida ocurrió en un muchacho de 6 años y fue diagnosticado por FNA. La citología demostró lipoblasts y las células raras del hibernomalike en un fondo myxoid con el huso y las células mesenquimales radiadas, las células adiposas maduras y los tubos capilares plexiformes. 7.0 cm, masa bien-circunscrita con el tejido adiposo lobulado y vendas fibrosas delicadas fueron resecados. Microscópico, demostró un tejido conectador myxoid lobulado, muchos tubos capilares, células mesenquimales, lipoblasts y madura las células adiposas. CONCLUSIÓN: lipoblastoma tiene que ser distinguido de tumores suaves myxoides y lipomatosos del tejido, especialmente del liposarcoma myxoid, una malignidad que clásico afecte a más viejos individuos y demuestre pleomorphism, lipoblasts anormales y el desplazamiento chromosome-12. Una diagnosis del lipoblastoma se debe establecer solamente después del estudio detallado de datos clínicos, radiológicos, citogenéticos y morfológicos todo disponibles. ( info) |
252/2006. Dysraphism espinal en un paciente mayor. Los dysraphisms espinales se diagnostican más con frecuencia en el nacimiento o en infancia. Divulgamos una malformación espinal compatible con lipomyeloschisis en un paciente mayor que presenta con síntomas y muestras de la mielopatía. La proyección de imagen de resonancia magnética reveló un continuo total intraspinal con un lipoma subcutáneo. Las reconstrucciones tridimensionales de la tomografía computada demostraron mejor el dysraphism espinal; el sino cutáneo era también evidente. Neuroimaging puede definir la diagnosis exacta también en los pacientes mayores que presentan con mielopatía y puede proporcionar los detalles estructurales valiosos. ( info) |
253/2006. Un lipoblastoma mediastínico posterior inusual con la extensión epidural espinal que presenta como hinchazón suprascapular dolorosa: encajone el informe y una breve revisión de la literatura. lipoblastoma es un neoplasma pediátrico benigno raro de la grasa fetal-embryonal con poco riesgo de repetición que sigue la supresión microsurgical total, pero puede progresar a la invasión o a la infiltración local si no tratada quirúrgico. No hay terapias ayudantes generalmente necesarias una vez que se suprime el tumor. Se diagnostica mejor en estudios histopatológicos después de la supresión. Un lipoblastoma mediastínico posterior inusual en una muchacha omaní de 2 años con la extensión epidural espinal manifestada clínico como hinchazón suprascapular dolorosa progresiva se divulga. Fue interpretado inicialmente para ser un lipoma benigno, pero dolor progresivamente cada vez mayor y desequilibrio suave mientras que caminaba con una tendencia a caer en la remisión neuroquirúrgica incitada del derecho y la supresión total eventual sin ninguna morbosidad agregada. Clínico interesante y el neuroimaging (& del CT; Los resultados de MRI) se presentan y se discuten, con una breve revisión de la literatura. ( info) |
254/2006. Un caso del lipomatosis epidural espinal idiopático presentó con el dolor radicular causado por la compresión con las venas agrandadas que rodeaban raíces de nervio. OBJETIVO: Para divulgar un caso del lipomatosis epidural espinal idiopático (SEDL) presentó con el dolor radicular único causado muy probablemente por las venas agrandadas que rodeaban raíces de nervio. PACIENTE: Un varón de 26 años presentó con el dolor radicular del área correcta T6-T7. Él también demostró Becker' nevo de s en el área correspondiente. La mielografía del CT y la proyección de imagen de resonancia magnética revelaron el trasero epidural del lipomatosis a T4-T8 de la médula espinal. El retiro quirúrgico del tejido adiposo y un hemilaminectomy de T4-T7 fueron realizados y dados lugar a la relevación del dolor radicular. CONCLUSIONES: lipomatosis histológico fue confirmado y rodeado por las venas agrandadas. Estas venas anormalmente agrandadas comprimieron las raíces de nervio y fueron pensadas para causar dolor radicular. También, Becker' el nevo de s de este caso parece tener cierta relación con SEDL. ( info) |
255/2006. Lipoma intracraneal con la extensión extracraneal a través del ovale del agujero en un paciente con síndrome encephalocraniocutaneous del lipomatosis. Presentamos CT y a SR. características de un lipoma intracraneal grande localizado en la región sphenocavernosal izquierda en un paciente con una historia de la supresión intradural espinal del lipoma. La lesión lipomatosa rodeó la arteria carótida interna y el nervio de trigeminal y extendió extracranially en la región infratemporal a través de un ovale suavemente dilatado del agujero. ( info) |
