Casos registrados "Lipoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

Filtrar por palabras clave:



Obteniendo documentos. Espere, por favor...

211/2006. " Pote-lid" técnica para el retiro estético del pequeño lipoma en la cara.

    FONDO: Los pacientes que presentan con un lipoma facial subcutáneo asintomático desean su retiro para restaurar el contorno de la cara. El tratamiento estándar para el lipoma es supresión, con el tamaño de la incisión que es cerca de una mitad de el del tumor sí mismo. La cicatriz linear larga que resulta de la supresión simple puede no poder mejorar el aspecto del paciente. El retiro del lipoma a través de una pequeña incisión o de un agujero de sacador disminuye el tamaño de la cicatriz resultante, pero no lo elimina totalmente. OBJETIVO: Para mejorar el resultado estético de la técnica de uso general para el retiro del lipoma, conocida como la técnica estrecha de la protuberancia del agujero (NHET), por la modificación. MÉTODOS: Seleccionaron a cuatro pacientes (tres hombres y una mujer) con los pequeños lipomas en la cara (tres en la frente y una en la mejilla) para el procedimiento. Un sacador de 5 milímetros fue insertado profundamente en el centro de la lesión para crear un agujero circular. El pedazo perforado-hacia fuera de piel fue mantenido salino normal. El lipoma fue sacado con la ayuda de un hemostat y exprimiendo la presión. Esto dio lugar a la formación de una cavidad subcutánea. Después de alcanzar de hemostasis, dos suturas subcutáneas enterradas absorbibles fueron colocadas para crear la ayuda para el injerto. El pedazo perforado-hacia fuera de piel entonces fue colocado para cubrir el defecto, como un " tapa en un pot" y vestido. RESULTADOS: El fósforo del color y de la textura del injerto con la piel circundante era excelente en tres de los cuatro pacientes antes de fin de 6 meses. El injerto, que fue presionado en el cuarto paciente, mejoró con el dermabrasion del punto. CONCLUSIÓN: La modificación propuesta del NHET para el retiro del lipoma mejora el resultado cosmético. ( info)

212/2006. Síndrome de Pai: un informe de un caso y de una revisión de la literatura.

    El síndrome de Pai es un desorden congénito raro primero descrito en 1987. Las características clínicas principales del síndrome incluyen la hendidura mediana del labio superior, del lipoma intracraneal, y de los polyps cutáneos. Solamente cuatro casos se han descrito previamente. Éste es el quinto que es un gemelo de la pendiente árabe que se divulgará. La descripción completa de las características clinicopatológicas y de una revisión de la literatura médica relevante se presenta. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer caso del síndrome de Pai en un gemelo en la literatura inglesa. ( info)

213/2006. Liponeurocytoma cerebeloso. Informe del caso y revisión de la literatura.

    El liponeurocytoma cerebeloso es un tumor raro de la fosa posterior que tiene muchas semejanzas morfológicas al medulloblastoma y al neurocytoma. El grupo de trabajo de la Organización Mundial de la salud para la clasificación de los neoplasmas del sistema nervioso central adoptó recientemente el " del término; liponeurocytoma" cerebeloso; para proporcionar una nomenclatura unificada para un tumor etiquetado vario en la literatura como medulloblastoma lipomatoso, medulloblastoma lipidized, medullocytoma. neurolipocytoma, glioneurocytoma lipomatoso, y tumor neuroectodermal maduro lipidized del cerebelo. La rareza de este tumor y la falta de la información pertinente con respecto su potencial biológico e historia natural han dado lugar al uso de las varias modalidades del tratamiento. Se sugiere en la literatura disponible que estas lesiones tengan un pronóstico mucho más favorable que medulloblastomas típicos, y que la terapia ayudante para el liponeurocytoma no necesita ser tan extensa como ésa administrada para los medulloblastomas. ( info)

214/2006. Lipoma de osificación de la mano: un informe del caso.

