Rapporterade fall "Linsluxation"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

21/152. Rekonstruktiva ödem med rubbad främre polar katarakt.

    SYFTE: att betänkandet en ovanlig manifestation av främre polar katarakt. metoder: Rymdplattformar fallbeskrivning. En 35-årig kvinna med lokaliserade sämre rekonstruktiva ödem är associerad med en vit matrissystem lesion på iris. Främre lins kapseln var bristfälliga centralt med nyexponerade kanter och en underliggande subcapsular opacitet. Nodule var bort kirurgiska och föremål för histopatologisk undersökning. RESULTS: The histopatologisk undersökning av den vita matrissystem lesion visade parallella kollagen fibrer som var positiva för kollagen på Masson trichrome fläck. Korrelerar med kliniska funktioner, var dessa resultat suggestiva av rubbad främre polar katarakt. SLUTSATS: Främre hjässan katarakt kan försäljning spontant och presentera som en främre kammare som utländska organ och kan även leda till rekonstruktiva endotel cellförlust. ( info)

22/152. Traumatiska subluxation orsakar variabeln position crystalline linsens.

    Vi presenterar ett fall av traumatiska lins subluxation som var uppenbart endast när patienten var i passivt läge. Detta fall visar att en crystalline lins med traumatisk zonular bristning kan ändra sin ståndpunkt beroende på kroppsställning av patienten. Om sådana objektivet skjuts av de återstående zonules på den överlägsna kvadrant medan patienten är erigerad, kan phacodonesis förekomma linsen är kvar i sitt normala läge. Men när patienten är i passivt läge, sjunker linsen tillbaka till den glaskropp hålighet. Granskning i erigerad och Loja positioner är viktigt för preoperative bedömningen av patienter med traumatisk phacodonesis eller iridodonesis. ( info)

23/152. Rekonstruktiva myxom.

    BAKGRUND: Myxomas är sällsynta godartade tumörer som finns oftast i hjärtat. Vi rapporterar om kliniska och histologiska resultaten i mycket sällsynta fall av rekonstruktiva myxom, vilket är endast sjätte fallet i litteraturen. CASE: Ett vitaktigt förhöjda tumör av den främre hornhinnan utvecklas i vänstra ögats hornhinna en 46-årig man 2 år efter luxation av patientens lins i främre kammaren och senare endotel decompensation. Tumör som omfattas hela ytan av hornhinna utom för yttre limbal omkrets vid Schwalbes linje. Anmärkningar: Histologiskt, hypocellular tumör präglades av spridda spindel - och stellate-formad celler med vågig, slumpmässigt orienterad kollagen fibrer i ett myxomatous marken ämne färgning positivt för sura mucopolysaccharides. Bowmans lagret var frånvarande. Immunohistochemically, tumör cellerna var positiva för vimentin. Ultrastructurally, hade tumör cellerna funktioner egenskap hos keratocytes med ingen källaren membran, mycket grov endoplasmic nätmagen och vacuoles som innehåller mucoid-liknande material. SLUTSATSER: The ultrastructural observationer stödja hypotesen om ett poröst ursprung av myxom från keratocytes. Tumor tillväxt var förmodligen stimuleras av kronisk endotel misslyckande och bullous keratopathy. ( info)

24/152. Störningen av linsen: en komplikation efter cyclocryotherapy.

    En ovanlig komplikation är rapporterade ett fall av fullständig förskjutning av linsen efter cyclocryotherapy hos en patient med neovaskulära glaukom. Till bäst av författarnas kunskap, har inget fall av lins störningen efter cyclocryotherapy tidigare rapporterats. ( info)

25/152. Indirekt trauma orsakar störningen crystalline linsens--en fallbeskrivning.

    SYFTE: att betänkandet ett fall av indirekt trauma orsakar störningen crystalline linsens hos en patient med någon underliggande riskfaktorer. metoder: Mål betänkande. RESULTS: En 76-årig kvinna föll skadar sin rätt tempel område. Hon klagade för oskärpa vision i sin högra öga. Hennes vision sänktes till 6/60. Okulär undersökning visade rätt aphakia är associerad med fullständig posterior luxerad crystalline linsen i den glasaktigt hålighet. Ingen predisponerar faktorer som pigment spridning eller pseudoexfoliation material hittades på gonioscopy. SLUTSATSER: Luxerad crystalline linsen har rapporterats följande direkta trauma. det är känt att spontant i mogna och hypermature grå och vid fall av svaga zonules. Vårt fall visar att indirekt trauma kan orsaka fullständig förskjutning av crystalline linsen i avsaknad av några predisponerande faktorer. ( info)

26/152. Scheimpflug imaging av bilaterala vikbara i säck intraokulära linsen implantation bistås av en scleral sutured capsular spänningar ring i Marfanss syndrom.