256/2006. Cambio que implica los cromosomas 1 y 8 en un lipoma retroperitoneal. Los lipomas superficiales son tumores benignos muy comunes del tejido adiposo. En cambio, los lipomas profundamente arraigados tales como lipomas retroperitoneales, son extremadamente raros y tienen que ser cuidadosamente distinguidos de los liposarcomas bien-distinguidos para el tratamiento y la carta recordativa apropiados. Divulgamos a, nuestro conocimiento, el primer análisis citogenético de un lipoma retroperitoneal que ocurre en un adulto, que demostró un cambio complejo interpretado como t (1; 8) (q32; q22-q23) seguido por una inversión pericentric del der (8). No había cambio perceptible del cromosoma 12, y particularmente ninguna amplificación 12q14-q15. Porque los cambios de la región 8q11-q13 que implicaba el gene PLAG1 se han descrito en lipoblastoma-otra clase de tumor adiposo benigno--utilizamos análisis in situ del hibridación de la fluorescencia para determinar en el presente caso que el punto de desempate cromosómico en 8q fue situado entre los genes de ETO (8q22) y de COX6C (8q22-q23) en una gran distancia de PLAG1. El análisis de Karyotypic de las cajas adicionales de lipomas retroperitoneales será requerido para determinar la significación de los cambios del cromosoma 1 y 8 en un esfuerzo continuo para lograr una mejor clasificación de los tumores del tejido adiposo. De la gran importancia está la determinación de los marcadores genéticos tales como las herramientas adicionales para la diagnosis diferenciada entre las formas benignas y malas de tumores adiposos, y evitar diagnosis erróneas. ( info) |
257/2006. Lipomas pericallosal múltiples en dos hermanos con displasia frontonasal. Divulgamos los casos de dos hermanos con la displasia frontonasal (FND) asociada a los lipomas pericallosal múltiples en localizaciones casi similares. En cada hermano dos los lipomas pericallosal curvilíneos separados eran presentes-uno en lo referente a la parte posterior del callosum de la recopilación y el otro en lo referente al rostrum. A nuestro conocimiento, los lipomas pericallosal múltiples en asociación con FND no se han descrito antes. Los lipomas de Pericallosal en casos de FND son del tipo tubulonodular; se han divulgado solamente en lo referente a la parte anterior del callosum de la recopilación. ( info) |
258/2006. Tumor inusual rico en materias grasas del páncreas. Los tumores pancreáticos ricos en materias grasas son muy raros. En la literatura, menos de diez cajas de lipoma que originaban del páncreas se han divulgado. Presentamos una caja de lipoma pancreático en una mujer de 65 años con resultados de la sonografía, de la tomografía computada, y de la proyección de imagen de resonancia magnética además de una breve revisión de la literatura. ( info) |
259/2006. Lipoma mesentérico: informe de un caso con énfasis sobre resultados de los E.E.U.U. El lipoma mesentérico (ml) es una enfermedad relativamente rara que se ha divulgado muy infrecuentemente. Presentamos los datos clínicos y los resultados médicos de la proyección de imagen de un caso asintomático con el ml fortuito detectado por la sonografía (los E.E.U.U.). En los E.E.U.U. la lesión era reflejada como masa hypoechoic bien-demarcada con ecos lineares múltiples. La masa también cambió la localización bajo compresión de la punta de prueba. La lesión era reflejada como masa homogénea no-realzada claramente demarcada de la gordo-densidad en el CT. El color Doppler los E.E.U.U. y la angiografía confirmaron la naturaleza avascular del conocimiento de massachusetts de los resultados de los E.E.U.U. en este caso es útiles para la diagnosis del ml. ( info) |
260/2006. Un caso raro de un lipoma pedunculado en la faringe. Mientras que los lipomas en el tronco y los miembros son comunes, son raros en la zona aerodigestive superior. Un caso se divulga de un lipoma pedunculado largo de 18 cm que se presenta del hypopharynx en un hombre de 73 años. El tumor era asintomático hasta que apareciera en la boca del paciente después de un episodio el toser. ( info) |