    INTRODUCCIÓN: El lipoma de osificación es un tumor infrecuente y su ocurrencia en la mano es rara. No se diagnostica a menudo preoperatively. CUADRO CLÍNICO: Nuestro caso presentó con un terrón en la mano que era dolorosa con actividad. El componente lipomatoso del tumor no era radiológico distinguible. TRATAMIENTO: La mano fue explorada a través de una incisión palmar ancha, revelando un tumor lipomatoso. El tumor fue suprimido y la diagnosis fue hecha totalmente después de la examinación histológica. RESULTADO: Después de 1 año, el paciente ha tenido función normal de la mano sin la repetición del tumor. DISCUSIÓN: La diagnosis del lipoma de osificación se podía hacer con certeza solamente después de la examinación radiológica, de la supresión y de la examinación histológica. El componente huesudo está de origen mesenquimal y puede ocurrir como resultado de la transformación metaplastic. ( info)

215/2006. lipoblastoma pulmonar: un informe del caso.

    Divulgamos un caso del lipoblastoma pulmonar en un niño de 2 años. Esta patología no se ha divulgado previamente en la literatura inglesa. ( info)

216/2006. Lipoma anormal de la lengüeta.

    Divulgamos un lipoma anormal que se presenta en la lengüeta de un hombre de 43 años que presentó con una hinchazón lingual dorsal indolente. Los lipomas anormales contienen lipoblasts multivacoulated, que los distingue de lipomas benignos. La localización superficial en este caso distingue este tumor del liposarcoma bien-distinguido, que es biológico similar en la falta de la propensión para la metástasis. La localización superficial del lipoma anormal permite una resección completa, que no es a menudo posible para las contrapartes profundamente arraigadas. El lipoma anormal y el liposarcoma bien-distinguido, si está dejado in situ, pueden experimentar la transición al liposarcoma de-differentiated. El lipoma anormal se debe suprimir totalmente con un pun¢o del tejido normal para prevenir la repetición local repetida y la posibilidad del de-differentiation. ( info)

217/2006. Tumores infrecuentes de la mano.

    Este papel presentado ejemplos clínicos de algunas presentaciones raras o infrecuentes de los tumores de la mano, incluyendo tumor del glomus, dermoide intraóseo, el fibrolipoma del nervio radial, el quiste blastomycotic y el sarcoma sinovial. Cada lesión es ilustrada por la revisión de las características de los antecedentes, radiológicas y patológicas. ( info)

218/2006. Lipomas extramedulares intradurales torácicos. Informe de tres casos y revisión de la literatura.

    FONDO: La indicación para la cirugía y la estrategia quirúrgica para el tratamiento de lipomas intradurales espinales todavía se discuten polémico. Entre lipomas espinales la región cervicotorácica se afecta raramente. Divulgamos sobre nuestra experiencia con la descompresión espinal para el tratamiento de tres lipomas torácicos intradurales. RESULTADOS: Tres pacientes adultos con los lipomas intradurales extramedulares de la médula espinal torácica demostraron síntomas y muestras neurológicos progresivos sin la evidencia del crecimiento del lipoma. Todos los pacientes experimentaron cirugía con la descompresión de los niveles espinales afectados. No se hizo ninguna tentativa de reducir el tamaño de los lipomas. Postoperatoriamente, cada paciente demostró la mejora clínica significativa. Interpretación. Las tentativas de quitar lipomas se asocian a riesgos significativos de morbosidad quirúrgica. Los lipomas son las amartomas que cambian su tamaño según alteraciones de las grasas de cuerpo. Por lo tanto, la descompresión de los niveles espinales afectados es suficiente alcanzar la mejora neurológica significativa. ( info)

219/2006. Lipoma del páncreas: Resultados de MRI.

    Los lipomas del páncreas son muy raros. La infiltración grasa focal del páncreas es una entidad que se debe distinguir de un lipoma pancreático. En este informe los resultados de MRI de un lipoma pancreático fortuito encontrado se presentan y el papel de MRI en la diferenciación del lipoma pancreático y la infiltración grasa focal del páncreas se discute. ( info)

220/2006. Proyección de imagen de resonancia magnética en hiperplasia hemifacial.

    Describimos un caso de la hiperplasia hemifacial debido a una combinación de lipoma y de lipomatosis. La contribución de MRI a la diagnosis de la hiperplasia hemifacial y al crecimiento y al desarrollo de la supervisión en esta condición se demuestra. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)<- Anterior || Siguiente ->


Deja un mensaje sobre 'Lipoma'



No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.

Última actualización: Septiembre 2014