    En 35-årig vit man med bilaterala hög närsynthet, astigmatism, subluxated crystalline linser och begynnande katarakt hade phacoemulsification och implantation av ett hydrofoba akryl intraokulära linsen (IOL) (Alcon MA60BM) i båda ögonen. Den subluxated capsular väskan var stabiliserad och recentered med hjälp av en scleral fixerade capsular spänningar ring (CTR) (typ 1 L, Morcher). Mätt med Scheimpflug fotografi, capsular väska och IOL som var i en stabil intraokulära ställning under 18-månaders uppföljning. det fanns inga stora förändringar i refraktion. Trots design IOL skarpkantade hade båda ögonen posterior kapslar grumling (PCO) 18 månader efter kirurgi som i 1 öga orsakade en minskning i synskärpa av mer än 2 rader. Hög närsynthet och subluxated linser kan vara behandlingsbara långsiktiga med scleral fixerade CTR och vikbara IOL implantationen. ytterligare utvärdering av PCO är nödvändigt. ( info)

27/152. In vivo confocal microstructural analys och kirurgiska hantering av Brown-Mclean syndrom som förknippas med spontana crystalline lins luxation.

    Vi rapport 3 medlemmar av en utvidgade familjen som presenteras med bilaterala perifera Korneal ödem överensstämmer med Brown-McLean syndrom. På klinisk undersökning, alla ögon visade normala centrala hornhinna och märkta perifera ödem. In vivo confocal microscopy av det perifera hornhinna belyst liknande iakttagelser 6 ögon inklusive endotel pigmentering, maskerade stromal struktur på grund av att ödem, framträdande nerver och lokaliserade basal epitelial ödem. I de centrala hornhinna belyste in vivo confocal mikroskopiska observationer stora cellulära strukturer med framstående atomkärnor i grupper bestående av flera celler av liknande utseende. In vivo confocal microscopy kan förbättra diagnos av Brown-McLean syndrom och får användas för dynamisk utvärdering och postoperativa uppföljning av de korneal strukturförändringarna. ( info)

28/152. Flaska-kork skada ögat: en översyn av 13 fall.

    SYFTE: Att analysera de funktionella och funktionella konsekvenserna av vin-kork skada ögat i förhållande till patientens ålder och typ av kork och vin. metoder: Vi efterhand studerade 13 patienter, sex kvinnor och sju män, presenterar för vår avdelning med flaska-kork skada ögat mellan januari 1999 och juni 2001. RESULTS: Alla patienter med skadan, stängt-världen enligt Kuhn et al klassificering. Alla fall skadades av flaska korktelnen från mousserande vin: vit i tio fall och rött i tre. Medelvärdet synskärpa vid upptagande var 20/100 (intervall, hand rörelse till 20/20). Den vanligaste tidiga skadan var främre kammaren hyphema (84,6%), följt av korneal skada (62,2%), okulär hypertoni (46,1%), lins subluxation (30,8%), traumatiska katarakt (23,1%) och posttraumatisk retinal ödem (23,1%). Medelvärdet slutliga synskärpa var 20/25 uppföljningen varierade mellan 3 och 29 månader, genomsnitt 16.1 månader. Sena komplikationer var följande: elev motility anomalier (38,5%), traumatiska katarakt (30,8%), iridodialysis (15,4%), traumatiska fiberoptiska neurotoxiskt (7,7%), posttraumatisk glaukom (7,7%) och traumatiska maculopathy (15,4%). Kirurgisk behandling var nödvändigt i två fall (15,4%). SLUTSATSER: Bottle-kork öga skador svarar för 10,8 procent av posttraumatisk sjukhusvistelser till vår avdelning. De flesta av dem beror på mousserande vitt vin serveras vid rumstemperatur. det finns ingen korrelation mellan okulär skada och öga-flaska avståndet eller typ av kork. ( info)

29/152. Okulär manifestationer av Donohues syndrom.

    Inledning: Donohues syndrom, även känd som Leprechaunism, är en sällsynt autosomala Recessiv sjukdom som manifesterar vid födseln med symtom på endokrina dysfunktion. Metabolisk egenskaper av sjukdomen inkludera postprandial hyperglykemi, fastevärden hypoglykemi, insulinresistens, hyperinsulinemia och underlåtenhet att frodas. Fysiska egenskaper oftast är associerade med detta villkor omfattar hypertrichosis, pachyderma, acanthosis nigricans, framträdande könsdelar och elfin-liknande facial egenskaper framträdande ögon, brett näsborrar, tjocka läppar och stora, låg-set öron. Inte bara är detta syndrom sällsynta, men det leder ofta spädbarn och tidiga barndom dödlighet. litteratur om okulär manifestationer är begränsad. Box rapport: Vi presentera ett fall av en 29-årig hane med Donohues syndrom och betydelsefulla okulär resultat inklusive en subluxated mogen katarakt, retinal detachement, hög närsynthet och fiberoptiska atrofi. DISKUSSION: Dessa okulär sequelae diskuteras med den kända endokrina dysfunktion och dess effekter på vävnad utveckling och tillväxt. ( info)

30/152. Bokföra traumatiska subconjunctival förskjutning av linsen i ehlers-danlos syndrom.

    ehlers-danlos syndrom är en sällsynt grupp av ärvda bindväv besvär av defekta kollagen syntes. De omfattar främst hud, lederna och fartyg. Okulär engagemang i form av blå sklera, microcornea och mottaglighet för trauma är en gemensam funktion EDS typ VI. En mindre okulär trauma hos dessa patienter kan orsaka jordklotet sprängning. Vi rapporterar häri enkel och framgångsrik förvaltning av ett fall av traumatiska subconjunctival förskjutning av lins i en patient EDS typ VI. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)<- Föregående || Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Linsluxation'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer