Casos registrados "Linfedema"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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101/525. Manifestaciones, hemihypertrophy cerebrales y lymphoedema de una pierna en un niño con el síndrome epidérmico del nevo (Schimmelpenning-Feuerstein-Mims).

    El informe se centra en una forma variable rara del síndrome epidérmico del nevo (ENS) (síndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims) describiendo las lesiones que implican la piel, los ojos, el esqueleto, el corazón y el cerebro en un muchacho de 11 años. A pesar de su patología evidente del cerebro, el muchacho carece síntomas neurológicos y el retraso mental. Describimos sus aspectos inusuales de MRI y resultados esqueléticos radiográficos. A nuestro conocimiento éste es el primer informe del ENS con el lymphoedema que ocurre junto en el mismo individuo. ( info)

102/525. Extensión del melanoma después del drenaje linfático: relanzamiento del discusión.

    El lymphoedema secundario de la pierna puede dar lugar a la interrupción de recipientes linfáticos después de la cirugía del nodo de linfa. La evidencia apoya el uso de la fisioterapia decongestiva compleja (CDP) en tales casos, a pesar de la posibilidad de la repetición del tumor debido a esta terapia en enfermos de cáncer. Presentamos el caso de una mujer de 52 años que desarrolló metástasis en tránsito y enfermedad evaluable sistémica un mes después de comenzar el CDP para el lymphoedema secundario de la pierna. ( info)

103/525. Carta recordativa de largo plazo después de la anastomosis lymphaticovenular para el lymphedema en la pierna.

    Durante los 9 años pasados, los autores analizaban el lymphedema de la extremidad más baja en un total de 25 pacientes, comparando el uso de la anastomosis lymphaticovenular supermicrosurgical y/o del tratamiento conservador. La causa más común del edema era histerectomia, con o sin la radioterapia subsecuente para el cáncer uterino. Entre 12 casos que experimentaron solamente el tratamiento conservador, sólo un caso demostró una disminución de sobre 4 cm en la circunferencia de la pierna más baja. El período medio para el tratamiento conservador era 1.5 años, y la circunferencia disminuida media era 0.6 cm (el 8 por ciento del exceso preoperativo). Siguieron a trece pacientes después de anastomosis lymphaticovenular, así como el tratamiento conservador pre- y postoperatorio. La carta recordativa media después de que la cirugía fuera 3.3 años, y ocho pacientes demostraron una reducción de sobre 4 cm en la circunferencia de la pierna más baja. La disminución media de la circunferencia, excepto edema en la pierna bilateral, era 4.7 cm (el 55.6 por ciento del exceso preoperativo). Estos resultados indican que la anastomosis lymphaticovenular supermicrosurgical tiene un lugar valioso en el tratamiento del lymphedema. ( info)

104/525. El hemangioendothelioma de Kaposiform se asoció a Milroy' enfermedad de s (lymphedema hereditario primario).

    El hemangioendothelioma infantil de Kaposiform (KHE) es un neoplasma recientemente caracterizado, localmente agresivo, endotelial-derivado raro que ocurre exclusivamente en la categoría de edad pediátrica. La enfermedad de Milroy-Nonne (lymphedema hereditario primario) es una entidad congénita infrecuente con historia familiar de un edema más bajo del miembro como características clínicas típicas. Un muchacho de 8 años desarrolló una masa sin dolor dura en la pierna correcta 7 años después de la diagnosis del lymphedema primario congénito de la extremidad más baja correcta. El análisis histopatológico del tumor demostró los resultados típicos del KHE. A nuestro conocimiento éste es el primer caso divulgado de un KHE engrafting en esta anomalía linfática benigna infrecuente. ( info)

105/525. Manifestaciones dermatológicas de la enfermedad de crohn en niños: respuesta al infliximab.

    Las manifestaciones dermatológicas del extraintestinal de la enfermedad de crohn pueden ser refractarias al tratamiento con los corticoesteroides y los immunomodulators. Los autores describen a cuatro niños con la enfermedad de crohn con manifestaciones dermatológicas: gangrenosum de la piodermia, implicación orofacial, nodosum del eritema, y lymphedema idiopático. Estas condiciones dermatológicas eran insensibles a la terapia convencional pero tenían respuesta rápida y continua al infliximab del anticuerpo de la anti-TNF-alfa. Ningunas reacciones adversas ocurrieron. Infliximab se debe considerar para tratar las manifestaciones dermatológicas del extraintestinal de la enfermedad de crohn en niños. ( info)

106/525. Un síndrome subtelomeric de la canceladura de la novela 5q35.3.

