1/2006. Lipoma de osificación. Los lipomas son muy comunes, pero los cambios oseos dentro de estos tumores son raros. Un lipoma con los componentes oseos se presenta, con una descripción de la literatura y de la patogenesia de esta lesión inusual y consideraciones referente a la diagnosis diferenciada. ( info) |
2/2006. Lipoma de los clitoridis del preputium en recién nacido: una anormalidad excepcional diferente de los órganos genitales ambiguos. Un lipoma de los clitoridis del preputium fue encontrado en una muchacha recién nacida. Los órganos genitales ambiguos primero fueron sospechados. La cirugía fue realizada con éxito en 5 meses. ( info) |
3/2006. Lipoma gigante de la laringe: una revisión del informe y de literatura del caso. Menos el de 15% de lipomas ocurre en la cabeza y el cuello. Hasta la fecha, menos de 100 cajas de lipoma laríngeo se han divulgado en la literatura. Las manifestaciones clínicas típicas incluyen disfagia, disnea y ronquera, tan bien como la presencia de una masa lisa o pedunculada considerada endoscopically y de una masa de poca atenuación en la exploración de la tomografía computada. Las secciones patológicas revelan comúnmente un tumor que consiste en adipocytes maduros, que se encapsula a menudo. El tratamiento del lipoma laríngeo varía de retiro endoscópico total conservador a los acercamientos quirúrgicos externos. Lo que sigue es un informe de una sola caja de lipoma laríngeo, incluyendo resultados patológicos y radiológicos, así como una revisión de la literatura. ( info) |
4/2006. Arborescens del lipoma de la niñez que presentan como masas suprapatellar bilaterales. Las proliferaciones lipomatosas sinoviales son lesiones idiopáticas infrecuentes. Los plicae sinoviales de Suprapatellar se diagnostican comúnmente con problemas mecánicos de la rodilla. Sin embargo, no se sabe extensamente que estos plicae pueden aislar la bolsa suprapatellar del resto del empalme de rodilla. Describimos un caso de la compartimentalización bilateral completa de la bolsa suprapatellar (suprapatellaris de los synovialis de la plica) en la cual un muchacho de 10 años desarrolló los tumores articulares aislados en esta área. Los especímenes synovectomy artroscópicos revelaron las lesiones para representar arborescens del lipoma. Los reumatologos deben ser conscientes de estos dos resultados al examinar a un niño con la rodilla hinchada. ( info) |
5/2006. Una caja de lipoma gástrico de la sangría: Los E.E.U.U., CT y SR. resultados. Divulgamos una caja de lipoma gástrico que manifestó con un episodio de la hemorragia gastrointestinal aguda. La diagnosis preoperativa fue basada en los resultados de los E.E.U.U., del CT, y de MRI, pues los resultados de la endoscopia gastrointestinal eran poco concluyentes. El papel de los métodos actuales de la proyección de imagen, y particularmente de MRI, se discute. ( info) |
6/2006. angiolipoma espinal extradural de la infiltración. FONDO: Angiolipomas se considera ser raro. Son tumores mesenquimales benignos localizados generalmente en el tejido subcutáneo del tronco y de miembros. MÉTODOS: Los autores divulgan un angiolipoma epidural torácico mímico una metástasis vertebro-epidural. El paciente sufrió de la compresión medular relacionada con una masa extradural en T6. RESULTADOS: Ex- patológico, aminación fue obtenida de muestras tumorales. Consistieron en el tejido adiposo maduro con las secciones numerosas de canales vasculares anormales. CONCLUSIONES: El repaso de la atención particular de la literatura se paga a algunas preguntas planteadas con respecto a diversas clases de tumores vertebro-epidurales. Los autores dan importancia a las relaciones entre los angiolipomas y los angiomyolipomas usando MRI como herramienta en diagnosis diferenciada. La patogenesia evokated especialmente con respecto al papel de corticotherapy, la mentira adjunto divulgada del caso dentro de este contexto terapéutico. ( info) |
7/2006. Angiomyolipoma renal que se asemeja al tumor stromal gastrointestinal con las fibras del skenoid. Divulgamos un caso inusual del angiomyolipoma renal que ocurre en hombre de 68 años. Los componentes vasculares y adiposos bien desarrollados carecidos tumor y fueron compuestos casi exclusivamente de las células musculares lisas. Numeroso skenoid-como glóbulos ácido-Schiff-positivos periódicos fueron entremezclados entre las células del tumor; la lesión por lo tanto se asemejó de cerca a un tumor stromal de calidad inferior del aparato gastrointestinal. El immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative era esencial para la diagnosis del angiomyolipoma. Ni el tumor gastrointestinal ni cualquier muestra de la esclerosis tuberosa fue encontrado. Esta lesión se debe incluir en la lista de variaciones morfológicas del angiomyolipoma, que pueden causar dificultades de diagnóstico. ( info) |
8/2006. Quiste epidérmico intraspinal que ocurre 15 años después de la reparación del lipomyelomeningocele. Informe del caso. Los autores divulgan el caso de un quiste epidérmico espinal que se convirtió en un paciente que había experimentado la cirugía para la reparación del lipomyelomeningocele 15 años de anterior. El paciente presentó con síntomas de retethering. La proyección de imagen de resonancia magnética reveló una masa intraspinal enquistada que extendió de L-2 a L-5. La masa demostró ser un quiste epidérmico. Los quistes epidérmicos espinales pueden causar retethering después de una reparación del lipomyelomeningocele, y el riesgo de este desarrollo puede estar presente por décadas. ( info) |
9/2006. Un caso inusual del cephalocele se asoció al lipoma del callosum de la recopilación. Cephalocele es una parte de la familia de defectos de tubo de los nervios. Aunque la frecuencia se haya extendido a partir de la 1 por 2.400 a 1 por 12.500 nacimientos, la incidencia verdadera se ha ocultado en stillborns, underreferral de defectos masivos y de pérdidas tempranas del embarazo. Se ha sugerido que el tamaño, el contenido del saco y la hidrocefalia asociada eran factores desfavorables para el pronóstico. Cephaloceles puede ocurrir como malformaciones aisladas o junto con otras anomalías, y las anormalidades asociadas están presentes en el hasta 50% de los casos. Divulgamos un caso inusual del encephalocele asociado al lipoma del callosum de la recopilación, y las características de la proyección de imagen de resonancia magnética se discuten. ( info) |
10/2006. Lipoma de la infiltración de la cabeza y del cuello: un informe de un caso pediátrico. Los lipomas de la infiltración son tumores benignos raros. Varios casos se han divulgado previamente en la cavidad bucal pero solamente tres casos se han divulgado hasta la fecha en niños. Divulgamos un caso de un niño de 7 años con un lipoma de la infiltración del cuello y una extensión posterior a las cuartas y quintas raíces cervicales y a la arteria vertebral. La ausencia de cualesquiera muestras neurológicas, examinación clínica y radiológica negativa resulta, tan bien como, el riesgo quirúrgico de retiro total y alta tasa de la repetición sugerida un período de esperar vigilante. Después de 5 años, el patient' las características clínicas y radiológicas de s siguen siendo estables. Una revisión de la literatura con respecto a esta patología en el área de la cabeza y del cuello, en ambos niños y adultos también se presenta. ( info) |