    Observamos 3.5 una canceladura subtelomeric nueva del Mb 5q en una muchacha de 3 años con retardo de desarrollo, hipotonía y anomalías de menor importancia múltiples. La comparación de su fenotipo con los pocos pacientes publicados con las canceladuras terminales 5q35 reveló varias características traslapadas, pero también demostró diferencias notables tales como brevedad de la estatura contra macrosomia. Después de que el informe de los microdeletions 5q35.3 en el síndrome de Sotos que integramos el BACs publicado en la secuencia pública del bosquejo y trazó exactamente el tamaño de la canceladura en nuestro paciente por el análisis de FISH con 15 puntas de prueba del CCB. Demostramos que la canceladura en nuestro paciente está inmediatamente adyacente al sitio divulgado de la canceladura del síndrome de Sotos. Restar los síntomas del síndrome de Sotos de los pacientes publicados con canceladuras más grandes 5q35.3 permitió que delineáramos un fenotipo distinto del lymphedema prenatal con translucidez nucal creciente, hipotonía y el retardo muscular pronunciado de alcanzar jalones del motor, pero el desarrollo del discurso dentro de límites normales, los fontanels anchos, la falta de prosperar con estatura corta postnatal, y las anomalías de menor importancia múltiples tales como pecho suavemente acampanado, enfermedad cardíaca congénita de menor importancia, y una gestalt facial distinta, asociada a la canceladura secreta nueva de 3.5 Mb. Demostramos más lejos en nuestro paciente que la canceladura del LCT (4) los resultados del gene del synthase en una reducción de la síntesis del leukotriene del cysteinyl al cerca de 65% compararon a los valores normales. El lymphedema nucal prenatal asociado a este síndrome de la canceladura mi se relacione con la canceladura del gene FLT4 que causa lymphedema primario dominante de un autosoma y contribuye a la diagnosis diferenciada de la translucidez nucal fetal creciente. ( info)

107/525. quistes linfáticos peripelvic renales (lymphangiomas) asociados a lymphangiomatosis generalizado.

    Los quistes linfáticos peripelvic renales (lymphangiomas) se ven generalmente como encontrar aislado. Aparecen como lesiones totales múltiples con de poca atenuación en la tomografía computada (CT), y no demuestran ningún realce del contraste. Presentamos una caja de quistes linfáticos peripelvic renales asociados a lymphangiomatosis generalizado, y examinados con la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI), el CT, y el lymphangiography. MRI Multiplanar demostró el grado de la enfermedad, incluyendo lesiones retroperitoneales. Las lesiones tenían intensidad de la bajo-señal en T1-weighted e intensidad de la alto-señal en imágenes de T2-weighted. La diagnosis del lymphangiomatosis generalizado fue verificada por puntura del quiste del sino, lymphangiography, y biopsia renales del tejido. ( info)

108/525. fisioterapia decongestiva compleja acertada para el lymphedema y el reflujo lymphocutaneous de los órganos genitales externos femeninos después de la radioterapia.

    El desarrollo del lymphedema más bajo secundario de la extremidad después del cáncer de cuello del útero es común. Sin embargo, el lymphedema severo de los órganos genitales femeninos y del reflujo linfático cutáneo vesicular sin un lymphedema más bajo del miembro después del tratamiento del cáncer de cuello del útero es raro. Divulgamos la fisioterapia decongestiva compleja acertada (CDP) en una hembra de 53 años que desarrolló folliculitis recurrente, reflujo lymphocutaneous, el cambio verrugoso del majora derecho de la labia, y el lymphedema que implicaba los órganos genitales externos después de recibir histerectomia, la disección pélvica del nodo de linfa, y la radiación. Cuidado de piel incluido CDP, drenaje linfático manual, ejercicio, y uso de un vendaje de la espiga de la cadera y de una ropa de la faja panty. Los antibióticos orales fueron prescritos para controlar la infección de la piel. La descarga linfática y el folliculitis fueron mejorados marcado después de un curso del tratamiento de tres semanas. El tratamiento conservador tradicional con la compresión y el masaje neumáticos es ineficaz y no conveniente en el lymphedema que controla de los órganos genitales externos. El uso del CDP puede ayudar a relevar los síntomas y la infección recurrente en pacientes con esta condición. ( info)

109/525. Deficiencia selectiva de los T-linfocitos ingenuos de CD4 en un niño con lymphoedema congénito.

    Describimos el primer caso sabido del lymphoedema congénito asociado al déficit selectivo de los T-linfocitos ingenuos de CD4 . Una parte elevada de T-linfocitos ingenuos de CD4 fue encontrada en el líquido ascítico, apoyando la hipótesis del secuestro extravascular de estas células en tejido lymphoedematous. ( info)

110/525. Resección segmentaria limitada del tejido lymphodystrophic de la bajo-extremidad sintomática en pacientes de riesgo elevado.

    En pacientes obesos, el tejido lymphodystrophic puede crear las masas grandes que son microscópico indistinguibles de lymphedema crónico. Este tejido puede inhabilitar, especialmente en las extremidades más bajas. El tejido es refractario a la terapia conservadora y es formación propensa de la celulitis y del absceso. Miran a los pacientes como estando en de riesgo elevado para las complicaciones quirúrgicas debido a la obesidad y a las enfermedades relacionadas. Divulgamos dos casos de pacientes con las lesiones que limitan seriamente caminar. Los dos pacientes pesaron 490 y 520 libras, respectivamente. Un paciente tenía la hipertensión y asma; el otro tenía arritmias y trombosis venosa crónica. Un paciente tenía resección de cuña de la ingle derecha (23 libras) y de la rodilla (5 libras), y el segundo paciente tenía resección del muslo derecho (65 libras) y del muslo izquierdo (84 libras). Todos los procedimientos fueron hechos por separado. Ambos pacientes divulgaron la mejora en caminar. La supresión simple de la cuña era un tratamiento eficaz, como mínimo complicado para estos pacientes. ( info)
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